【正文】 N可育 S不育 ♀ S（ ） ♂ N（ ） 不育 。此外，對 小麥、大麥、珍珠粟、谷子和棉花 等作物的雄性不育性已進行了廣泛的研究，有的已接近用于生產(chǎn)。 ◆ 雄性不育在植物界是很普遍的 ，迄今已在 18個科的 110多種植物中發(fā)現(xiàn)了雄性不育性的存在。 細胞質遺傳的特征是： 1）遺傳方式是非孟德爾式的； 2） F1通常只表現(xiàn)母方的性狀； 3）雜交的后代一般不出現(xiàn)一定比例的分離。 ② 線粒體遺傳 細胞質遺傳的特點： 母性影響 是依賴于母方基因的作用，而這些基因是以 經(jīng)典方式（核基因） 傳遞的，它的特點只不過是 父方的顯性基因延遲一代表現(xiàn)和分離而已 。 ◆ 小菌落酵母的細胞內 缺少細胞色素 a和 b，還缺少細胞色素氧化酶 ，不能進行有氧呼吸，因而不能有效地利用有機物。 小 結 細胞質遺傳正、反交， F1結果不同，只表現(xiàn)母本性狀。 表現(xiàn)：子代分離時各種性狀 不形成 一定的比例。 母系遺傳 子代的分 離不規(guī)則 特點 表現(xiàn)：子代的性狀 完全由母本決定 而與父本無關。 一個性狀如果由細胞質內的基因控制，當然就會表現(xiàn)為 “ 母系遺傳 ” 了。精子很小，幾乎不含細胞質，而卵細胞則含有大量細胞質。 葉綠體、白色體統(tǒng)稱為 質體 。 長期以來，人們普遍認為生物的性狀都是由細胞核內的遺傳物質 （核基因） 控制的，大量實驗也證實了細胞核對于遺傳具有重要的作用。 也就是說， F1的性狀與父本無關，完全由母本決定，這種現(xiàn)象叫 “母系遺傳”。 ◆ 由此，植物的這種花斑現(xiàn)象是葉綠體的前體 —— 質體變異 造成的。 由于母本基因型的影響，而使子代表現(xiàn)母本性狀的現(xiàn)象叫做 母性影響 (maternal effect) ① 短暫的母性影響： 影響子代個體的幼齡期； （ 1）母性影響 ② 持久的母性影響： 影響子代個體終生。 細胞質在遺傳中的作用 （ 1）母性影響：個體的表現(xiàn)型不是由自己的基因型決定的，而是由它們 母親的基因型（核基因）決定 的。 細胞質遺傳 ：由細胞質基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律，也 稱為 非孟德爾遺傳，核外遺傳 。 以 P＜。在分離比數(shù)的適合度測驗中， 自由度一般等于子代分類數(shù)減一 。 X2 的定義是： 以水稻的抗性試驗為例，實得比數(shù)為 14∶6 ，按 1∶1的假設，預期數(shù)應為 10∶10 ，把這些數(shù)據(jù)代入上式，得 如實得比數(shù)為 15∶5 ，則 算出 X2后，就查 X2表 P 就是實得數(shù)與理論數(shù)相差一樣大以及更大的積加概率。統(tǒng)計學上有簡單的近似法，不論子代個體數(shù)分成幾類，都可以 用一個指數(shù)來表示實得數(shù)與理論數(shù)的差異 。在這基礎上，我們可進一步計算 實得比數(shù)對理論比數(shù)的適合度 ，那就是說，根據(jù)實得比數(shù)符合理論比數(shù)的程度如何，從而 判斷這次實驗結果是否可用這個理論比數(shù)來說明 ，還是必須拋棄這個理論比數(shù)，認為另有其它理論比數(shù)，或者這次實驗結果根本不能用孟德爾定律來說明。 ， s = 4，所以 0)21( (08)42．半乳糖血癥是人類的一種隱性遺傳病，可以通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。 應該注意到， 0的階乘（ 0！）等于 1，任何數(shù)的 0次方 [如（ 1/2)0]也等于 1。