抗寄生蟲病藥藥物化學(xué)(參考版)
2025-01-17 01:48本頁面
【正文】 青蒿素衍生物 ( 1 1 3 6 )OHC H3OOOHHO HC H3HOHC H3OOOHHC H3HO C2H5H3CH3COHC H3OOOHHC H3HH3COOHC H3OOOHHC H3HO C H3H3COHC H3OOOHHC H3HH3CO C O C H2C H2C O O H( 1 1 3 7 ) ( 1 1 3 8 )( 1 1 3 9 ) ( 1 1 4 0 )雙氫青蒿素 蒿甲醚 蒿乙醚 青蒿琥酯 青蒿素 。奎寧與四環(huán)素的復(fù)方制劑為十分有效的抗瘧藥。 ? 由于奎寧的治療劑量和中毒劑量的差異很小，加之有新的合成藥物問世，曾使得奎寧退居二線。 ? 早在 17世紀(jì)就知道金雞納樹皮可以治療發(fā)熱和瘧疾。 氯硝柳胺除驅(qū)絳蟲外 ， 還可殺滅釘螺以及血吸蟲的尾蚴 、 毛蚴等 。 ? 酚類藥物有 鶴草酚 及 氯硝柳胺 。 ? 酚嘧啶驅(qū)鞭蟲首選藥。 根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)特點，說明該藥的溶解性和穩(wěn)定性。本品遇碳酸鈉等強堿或硫酸等強酸均可將過氧鍵破壞。 A. 氯喹 B. 奎寧 C. 阿苯達唑 E. 青蒿素 青蒿素 奎寧 A. 氯喹 C. 阿苯達唑 區(qū)別題 甲硝唑與左旋咪唑 甲硝唑 左旋咪唑 發(fā)生重氮化 偶合反應(yīng)（甲硝唑） 無變化 （左旋咪唑） Zn粉， HCl NaNO2,HCl 堿性 β 萘酚 甲硝唑分子中的硝基，在鋅粉和鹽酸作用下，可還原生成氨基 （用化學(xué)方法區(qū)別下列各組藥物） 青蒿素與氯喹 青蒿素 氯喹 呈深紫紅色（青蒿素） 無變化 （氯喹） NaOH，△ 鹽酸羥胺試液 FeCl3試液 青蒿素具有倍半萜內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)，加氫氧化鈉水溶液加熱后發(fā)生水解，遇鹽酸羥胺試液及三氯化鐵試液可生成深紫紅色的異羥肟酸鐵。 A. 青蒿素 B. 蒿甲醚 C. 奎寧 D. 雙氫青蒿素 E. 乙胺嘧啶 C. 左旋咪唑 E. 阿苯達唑B. 蒿甲醚 D. 雙氫青蒿素 4. 屬于天然的抗瘧藥為（ ）。 A. 阿苯達唑 B. 氯喹 C. 青蒿素 D. 乙胺嘧啶 E. 左旋咪唑 A. 阿苯達唑 左旋咪唑2. 分子中含有咪唑環(huán)的藥物有（ ）。 A. 奎尼丁 B. 氯喹 C. 青蒿素 D. 蒿甲醚 6. 通過抑制瘧原蟲的葉酸代謝而發(fā)揮抗瘧活性的抗瘧藥為（ ）。 A. 哌嗪類 B. 三萜類 C. 咪唑類 B. 甲苯達唑、氟苯達唑、阿苯達唑、奧苯達唑 （ ）。 A. 哌嗪類、咪唑類、嘧啶類、三萜類、酚類 B. 銻類、咪唑類、嘧啶類、三萜類、酚類 C. 哌嗪類、咪唑類、嘧啶類、三萜類、酚酸類 D. 哌嗪類、咪唑類、嘧啶類、喹啉類、酚類 哌嗪類、咪唑類、嘧啶類、三萜類、酚類2．左旋咪唑的結(jié)構(gòu)改造得到哪些衍生物（ ）。 ? 、枸櫞酸乙胺嗪結(jié)構(gòu)特點及理化性質(zhì)。 本章要求 ? 、磷酸氯喹結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)和貯存方法 ? 、吡喹酮、枸櫞酸乙胺嗪、青蒿素、甲硝唑的名稱、結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)及貯存方法。 能使血液中微絲蚴集中到肝臟的微血管，為吞噬細胞所消滅，在劑量較大、療程較長時，也能殺滅成蟲。 枸櫞酸乙胺嗪 （一）結(jié)構(gòu) NN NC H 3C H 3H 3 COO HO HH OOOO HO（二）性質(zhì)及應(yīng)用 ? 其水溶液，加氫氧化鈉試液使成堿性，用氯仿振搖提取，
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