有機(jī)化合物的分離與鑒別(參考版)
2024-10-23 21:00本頁(yè)面
【正文】 二元硝基化合物很快呈紫藍(lán)色，三元硝基物呈深紅色，地元硝基化合物無(wú)顯色反應(yīng)。叔硝基烷烴由于沒(méi)有α氫原子，因此與亞硝酸無(wú)反應(yīng)。 硝基化合物的鑒別： a、亞硝酸試驗(yàn)： 伯仲硝基烷烴可與亞硝酸發(fā)生如下反應(yīng)： RCH2NO2 + HONO RC + H2O 在堿性溶液中硝肟酸鹽呈紅色（這些鹽在干燥時(shí)易爆炸）。 ]_ [ R2NH + NaOH + SO2Cl SO2NR2 + NaCl + H2O R3N + NaOH + SO2Cl 無(wú)反應(yīng) c、異腈試驗(yàn)： 大多數(shù)伯胺可以和氯仿 氫氧化鈉反應(yīng)，形成具有惡臭的異腈，此反應(yīng)非常靈敏，可以檢驗(yàn)出夾雜在其它胺中的痕量伯胺。芳香族叔胺若苯環(huán)對(duì)位無(wú)取代基時(shí)可與亞硝酸發(fā)生芳環(huán)上的取代反應(yīng)。 仲胺：脂肪族及芳香族仲胺均能與亞硝酸作用，產(chǎn)生黃色固體或油狀的 N亞硝基物。同時(shí)放出氮?dú)狻? 胺的鑒別 a、 亞硝酸試驗(yàn) ： 伯、仲、叔胺與亞硝酸作用的現(xiàn)象各不相同。低級(jí)衍生物可通過(guò)水解的方法，例如酰鹵水解時(shí)可產(chǎn)生鹵化氫，鹵化氫可使?jié)竦乃{(lán)色石蕊試紙 變紅 。利用 羥肟酸鐵試驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn) 它們的存在。但有些羧酸由于酸性較弱，僅能采用標(biāo)準(zhǔn)堿滴定的方法來(lái)計(jì)算中和當(dāng)量。 + H2NOH RC NHOH + R39。OH RCOOR39。ONO2 (橙紅色 ) LOGO 羧酸及其衍生物的鑒別： a a、酰胲鐵試驗(yàn)：羧酸不能直接和羥氨反應(yīng)生成羥肟酸，但可先將羧酸轉(zhuǎn)變?yōu)轷Ｂ?，再轉(zhuǎn)變成酯，酯可與羥氨作用生成羥肟酸，羥肟酸在弱酸性溶液中與三氯化鐵形成有色的羥肟酸鐵（又稱酰胲鐵），顏色大多數(shù)為紫紅色或深紅色。 I39。 + 2HI RI + R39。+H2SO4(冷 ) [ROR ]+ HSO4 H 產(chǎn)生的碘代烷遇到硝酸汞可生成碘化汞的橙色沉淀。 而烷烴則不能溶于濃硫中。 CH3 CCH2CN 。 C=O + H2NNH C=NNH + H2O R R1(H) NO2 NO2 R R1(H) NO2 NO2 R(H) C CH3 + 3NaOI R(H) C ONa +CHI3 + NaOH O O (黃色 ) R(H) CH CH3 R(H) C CH3 OH NaOI O 因此下述化合物可此確定有此反應(yīng)發(fā)生的，均可產(chǎn)生碘仿沉淀： 但有一些化合物可與此試劑發(fā)生水解反應(yīng)生成醋酸，得不到碘仿沉淀。一些易被氧化的 α、 β不飽和醇、芐醇及縮醇也與此試劑盒呈正性反應(yīng)。酮類與品紅試劑不起反應(yīng)。本試驗(yàn)也可鑒別甲醛和其它的醛。s） 西佛試劑用來(lái)鑒別醛酮。 b、費(fèi)林（ Fehling)試驗(yàn)： 費(fèi)林溶液是酒石酸鉀鈉和硫酸銅的堿性溶液，此試劑起著氧化
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