沈敏酵母菌種群數(shù)量的變化(參考版)
2025-05-18 23:07本頁面
【正文】 5n 105 。已知每個(gè)計(jì)數(shù)室由 25 16＝ 400個(gè)小格組成，容納液體的總體積為 0． 1 mm3。 例 1 :在用血球計(jì)數(shù)板（ 2mm 2mm方格）對(duì)某一稀釋50倍樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)在一個(gè)計(jì)數(shù)室內(nèi)（蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為 ）酵母菌平均數(shù)為 16，據(jù)此估算 10mL培養(yǎng)液中有酵母菌 個(gè)?，F(xiàn)對(duì)某一樣液進(jìn)行檢測(cè)，如果一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過多，難以計(jì)數(shù)，應(yīng)先 后再計(jì)數(shù)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪出的酵母菌種群密度變化曲線圖如下。 ? 血球計(jì)數(shù)板使用后，切勿用硬物洗刷，可采用 浸泡和沖洗 的方法清洗。 ? 若一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌數(shù)量過多，難以數(shù)清時(shí)，則可將培養(yǎng)液 稀釋 一定倍數(shù)后再計(jì)數(shù)。） 將燒杯置于 28℃ 的恒溫箱中培養(yǎng) 無菌 操作 討論： 計(jì)數(shù)前還應(yīng)有哪些步驟？需注意些什么？ 16 注意事項(xiàng)： ? 進(jìn)行計(jì)數(shù)前，應(yīng)先將試管 搖勻 ，目的是使 酵母菌在培養(yǎng)液中混合均勻 ，以減少計(jì)數(shù)誤差。 接種時(shí)要在酒精燈附近，用滅菌干凈的1mL刻度吸管每次吸取 母液，往每個(gè)燒杯中加入。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表格 時(shí)間 次數(shù) 1
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