注射用替考拉寧說明書---他格適(參考版)
2025-01-09 05:19本頁面
【正文】 【包裝】 西林瓶包裝。 配制好的他格適溶液應立即使用，未用完部分應丟棄。它存在著一個最終排除半衰期和肌酐清除率的相關性； 老年人 :替考拉寧排除的改變只不過是和年齡相關的腎功能衰退的一種反映。最終排除半衰期為 70至 100小時。超過 80%所給予的量在 16天內原型從尿液中排出。 腹膜液 :注射的一個小時后濃度就達到 。 肺組織 :注射 30和 60分鐘后的濃度分別為 。 密質骨 :注射 24小時后的濃度分別為 。 替考拉寧不進入紅細胞、腦脊液和脂肪。注射放射標記替考拉寧后， 分布很迅速地在組織 (尤其是皮膚和骨 )起作用，隨后在腎、支氣管、肺和腎上腺達到很高的濃度。 5)血清蛋白結合 :與白蛋白的結合為 90~95%。第二次靜注后 24 小時后的殘留濃度為 177。繼續(xù)靜注后的第 12個小時的血清濃度均超過 10mg/l。 4)重復劑量 :給予健康者每 12個小時 400mg30分鐘靜注，連續(xù) 5天后，第一次和第二次靜注后的血清殘留濃度平均分別為 177。 3)單劑量 :給予健康人靜注 3或 6mg/kg5分鐘后，其血清濃度分別為 。在肌注后的生物利用度為 94% 2)分布 (血清濃度 )對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布 (一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布 )，其半衰期分別為 和 3 小時左右。所以對青霉素類及頭孢菌素類，大環(huán)內酯類，四環(huán)素和氯霉素，氨基糖苷類和利福平耐藥的革蘭陽性菌，仍對替考拉寧敏感。其活性譜范圍同萬古霉素相似。 抗菌譜 :本品對厭氧的及需氧的革蘭陽性菌均有抗菌活性。 這種結合抑制兩個方面 :形成細胞壁鏈的亞單位的生長或延長，將新鍵連接到細胞壁的最終穿越一橋步驟。 本品抑制細胞壁合成的途徑與萬古霉素一樣，干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。 替考拉寧不能被血透清除。 【藥物過量】 藥物過量的治療是對癥治療。 【藥物相互作用】 為了避免與其它任何藥物之間發(fā)生相互作用，請告知您的醫(yī)師現(xiàn)行的任何治療。靜脈滴注時間不少于 30分鐘。 對中度感染，推薦劑量為 10mg/kg，前三劑負荷劑量每 12 小時靜脈注射一次，隨后維持劑量為 6mg/kg，靜脈或肌肉注射，每天一次。 【兒童用藥】 2月以上兒童革蘭陽性菌感染可用替考拉寧治療。除非醫(yī)生認為雖有危險 仍非用不可，本品不應用于已確證妊娠或可能妊娠的婦女。如果在治療期間發(fā)生二重感染，應進行適當?shù)恼{整。 使用替考拉寧，特別是長期使用，在與其他抗生素聯(lián)合使用時，可
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