城市水體凈化ppt課件(參考版)
2025-01-17 13:23本頁(yè)面
【正文】 因此 ,開展聚磷細(xì)菌進(jìn)行聚磷作用的分子機(jī)理、生物學(xué)特性和生態(tài)學(xué)研究 ,可為使其成為污水處理系統(tǒng)中的優(yōu)勢(shì)種群而奠定理論基礎(chǔ)。 ? 目前國(guó)內(nèi)污水處理廠的污泥大都沒有得到充分利用 ,因此從污泥中篩選出具有較強(qiáng)聚磷能力的聚磷菌具有一定的實(shí)踐意義。 未來展望 ? 有氧反硝化細(xì)菌、自養(yǎng)反硝化細(xì)菌和脫氮 除磷細(xì)菌的發(fā)現(xiàn)豐富了反硝化細(xì)菌的研究 內(nèi)容 ,也增加了對(duì)反硝化過程新的認(rèn)識(shí) ,同 時(shí)也為有效控制反硝化活性及污水脫氮開 拓了新的途徑。 ? 有機(jī)磷培養(yǎng)基以卵磷脂為變量，卵磷脂時(shí)脂 溶性物質(zhì)， 80℃ 變性，不溶于水， 常溫下， 將卵磷脂加入水中后，半個(gè)小時(shí)后就可以乳 化于水。 ? 由于菌株分為除有機(jī)磷和除無機(jī)磷兩種，所以測(cè)水中磷含量變化時(shí)也分無機(jī)磷和有機(jī)磷。 ? 實(shí)驗(yàn)時(shí)，注意不要超過檢出限，如若水中磷含量較高，則應(yīng)先稀釋再加試劑。取 25mL試料，本標(biāo)準(zhǔn)的最低檢出濃度為 ，測(cè)定上限為 。 ? 突變率一般以 75%～ 80%為宜，高于這個(gè)數(shù)值活菌太少，低于這個(gè)數(shù)值突變率較低，都不利于種子篩選。 ? 因?yàn)?DNA光修復(fù)的存在，所以誘變后的種子不能見光，實(shí)驗(yàn)操作需要在紅外線下進(jìn)行。 ? 理論上認(rèn)為，不能用同一因子長(zhǎng)時(shí)間對(duì)同一種子進(jìn)行誘變，這樣會(huì)減低誘變效率，增強(qiáng)負(fù)突變發(fā)生，減少正突變，建議實(shí)驗(yàn)室誘變育種采用物理突變和化學(xué)突變相結(jié)合。如若時(shí) 間來不及，則必須進(jìn)行試管斜面短期保藏， 不能在室溫下放置時(shí)間過長(zhǎng)。 ③ 有些菌株在生長(zhǎng)前期、中期及后期菌落形態(tài)稍有變化，這需要經(jīng)過多次重復(fù)平板培養(yǎng)才能鑒定。 從平頂山污水處理廠篩選出 5株除無機(jī)磷菌， 11株除有機(jī)磷菌株，試管斜面保藏備用 ① 篩選菌株時(shí)應(yīng)盡量加大關(guān)鍵因子的量，這樣才可能篩出目的菌較好的菌株。鉬銻抗法測(cè)功能之后發(fā)現(xiàn)， 5株除無機(jī)磷菌為解磷菌（能夠?qū)⒅参镫y以吸收利用的磷轉(zhuǎn)化為可吸收利用的形態(tài)）， 6株除有機(jī)磷菌幾乎沒有除磷功能（水中總磷在加入菌液前后幾乎沒有變化）。 對(duì)于本科研篩選出的菌株采用正交試驗(yàn) 的方法優(yōu)化培養(yǎng)基。注意：前期進(jìn)行誘變的種子數(shù) 量一定要多，因?yàn)榉N子發(fā)生突變的概率 很小。 ? 誘變
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