符號 ！ 是階乘，就是從一個數(shù)目開始，按整數(shù)順序相乘，一直到 1。這樣，這些事件的每一組合的概率就可用二項分布的展開來說明。這是一因多效的典型實例。同時，代謝作用加強， 食量 又必然增加，又使 消化器官、消化腺和排泄器官 發(fā)生相應變化，代謝作用又影響 腎上腺 ， 甲狀腺 等內分泌腺體，使 生殖能力 降低。 如：家雞中有一個 卷羽 （翻毛）基因，是不完全顯性基因，雜合時 ，羽毛卷曲，易脫落，體溫容易散失，因此卷毛雞的 體溫 比正常雞低。 如：豌豆中控制 花色 的基因也控制 種皮的顏色 和 葉腋有無黑斑 。如玉米糊粉層的顏色涉及 7對等位基因，玉米葉綠素的形成至少涉及 50對 等位基因，果蠅眼睛的顏色受 40幾對 基因的控制。又叫 遺傳的 異質性 。 用兩種不同基因型的圓球形品種雜交， F1 產(chǎn)生扁盤形， F2 出現(xiàn)三種果形： 9/16扁盤形， 6/16圓球形， 1/16長圓形。 （ 7） 積加作用 ( 9 : 6 : 1 ) ● 定義：兩種顯性基因 同時存在 時產(chǎn)生一種性狀， 單獨存在 時則能表現(xiàn)相似的性狀，稱之 積加作用 。這類表現(xiàn)相同作用的基因，稱為重疊基因。 上位作用和抑制不同，抑制基因本身不能決定性狀，而上位基因除遮蓋其他的基因的表現(xiàn)外，本身還能決定性狀。 (5) 隱性上位作用 ( 9 : 3 : 4 ) 在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因對另一對基因起上位性作用。 舉例：西葫蘆（ squash）的皮色遺傳 P 白皮 WWYY wwyy 綠皮 ↓ F1 WwYy 白皮 ↓? F212白皮 (9W_Y_+3W_yy)： 3黃皮 (wwY_)： 1綠皮 (wwyy) 顯性白色基因（ W）對顯性黃皮基因（ Y）有上位性作用 。反之，后者被前者所遮蓋，稱為下位性。 例：雞的羽毛顏色遺傳 P 白羽萊杭 (CCII) 白羽溫德 (ccii) ↓ F1 白羽 (CcIi) ↓? F2 13 白羽 (9C_I _ + 3ccI_ + 1ccii) : 3 有色羽 (C_ii) I / i基因本身不決定性狀表現(xiàn)，但當顯性基因 I 存在時對C / c基因的表現(xiàn)起抑制作用 。發(fā)生互補作用的基因稱為互補基因。 遺傳分析： （ RP互作 ) (rp互作） （ 2）互補作用 ( 9 : 7 ) 定義：兩對獨立基因分別處于純合顯性或雜合狀態(tài)時，共同決定一種性狀的發(fā)育。 植物的 自交不親和 雌雄同體的動物，也有很多是自交不親和的。請問可能存在的基因型有幾種： A． 80種 B． 1260種 C． 1980種 D． 180種 √ ABO血型： 人類的 ABO血型由 IA、 IB 和 i 三個 復等位基因 控制，其中，前 2個互為 共顯性 ，而對 i 基因 完全顯性 ，所以，可以形成 6種基因型、 4種表型 （血型）： 表型 基因型 A IA IA Ia i B IB IB IB i AB IA IB O i i ABO血型可以用來司法及親子鑒定。其中純合體數(shù)＝ n，雜合體數(shù)＝ n（ n－ 1） / 2。 例如 ABO血型、植物自交不親和。由此可以得出 A．黃毛鼠永遠是雜合體 B．決定黃毛的基因還有別的功能 C．黃毛是由多個基因決定的 D．純合的黃毛基因可能致死 √ √ √ 復等位基因 ： 指位于同一基因座位中，一組等位基因的數(shù)目在兩個以上，作用類似，都影響同一器官的形狀和性質，遺傳上稱 復等位基因 ，如 A→a1， a2， a3， … 就構成一個復等位基因系列。 