溶膠的物理化學(xué)性質(zhì)(參考版)
2025-01-19 07:54本頁面
【正文】 DEv???4?棒狀膠粒： 。 53 (2) 表面電荷密度與表面電勢的關(guān)系 010 44 ?????????? KK54 6. ζ電位計(jì)算 ? ζ電位可由電泳或電滲速度數(shù)據(jù)計(jì)算，但最常用電泳試驗(yàn)來測定。 52 電位 : Kxe ??? 0??厚度 : 2120241 0 0 01????????????iiiA ZcNekTK ??式中 ， Ci0為 i離子的濃度（ mol這種效應(yīng) 的存在可以解釋一些 GCS理論無法說明的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，從而使 BDM理論更加令人信服。 ? 而陽離子的水化能力強(qiáng)，一般不易脫去水化外殼進(jìn)入表面水分子層，通過電性及物理吸附與固體形成的外緊密層被稱為 外亥姆霍茨層(OHP)。被強(qiáng)烈化學(xué)吸附的陰離子，脫去水化膜而進(jìn)入水分子層，被特性吸附的陰離子與固體表面直接發(fā)生接觸。 ? 圖中 “藍(lán)小球” 代表被固體表面吸附的水偶極子。 ? 他們提出在緊密層中還需要考慮特性吸附及對(duì)水分子的吸附。 48 ? 1963年博克里斯(Bockris)、德瓦納塞恩 (Devanathan)和謬?yán)?(M252。 ? 引入 Stern層的假定后， GouyChapman的擴(kuò)散雙電層理論更加完善，被稱為 GCS理論。 45 ? 如何確定反離子在粒子表面是否產(chǎn)生特性吸附？ 在被研究的體系中加入該反離子并同時(shí)測量 ζ電位，若能使粒子電荷反號(hào)，表明有特性吸附。 (2)在足夠稀的溶液中 ζ≈ψs； (3)濃的電解質(zhì)溶液中， ζ與 ψs差別大。 43 ? ψs為 Stern電位 ： Stern層與擴(kuò)散層之間的電勢差。 ? 缺限： 不能解釋為什么 ζ電位可以變號(hào)，有時(shí)還會(huì)高于表面電位的問題。 ? ζ電位也稱為電動(dòng)電位。 ? ζ電位的大小取決于滑動(dòng)面內(nèi)反離子濃度的小。 ? ζ(Zeta)電位 ：滑動(dòng)面處的電位與溶液內(nèi)部的電位之差。 39 2. GouyChapman模型 (1910~1913) ? 溶液中的反離子擴(kuò)散地分布在質(zhì)點(diǎn)周圍的空間里，由于靜電吸引，質(zhì)點(diǎn)附近處反離子濃度要大一些，離質(zhì)點(diǎn)越遠(yuǎn)反離子濃度越小，到距表面很遠(yuǎn)處 (1nm～ 10nm)過剩的反離子濃度為零。 (三 ) 擴(kuò)散雙電層理論 三、 溶膠的電學(xué)性質(zhì) 38 1. Helmholtz模型 (1879) ? 膠粒的雙電層結(jié)構(gòu)類似于簡單的平行板電容器，雙電層的里層在質(zhì)點(diǎn)表面上，相反符號(hào)的外層則在液體中，兩層間的距離很小，約為離子半徑的數(shù)量級(jí)。 ? 固粒表面 吸附的離子 和 溶液中的反離子 構(gòu)成 雙電層 。 ? 目前許多人認(rèn)為：非水介質(zhì)中質(zhì)點(diǎn)荷電也起源于離子選擇性吸附 。 (4) 非水介質(zhì)中質(zhì)點(diǎn)荷電的原因 ? 沒有公認(rèn)的理論。 ? 能和組成質(zhì)點(diǎn)的離子形成不溶物的離子，最易被質(zhì)點(diǎn)表面吸附（ “ Fajans規(guī)則 ” ）。 ? 硅溶膠在弱酸性和堿性介質(zhì)中荷負(fù)電，也是因?yàn)橘|(zhì)點(diǎn)表面上硅酸電離的結(jié)果。 ? 它們或是因電而動(dòng)（電泳和電滲），或是因動(dòng)而電（流動(dòng)電勢和沉降電勢），都是膠粒帶電的必然結(jié)果。 ? 常采用加入有機(jī)電解質(zhì)的辦法增加介質(zhì)的電導(dǎo)，從而降低或消除沉降電勢。 ? 它是電泳的逆現(xiàn)象。 例如，在泵送汽油時(shí)規(guī)定必須接地，而且常加入油溶性電解質(zhì)，以增加介質(zhì)的電導(dǎo)，降低或消除流動(dòng)電勢。 33 ? 流動(dòng)電勢 的大小與介質(zhì)的電導(dǎo)率成反比。 32 (3)流動(dòng)電勢： ? 在外力作用下，使溶膠中固、液兩相發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)，則可能形成電場。 ? 和電泳一樣，溶膠中
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1