細(xì)胞的增殖和調(diào)控ppt課件(參考版)
2025-03-24 21:44本頁面
【正文】 優(yōu)點(diǎn)是無非均衡生長現(xiàn)象，缺點(diǎn)是可逆性較差。– 優(yōu)點(diǎn)：同步化程度高– 缺點(diǎn)：產(chǎn)生非均衡生長，個(gè)別細(xì)胞體積增大。 S期細(xì)胞被抑制，停在 G1/S交界處。 誘導(dǎo)同步化? 1） DNA合成阻斷法：選用 DNA合成的抑制劑，可逆地抑制 DNA合成。– 優(yōu)點(diǎn)：可用于任何懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞。– 缺點(diǎn)：獲得的細(xì)胞數(shù)量較少（分裂細(xì)胞約占 1%～ 2%） 。人工同步化選擇同步化? 1）有絲分裂選擇法： M期細(xì)胞與培養(yǎng)皿的附著性低，振蕩脫離器壁收集。? 某些水生動(dòng)物的受精卵：如海膽、海參、兩棲類。放射標(biāo)記物為 3H或者 14C標(biāo)記的 TDR。通常 G1期持續(xù)時(shí)間差異較大， M期最短約 ～ 。這一過程不斷重復(fù)，指定蛋白質(zhì)上就被綁了一批泛素分子。 E3具有辨認(rèn)指定蛋白質(zhì)的功能。泛素分子被激活后就被運(yùn)送到 E2上， E2負(fù)責(zé)把泛素分子綁在需要降解的蛋白質(zhì)上。 Polyubiquitination of mitotic cyclinsn 原來細(xì)胞中存在著 E E2和 E3三種酶，它們各有分工。這種多肽由 76個(gè)氨基酸組成，它最初是從小牛的胰臟中分離出來的。羅斯，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解。切哈諾沃、阿夫拉姆 ? CDK的激活需要 Thr161的磷酸化，它是在 CDK激酶 (CDKactivating kinase CAK)的作用下完成的。? 結(jié)合 cyclin B的 CDK1被 Wee1將 Thr14和 Tyr15磷酸化而不具有活性，使 CDK/cyclin不斷積累。導(dǎo)致細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)受阻l CDC25 活性低但 Wee1 活性高， MPF不能活化 MPF inactivate Mphase regulationn MPF activaten M phase checkpointMPF amp。– S期檢驗(yàn)點(diǎn)： DNA復(fù)制是否完成？– G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)： DNA是否損傷？細(xì)胞體積是否足夠大？– 中 后期檢驗(yàn)點(diǎn)：紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)。Regulation of mitotic cyclin levels in cycling cells. MPF regulation was elucidated by Tim Hunt’s discovery of CyclinsPSTAIRE antibodyBinds ALL CDK’s CDK Cyclin depend kinase CDKICDK kinase domainCdk1=cdc2Cdk3cdk8細(xì)胞周期控制細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)（ check point）
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