【摘要】**中藥有限公司管理標準物料管理文件名稱物料定置管理制度編碼SMP-WL-008-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應部分發(fā)部門各倉庫目的:建立倉庫物料定置管理制度,規(guī)范物料定置管理,避
2025-01-14 22:38
【摘要】**中藥有限公司管理標準----質(zhì)量管理文件名稱留樣觀察制度編碼SMP-QA-026-00頁數(shù)3-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部、化驗室目的:建立留樣觀察制度,對產(chǎn)品質(zhì)量進行
2024-11-12 16:35
【摘要】****中藥飲片有限公司技術(shù)標準----生產(chǎn)工藝規(guī)程文件名稱酒黃精工藝規(guī)程編碼TS-SC-008-00頁數(shù)15-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門生產(chǎn)部目的:制訂酒黃精工藝規(guī)程,規(guī)范酒
2024-11-18 04:35
【摘要】1物料管理2第一部分概述一、物料管理是藥品生產(chǎn)全過程中四項主要管理系統(tǒng)之一。物料管理系統(tǒng)
2024-08-16 01:04
【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)物料定點采購管理規(guī)程目的:建立物料定點采購管理規(guī)程,確保物料的采購質(zhì)量。范圍:原輔料、包裝材料等物料。責任:供應部門制定;質(zhì)保部部長審核;主管生產(chǎn)副總經(jīng)理批準;倉儲部、質(zhì)保部、生產(chǎn)部執(zhí)行。內(nèi)容:,對新物料供
2024-09-09 02:01
【摘要】1.總則.制定目的規(guī)范倉庫規(guī)劃管理,使之合理、高效、安全,并有章可循。.適用范圍有關(guān)倉庫設(shè)置、區(qū)域劃分、物料定位、存儲方式、物料標示等方面之作業(yè),悉依本規(guī)定處理。.權(quán)責單位1)資材部負責本規(guī)定制定、修改、廢止之起草工作。2)總經(jīng)理負責本規(guī)定制定、修改、廢止之核準。2.規(guī)定.倉庫設(shè)置.倉庫類別
2025-04-27 01:40
【摘要】目錄物料采購標準操作規(guī)程SX—JS—WL—001……………………………………1原輔、包材庫前清包、理批標準操作規(guī)程SX—JS—WL—002………………5中藥材接收標準操作規(guī)程SX—JS—WL—003…………………………………6原輔料驗收、貯存標準操作規(guī)程SX—JS—WL—004…………………………9包裝材料驗收、貯存標準操作規(guī)程SX—JS—WL—005…………………
2025-04-15 00:17
【摘要】1物料管理一、物料管理是藥品生產(chǎn)全過程中四項主要管理系統(tǒng)之一。物料管理系統(tǒng)生產(chǎn)管理系統(tǒng)
2025-02-17 13:43
【摘要】......辦公室定置管理規(guī)定1目的對辦公現(xiàn)場的人、物、場所三者之間的關(guān)系進行科學地分析劃分區(qū)域,已實現(xiàn)人和物的有效結(jié)合為目的,通過對現(xiàn)場的整理、整頓,把作業(yè)過程中不需要的物品清除掉,把需要的物品放在規(guī)定的位置上,使其隨手可得,促進辦公室美觀、高效、安全。2范圍公司辦公樓層的所有辦公室均參照此規(guī)定執(zhí)
2025-04-10 20:39
【摘要】第八章庫存控制與物料定額管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696322本章主要內(nèi)容?庫存控制?物料消耗定額管理?物料儲備定額管理?物料編碼管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696323庫存控制?什么是庫存,是指那些暫時處于
2025-01-24 22:47
【摘要】FT-EWI-008標題粉塵管理規(guī)定生效日期2021年8月1日版本號A/0頁次第1頁共1頁擬制批準有效地管理粉塵、最大限度地減少其對環(huán)境的污染。2.適用范圍適用于生產(chǎn)部各車間。3.職責綜合管理部負責粉塵的全面管理。生產(chǎn)
2025-04-28 11:54
【摘要】GMP物料管理目的一確保藥品生產(chǎn)所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料符合相應的藥品注冊的質(zhì)量標準,并不得對藥品質(zhì)量有不利影響目的二建立明確的物料和產(chǎn)品的處理和管理規(guī)程,確保物料和產(chǎn)品的正確接收、貯存、發(fā)放、使用和發(fā)運,采取措施防止污染、交叉污染、混淆和差錯?物料流轉(zhuǎn)涵蓋從原輔料進廠到成品出廠的全過程,它涉及企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理
2025-02-17 13:42
【摘要】物料管理物料GMP管理系統(tǒng)物料是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),沒有質(zhì)量合格的物料就不可能生產(chǎn)符合質(zhì)量標準的產(chǎn)品,而不規(guī)范的物料管理必然引起物料混淆、差錯、交叉污染。藥品生產(chǎn)過程是物料流轉(zhuǎn)的過程,它涉及企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量管理的所有部門。物料GMP管理系統(tǒng)物料必須建立規(guī)范的物料管理系統(tǒng),使物
【摘要】第一篇:物料定額管理制度 物料消耗定額管理規(guī)程 第一章總則 第一條為貫徹執(zhí)行以物資消耗定額為基礎(chǔ),不斷降低各種物資消耗,推行責任成本管理,加強成本核算,更好的促進公司經(jīng)營管理水平和經(jīng)濟效益的提高...
2024-11-15 22:40
【摘要】Module11Slide1of19WHO-EDMBasicPrinciplesofGMPMaterialsPartOneSection13Module11Slide2of19WHO-EDMMaterialsObjectives?Toreviewspecificrequirementsfor
2024-10-21 21:19