dna的生物合成復(fù)制(參考版)
2025-01-09 14:23本頁面
【正文】 但 DNA保留的錯(cuò)誤較多 ， 導(dǎo)致較廣泛 、 長(zhǎng)期的突變 。 ， 對(duì)堿基的識(shí)別 、 選擇能力差 。 UvrA UvrB UvrC OH P DNA聚合酶 Ⅰ OH P DNA連接酶 ATP 修復(fù)機(jī)制 切 除 修 復(fù) 動(dòng) 畫 (三 )重組修復(fù) (四 )SOS修復(fù) DNA損傷難以復(fù)制時(shí) ， 而誘發(fā)出一系列復(fù)雜的反應(yīng) 。 二、 DNA損傷的修復(fù) 修復(fù) (repairing) ： 是對(duì)已發(fā)生分子改變的補(bǔ)償措施，使其回復(fù)原有的天然狀態(tài)。 (3)缺失或插入都可導(dǎo)致 框移突變 。 (deletion)、插入 (insertion)和框移 (frameshift) (1)缺失：一個(gè)堿基或一段核苷酸鏈從 DNA大分子上消失。 (2) 顛換 :發(fā)生在異型堿基之間，即嘌呤變嘧 啶或嘧啶變嘌呤。 (三 )突變的類型 錯(cuò)配 缺失 插入 重排 框移 DNA分子上的堿基錯(cuò)配稱 點(diǎn)突變 (point mutation)。 意義 突變是進(jìn)化、分化的分子基礎(chǔ) 突變導(dǎo)致基因型改變 突變導(dǎo)致死亡 突變是某些疾病的發(fā)病基礎(chǔ) (DNA Damage and Repair) 一、引發(fā)突變的因素 紫外線 (ultra violet, UV)、各種輻射 (一 )自發(fā)因素 (二 )誘發(fā)因素 復(fù)制過程中發(fā)生的突變， 可發(fā)生 1016頻率的突變。 4. 端粒酶 (telomerase) 端粒酶 RNA (human telomerase RNA, hTR) 端粒酶協(xié)同蛋白 (human telomerase associatedprotein 1, hTP1) 端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶 (human telomerase reverse transcriptase, hTRT) 真核 DNA復(fù)制后，兩個(gè) 5ˊ末端的引物被切除，缺口無法填補(bǔ)，故 DNA將面臨多次復(fù)制而逐漸縮短的問題。 2. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 由末端單鏈 DNA序列和蛋白質(zhì)構(gòu)成。 TTTTGGGGTTTTGGGG… (四 )端粒與端粒酶 維持染色體的穩(wěn)定性。 DNA子鏈上復(fù)制的 RNA引物，去除后留下空隙。 5? 3? 3? 5? 5? 3? 3? 5? + 5? 3? 3? 3? 3? 5? 5? DNA呈線狀，復(fù)制在末端停止。 (一 )復(fù)制的起始 3? 5? 5? 3? 領(lǐng)頭鏈 3? 5? 3? 5? 親代 DNA 隨從鏈 引物 核小體 (二 )復(fù)制的延長(zhǎng) 真核生物的聚合酶 δ催化子鏈的延長(zhǎng)，并有校正功能。 還需拓?fù)涿负蛷?fù)制因子 (replication factor, RF)。 復(fù)制有時(shí)序性 ， 即復(fù)制子以分組方式激活而不是同步起動(dòng) 。 ori ter 82 32 ori ter SV40 50 0 (三 )復(fù)制的終止 5? 5? 5? RNA酶 OH P 5? DNApol Ⅰ dNTP 5? 5? P ATP ADP+Pi 5? 5? DNA連接酶 哺乳動(dòng)物的細(xì)胞周期 DNA合成期 G1 G2 S M 二、真核生物的 DNA生物合成 真核生物 DNA 復(fù)制在細(xì)胞周期的 S期進(jìn)行，也可分為起始、延長(zhǎng)和終止三個(gè)階段，每個(gè)階段的基本過程與原核生物 DNA復(fù)制相似，但存在不少差異。 (二 )復(fù)制的延長(zhǎng) 領(lǐng)頭鏈的合成 領(lǐng)頭鏈沿著 5/→ 3 /方向可以連續(xù)的延長(zhǎng)。 339。 539。 引物 539。TGTGGATTA‖ACACATATT‖TTTGGATAA
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