有機化學(xué)英文命名大全(參考版)
2025-01-19 01:28本頁面
【正文】 例如：氧 、硫 、 氮的排序為：氧 → 硫 → 氮 O S N2 價 3 價原 子 序 數(shù) 小 原 子 序 數(shù) 大（ 3） 核上有兩個或多個雜原子 ， 同時還有取代基時 ， 首先要使雜原子編號盡可能小 ， 然后再按最低系列原則考慮取代基的編號 。 （ 1） 雜環(huán)母核編號時 ， 通常將雜原子定為 1號 ， 雜原子旁邊的碳原子可以按數(shù)字依次排序 ， 也可以依次編為 ?、 ?、 ? 等 。 例如：碳環(huán)母核環(huán)戊二烯 （ 也稱茂 ） 中一個或二個碳原子被雜原子取代后的化合物名稱如下： O SNH氧 雜 茂 硫 雜 茂氮 雜 茂ONSNNHN1234512345123451 , 2 ? 氧 氮 雜 茂 1 , 2 ? 硫 氮 雜 茂 1 , 2 ? 二 氮 雜 茂 在上述兩種命名法中 ， 由于音譯命名法與外文直接聯(lián)系 ， 對閱讀文獻比較方便 ， 故使用較為普遍 。 下面是五元和六元雜環(huán)母核的英文名稱和中文的音譯名 。 有機金屬化合物可以按下面三種模式命名 CH3Li CH3Cu (CH3CH2)2Hg (CH3CH2)4Pb 甲基鋰 甲基銅 二乙基汞 四乙基鉛 （有機鋰試劑） Methyllithium Methylcopper Diethylmercury Tetraethyllead （ 1） 在金屬名稱之前，加相應(yīng)的有機基團 （ 2） 看作硼烷 （ borane） 、 硅烷 （ silane） 或錫烷 （ stannane） 等的衍生物 (CH3)4Si (CH3)3SnCH2CH3 四甲基硅烷 三甲基乙基錫烷 Tetramethylsilane Ethyltrimethylstannane （ 3） 金屬除與有機基團相連外 ， 還有無機原子 ， 可看作帶有機基團的無機鹽 CH3MgI CH3CH2HgCl CH3CH2AlCl2 碘化甲基鎂 氯化乙基汞 二氯化乙基鋁 （格氏試劑） methylmagnesium iodide ethylmercury chloride ethylaluminum dichloride 補充 2： 雜環(huán)母核的命名 雜環(huán)化合物的命名比較復(fù)雜 ， 國際上大多采用習慣名稱， 我國一般采用兩種方法 。 C H 3 C O O C H 3 乙酸甲酯 ， methyl ethanoate methyl acetate C H 3 C H 2 C O O C 2 H 5 丙酸乙酯 ， ethyl propanoate C O O C 4 H 9 苯甲酸丁酯 ， butyl benzoate 6） 胺類（ Amine）的命名： C H 3 C H 2 N H 2乙胺 ethylamine ethanamine 普通命名法：相應(yīng)的烴基名稱后加“ amine” 系統(tǒng)命名法：選含氮最長的碳鏈為母體，氮上其它烴作為取代基，并用 N定位，用 amine代替詞尾“ e” diamine triamine C H 3 N H 2甲胺methylaminemethanamine ( C H 3 ) 2 N H二甲胺 dimethylamine Nmethylmethanamine ( C H 3 ) 3 N三甲胺 trimethylamine N， Ndimethylmethanamine ( C H 2 N H 2 ) 21,2乙二胺 1， 2ethanediamine C H 3 ( C H 2 ) 3 NC H 3C H 3N,N二甲基丁胺 N,Ndimethylbutanamine N H 2苯胺 aniline benzenamine NC H 2 C H 3C H 3H 3 CN,4二甲基 N乙基苯胺 NethylN,4dimethylbenzenamine ?做為母體時，要把 CN中的碳原子計算在內(nèi)，應(yīng)從 CN開始編號，烴類名稱后加 nitrile ?作為取代基時寫成氰基， cyano 7）腈類（ Nitriles）的命名： C H 3 C H 2 C H C H 2 C NC H 33甲基戊腈 3methylpentanenitrile C H 3 C H 2 C H C O O HC N3氰基丁酸 3cyanobutanoic acid ?普通命名法：把“ oic acid” 或“ ic acid”換為“ onitrile” C H 3 C N乙腈 acetonitrile C N苯甲腈 benzonitrile Cl2 ch l o ro b u t a n eCl2 ch l o ro 2 m e t h ylp ro p a n eH C IHHBr3 b ro m o cy cl o h e x e n eFBrCl3 b ro m o 5 ch l o ro p e n t a 1 , 3 d i e n ei o d o m e t h a n e f l u o ro b e n ze n e1. 2. 3
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