例如：黃鼠 黑鼠 →黃鼠 2378，黑鼠 2398 （ 1 ： 1） 黃鼠 黃鼠 →黃鼠 2396，黑鼠 1235 （ 2 ： 1） 解釋： 黃鼠 AYa 黃鼠 AYa ↓ 1（ AYAY ） 死亡 2 AYa黃鼠 1 aa黑鼠 (08)109． 1960年，法國科學家發(fā)現(xiàn)達烏耳黃鼠的黃色皮毛無法真實遺傳。 致死基因的作用可發(fā)生在不同的發(fā)育階段 ，在配子期致死的稱 配子致死 ，在胚胎期或成體階段致死的稱 合子致死 。一頭紅褐色的母牛生了一頭紅色小牛，這頭紅色小牛的性別應該是 _______性別的。 顯性作用是相對的 ,因內外條件的不同而可能有所改變。 F1雄性有角 , 雌性無角。 在高溫、遮光下為象牙色，象牙色為顯性。 舉例：混花毛馬的遺傳、人鐮刀形貧血病遺傳 （ 4） 嵌鑲顯性 雙親性狀在 F1的同一個體 不同的部位表現(xiàn) 出來，這種雙親的性狀不一定有顯隱性之分， 表現(xiàn)型比為 1 ： 2 ： 1。 舉例 : 紫茉莉花色的遺傳 P 紅花親本 白花親本 （ RR） ↓ （ rr） F1 （ Rr）為粉紅色 ↓ F2 1RR : 2Rr : 1rr 1/4(紅 ) 2/4(粉 ) 1/4(白 ) （ 3）共顯性 雙親的性狀 同時 在 F1個體上 出現(xiàn) ,而不表現(xiàn)單一的中間型。表現(xiàn)型比為 3 ： 1。 外顯率 是指一個基因效應的 表達或不表達， 不管表達的程度如何；而 表現(xiàn)度 則適用于描述基因表達的 程度。由于外顯不完全，在人類一些 顯性 遺傳系譜中可出現(xiàn) 隔代遺傳 現(xiàn)象。 模擬的表型性狀是不能遺傳的 。這是由于表現(xiàn)型是不同基因之間以及基因與環(huán)境之間極復雜的相互作用的結果。而圖中 6號為女性正常，說明顯性致病基因不在 X染色體上，而是在常染色體上，屬常染色體顯性遺傳。 如圖 6，雙親 (Ⅱ 代 4號和 5號 )為患者，其女兒 (Ⅲ 代 6號 )表現(xiàn)正常，為顯性遺傳。 3．常染色體顯性遺傳與 X染色體顯性遺傳的識別 (1)常染色體顯性遺傳 常染色體顯性遺傳具有顯性遺傳的特征，但性狀表現(xiàn)與性別無關，即后代雌雄患病機率相等。在遺傳系譜圖中，隱性致病基因如在 X染色體上，即男性正常，女性為患者，其后代中的兒子全部為患者，女兒都表現(xiàn)正常。因此，隱性伴性遺傳病有兩個顯著特點： 1) 患者總是雄性多于雌性。 (2) 性染色體隱性遺傳 根據(jù)性別決定和伴性遺傳原理可知，在 XY型性別決定的生物體細胞中，雌性除含有成對的常染色體外，還含有一對同型的性染色體(XX)：雄性除含有成對的常染色體外，還含有一對異型的性染色體(XY)。 如圖 4，雙親 (Ⅰ 代 1號和 2號 )表現(xiàn)正常，子代 (Ⅱ 代 3號 )出現(xiàn)患者，此病是隱性遺傳??；母親 (Ⅱ 代 5號 )為患者，兒子 (Ⅲ 代 6號 )表現(xiàn)正常，則致病基因在常染色體上。若致病基因在 X染色體上， Ⅲ 代 7號必定從其父 (Ⅱ代 4號 )得到一條帶正常顯性基因的 X染色體 (男性的 X染色體只傳女兒，不傳兒子 )，應表現(xiàn)正常，而 7號是女性患者，說明致病基因不在 X染色體上，而是存在于常染色體上，屬常染色體隱性遺傳 。在遺傳系譜圖中，出現(xiàn)下列情況的屬常染色體隱性遺傳： 1) 如果雙親表現(xiàn)正常，后代女兒是患者，則此病屬常染色體隱性遺傳。 2．常染色體隱性遺傳與性染色體隱性遺傳的識別 (1) 常 染色體 隱 性遺傳 根據(jù)性別決定原理可知，常染色體在雌雄體細胞中是相同的。 如圖 2， Ⅲ 代 6號是男性正常， 而他的父