輸液的制備ppt課件(參考版)
2024-12-11 06:00本頁面
【正文】 。 ?滅菌后的產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量檢查合格，核對(duì)標(biāo)簽的品名、數(shù)量和規(guī)格，打上批號(hào)，準(zhǔn)確無誤后貼上標(biāo)簽，記錄合格的數(shù)目，并計(jì)算物料平衡。 ?復(fù)檢合格后方可按確定的裝量刻度分裝，確保每袋 (瓶、支 )的裝量始終符合規(guī)定，并記錄實(shí)際分裝的數(shù)目。 ?藥物投料量稱量計(jì)算公式：原料實(shí)際稱量＝原料理論用量 x成品標(biāo)示含量／原料實(shí)際含量 x(100％ — 含水百分比 )。 ?接觸藥液的一切設(shè)備、管道和容器具，更換品種時(shí)必須用清潔劑處理，再以注射用水洗滌至清潔。 Company Logo ?墻壁、地面用 o． 2％苯扎溴銨噴擦，工作臺(tái)面用75％乙醇擦洗，再用注射用水沖洗干凈。 ?配制器具用 75％乙醇或用其他方法洗凈后，再用注射用水清洗干凈，必要時(shí)滅菌后備用?？諝鈨艋瘷C(jī)應(yīng)在配制前半小時(shí)打開，至配制完畢。 ?常用設(shè)備為熱壓滅菌柜， F0常用 12分鐘。 Company Logo
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