實驗四大腸桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化(參考版)
2025-01-09 02:48本頁面
【正文】 實驗結果 ?填寫正交實驗表，分析數(shù)據(jù)，確定最優(yōu)培養(yǎng)基配方 因素 A酵母浸膏/% B蛋白胨/% C氯化鈉/% D pH OD值 實驗 1 1() 1() 1() 1(6) 實驗 2 1() 2(1) 2() 2(7) 實驗 3 1() 3() 3() 3(8) 實驗 4 2() 1() 2() 3(8) 實驗 5 2() 2(1) 3() 1(6) 實驗 6 2() 3() 1() 2(7) 實驗 7 3() 1() 3() 2(7) 實驗 8 3() 2(1) 1() 3(8) 實驗 9 3() 3() 2() 1(6) k1 k2 k3 極差 R 表 3 正交表實驗結果記錄及分析 。 ? 1ml移液管 2支 ? 121℃ ，滅菌 20min 二、滅菌 ?將菌種（教師預先培養(yǎng)好）搖勻后用無菌移液管吸取 ，接到每一組培養(yǎng)基中（接種量要完全一樣） 三、接種 ?將三角瓶置于恒溫搖床中， 37℃ ，120rpm培養(yǎng) 12h 四、發(fā)酵 五、比濁法測定各發(fā)酵液 OD值 ?取下?lián)u瓶，以空白培養(yǎng)基為對照，于 600nm處測定各搖瓶中發(fā)酵液的 OD值，填入表中。 四、比濁法測定發(fā)酵液菌濃 ?本實驗以菌體生物量為指標，用四因素三水平的正交試驗確定大腸桿菌的最優(yōu)培養(yǎng)基。 ?細菌培養(yǎng)物在生長過程中，由于原生質(zhì)含量的增加，會引起培養(yǎng)物混濁度的增高。 其中對照實驗條件應為： 試驗 1： A2 B2 C3 試驗 2： A2 B2 C4
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1