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醫(yī)學(xué)免疫學(xué)概述ppt課件(參考版)

2025-01-08 07:38本頁(yè)面
  

【正文】 免疫調(diào)節(jié)是機(jī)體本身對(duì)免疫應(yīng)答過(guò)程作出的 生理性 反饋 . 已證明:免疫系統(tǒng)受 NS、 內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié) , 反過(guò)來(lái) , 免疫系統(tǒng)也對(duì) NS、 內(nèi)分泌系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)節(jié) 。 特點(diǎn) : ① 潛伏期長(zhǎng) ( 1— 2周 ) , Ab產(chǎn)生慢 ② IgM為 主 親和力 低 ③ 產(chǎn)量低 , 維持時(shí)間短 ( 二 ) 再次免疫應(yīng)答 初次應(yīng)答后 ,數(shù)日至數(shù)年 ,機(jī)體再次接觸相同 Ag所出現(xiàn)的抗體應(yīng)答 。 再次免疫應(yīng)答 ( secondary immune response) : 初次應(yīng)答的晚期 , 再次 遭遇相同抗原刺激 , 記憶性淋巴細(xì)胞 可迅速 、 高效 、 特異地產(chǎn)生的應(yīng)答 。參與淋巴細(xì)胞再循環(huán)。 漿細(xì)胞( plasma cell, PC) 可高效合成、分泌抗體,成為長(zhǎng)時(shí)間、持續(xù)性提供高親和力抗體的來(lái)源。 3) 通過(guò)受體 /共受體交聯(lián) , 使 CD19和 Ig?/Ig?相關(guān)的酪氨酸激酶磷酸化 , 通過(guò)級(jí)聯(lián)反應(yīng) , 促進(jìn) B細(xì)胞激活和增殖 。 BCR識(shí)別抗原有兩個(gè)作用: ① 激活 B細(xì)胞 ② 處理和遞呈抗原 ,形成 MHCⅡ -抗原肽復(fù)合 物,激活抗原特異性 Th 細(xì)胞。 需 Th 輔助 。 T細(xì)胞免疫應(yīng)答 ( T cell mediated immune response) ? 抗原識(shí)別階段 ? 活化增殖分化階段 ? 效應(yīng)階段 Ag B細(xì)胞 漿細(xì)胞 Ab APC Th細(xì)胞 Ag肽 MHC分子 T細(xì)胞 Tc細(xì)胞 一、抗原識(shí)別階段 ? T細(xì)胞識(shí)別的抗原 識(shí)別 APC遞呈的抗原肽 ? 胞內(nèi)感染微生物(病毒、結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌) ? 原蟲 ? 腫瘤抗原 ? 同種異體移植物 ? 激活 T細(xì)胞的 APC ? DC激活未致敏的 T細(xì)胞 ? 記憶 B細(xì)胞或未致敏 B細(xì)胞可激活記憶 T細(xì)胞 ? M? ? T細(xì)胞識(shí)別抗原的 MHC限制性 ? TCR識(shí)別結(jié)合 Ag肽 MHC分子復(fù)合物 ? CD4識(shí)別結(jié)合 MHCⅡ 類分子 ? CD8識(shí)別結(jié)合 MHCⅠ 類分子 ? ? CD8 MHC Class I MHC Class II ?3 ?2 TcR TcR CD4 ? 黏附分子在 T細(xì)胞識(shí)別抗原中的作用 T細(xì)胞與 APC的非特異性結(jié)合 TCR搜索特異性 Ag肽 MHC復(fù)合物 免疫突觸 成功 失敗 分離 ? 免疫突觸 ( immunological synapses) ? T細(xì)胞與 APC相互作用過(guò)程中,由 TCR和肽 MHC復(fù)合物及聚集的黏附分子有序排列形成的圓柱狀結(jié)構(gòu) ? 中心: TCR肽 MHC復(fù)合物 ? 內(nèi)層: B7CD28; CD58CD2 ? 外圍: IFA1— ICAM1; CD45等 二、活化、增殖、分化階段 ? 活化 ? CD4+T細(xì)胞 —— 雙信號(hào) ? CD8+T細(xì)胞 —— 雙信號(hào) +CD4+T輔助 ? 增殖 ? IL2/IL2R—— 克隆性增殖 ? 