抗老年癡呆藥ppt課件(參考版)
2025-01-10 19:14本頁面
【正文】 。 可改善中重度 AD患者病情，惡化速度減緩。 22 NMDA受體非競爭性拮抗劑 谷氨酸靶向的 NMDA受體過度激活可引起神經毒性，導致神經元死亡。 臨床劑量不引起外周膽堿能不良反應，能提高認知能力和中樞膽堿活性。 本品是非亞型選擇性部分毒蕈堿受體激動劑。 能提高中樞膽堿活性，可改善 AD患者的認知能力。但因胃腸不適以及心血管方面的不良反應，部分患者中斷治療。 易引起胃腸和心血管方面的不良反應。口服易吸收，易通過血腦屏障， 大腦皮層和紋狀體攝取量高。 因此，本品目前在許多國家被推薦為治療 AD的首選藥物。 Galantamine對神經元的 AChE有高度選擇性，抑制神經元及紅細胞 AChE 的能力要比抑制血液丁酰膽堿酯酶的能力強 50倍，是 AChE 的競爭性抑制劑。 常見的 不良反應 有惡心、腹瀉、疲勞和肌肉痙攣，這些反應輕微、短暫，連續(xù)服藥 2 ~3周后自行消失。服用本品的絕大多數患者，紅細胞 AChE的抑制率大于 60%。 不良反應 惡心，嘔吐，腹瀉，疲勞，肌肉痙攣
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