藥品超說明書用藥管理制度(參考版)
2024-09-14 14:11本頁(yè)面
【正文】 我同意使用。并給予紀(jì)律處分。 對(duì)未經(jīng)許可擅自超說明書用藥的醫(yī)師，將予以通報(bào)批評(píng)，視情節(jié)輕重予以扣罰獎(jiǎng)金；對(duì)擅自超說明書用藥造成不良后果者，將視同責(zé)任事故處理，并與醫(yī)師考核、晉升掛鉤，醫(yī)院可視情節(jié)及后果輕重取消其處方權(quán)。 醫(yī)務(wù)處、門診部和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)臨床超說明書用藥的監(jiān)管。 藥師調(diào)劑超說明書用藥時(shí)，需認(rèn)真核對(duì)超說明書用藥審核同意批件，確認(rèn)無誤后方可調(diào)劑。 四、超說明書用藥的使用與調(diào)劑 藥師在審核處方或醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)以藥品說明書為依據(jù)，嚴(yán)格按藥品說明書規(guī)范調(diào)劑藥品 ，規(guī)避用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保調(diào)劑行為的安全及患者的用藥安全。簽署的知情同意書留存使用科室。 三、超說明書用藥的審批 流程 臨床確需超說明書用藥時(shí)，對(duì)病人要實(shí)行告知并簽署知情同意書。 超說明書用藥應(yīng)當(dāng)有必要的科學(xué)依據(jù)、會(huì)診意見、充分的臨床實(shí)踐和相關(guān)文獻(xiàn)、研究報(bào)道。但必須充分考慮藥品不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)，權(quán)衡病人獲得的利益大于可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)，保證該用法是最佳方案
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