分化 ? CD4+T細(xì)胞 —— Th1和 Th2 ? CD8+T細(xì)胞 —— CTL 活化 (activation) ? CD4+T細(xì)胞的活化 ? CD8+T細(xì)胞的活化 CD4+T細(xì)胞的活化 ? 第一信號(hào):抗原特異性信號(hào) ? TCR—— Ag肽 MHCⅡ 分子復(fù)合物 ? CD4—— MHCⅡ 類分子 ? 通過(guò) CD3向胞內(nèi)傳遞第一信號(hào) —— 表達(dá)高親和力 IL2R ? 第二信號(hào):協(xié)同刺激信號(hào) ? CD28—— B7( CD80、 CD86) ? CD2( LFA2) —— CD58( LFA3) ? LFA1 —— ICAM1 —— 表達(dá) IL2 ? 缺乏第二信號(hào), T細(xì)胞無(wú)能( anergy) Interactions of Th Cell and APC LFA3 LFA2 LFA1 TCR CD4 ICAM1 Class II MHC B71/B72 (CD80/CD86) CD28 Th cell APC peptide Antigen presentation T cells are costimulated APC Th Signal 1 Signal 2 B7 CD28 ACTIVATION Mechanism of T cell activation IL2 IL2R? 低親和力 IL2 R( ? ? ) Signal 1 高親和力 IL2 R( ? ? ? ) IL2 IL2R? 1 Antigen Resting T cells IL2 IL2R? 1 Antigen 2 Costimulation Signal Increase IL2 gene transcription Stabilises the halflife of IL2 mRNA Mechanism of T cell activation CD8+T細(xì)胞的活化 ? 第一信號(hào) – TCR—— Ag肽 MHCⅠ 分子復(fù)合物 – CD8—— MHCⅠ 類分子 – 通過(guò) CD3向胞內(nèi)傳遞第一信號(hào) ? 第二信號(hào) – CD28—— B7 – CD2—— LFA3 – LFA1—— ICAM1 ? CD4+T細(xì)胞的輔助 (低表達(dá)或不表達(dá)協(xié)同刺激分子的靶細(xì)胞 ) Interactions of Tc Cell and Target Cell LFA1 TCR CD8 ICAM1 Class I MHC LFA3 LFA2 T cytotoxic lymphocyte Target cell peptide 增殖 (proliferation) ? 合成分泌各種細(xì)胞因子并表達(dá)細(xì)胞因子受體 ? IL2與 IL2R結(jié)合, T細(xì)胞發(fā)生克隆性增殖 APC T IL2 T cell clonal proliferation under the control of autocrine IL2 分化 (differentiation) ? CD4+T細(xì)胞的分化 ? CD8+T細(xì)胞的分化 ? 記憶細(xì)胞的產(chǎn)生 APC T IL2 Effector T cell Clonal selection and differentiation T cell activate, proliferate, and differentiate under the control of autocrine IL2 to an effector T cell ? CD4+ T細(xì)胞分化為 Th1細(xì)胞和 Th2細(xì)胞 ? 記憶 T細(xì)胞的產(chǎn)生 ? 體內(nèi)長(zhǎng)期存在 ? 高水平表達(dá)黏附分子,易激活 ? 數(shù)量高于未致敏細(xì)胞 ? 更迅速?gòu)?qiáng)烈的再次免疫應(yīng)答或記憶性免疫應(yīng)答 三、效應(yīng)階段 ? 效應(yīng) T細(xì)胞由淋巴結(jié)移行至抗原所在部位,清除抗原 ? 不再表達(dá) L選擇素 不再進(jìn)入外周淋巴器官再循環(huán) ? 誘導(dǎo)表達(dá) VLA4,加強(qiáng)表達(dá) LFA1 穿越血管,移行至炎癥部位 特異性識(shí)別靶細(xì)胞,發(fā)揮效應(yīng) Th1細(xì)胞
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