【正文】 。 （六） 性病實驗室質(zhì)量管理獎 18 1. 指標與評分 綜合參加性病參比實驗室組織的性病檢測實驗室能力驗證的參與率及合格率、省級組織的梅毒血清學檢測實驗室能力驗證的參與率及合格率以及省級中心實驗室建設根據(jù)基本要求開展工作的符合率和完整率進行評分，權(quán)重依次為 40%、 40%、 20%。 對于高流行省份，評獎名額為 2名，取性病疫情工作質(zhì)量綜合得分居前 2位者為獎勵對象；對于中流行省份，評獎名額為 2名，取性病疫情工作質(zhì)量綜合 得分居前 2位者為獎勵對象；對于低流行省份，評獎名額為 1名，取性病疫情工作質(zhì)量綜合得分居首位者為獎勵對象。 性病疫情工作質(zhì)量綜合得分為上述 3者得分之和。 非國家級性病監(jiān)測點地 區(qū)梅毒報告病例現(xiàn)場核查準確率得分為：梅毒報告病例現(xiàn)場核查準確率 (%)100。 ，一、二、三類省份各取綜合評分前 2名予以獎勵。 ，一類、二類和三類省份分別取得分在前 1名共 6個省份予以獎勵。先將全國某類高危人群的年度檢測人數(shù)從高到低排序，最高省份得 32 分，其他省份依次減 1分，最低省份 1分；再將全國該類高危人群的年度新報告 HIV抗體陽性人數(shù)從高到低排序，最高省份得 32 分，其他省份依次減 1 分，最低省份 1分；將每省的兩個得分相加即為該省該類高危人群的干預工作得分。 （三）高危人群干預工作質(zhì)量獎 分 17 綜合考慮經(jīng)性途徑傳播 HIV暗娼、男男性行為人群和性病就診者 HIV抗體檢測人數(shù)和年度新報告的 HIV抗體陽性人數(shù)兩項指標完成情況進行評比。 （ 6）各人群抗病毒治療比例從高到低排序，最高省份得 32分，其他省份依次減 1分，最低省份 1分。 （ 4）各省截至當年底正在治療人數(shù)從高到低排序，最高省份得 32分，其他省份依次減 1分，最低省份 1分。 （ 2）艾滋病病毒感染者及病人隨訪檢測比例從高到低排序，最高省份得 32分，其他省份依次減 1分，最低省份 1分。 （二）艾滋病感染者 /病人隨訪管理和治療工作質(zhì)量獎 綜合考慮以下 6個指標的實際完成情況，分別按照 15%、 20%、 10%、 15%、 10%、 30%的權(quán)重，相加后即為每省總得分。 綜合疫情報告質(zhì)量和哨點監(jiān)測完成質(zhì)量評比，評分標準如下： 艾滋病疫情工作質(zhì)量總分 =疫情報告質(zhì)量得分 *50%+哨點監(jiān)測完成質(zhì)量得分 *50% ，一類、二類和三類省份分別取得分在前 1名共 6個省份予以獎勵。 （一） 艾滋病疫情工作質(zhì)量獎 （ 1） HIV/AIDS疫情報告質(zhì)量及艾滋病哨點監(jiān)測完成質(zhì)量 得分低于考核標準的省份，不納 16 入評獎范圍。 除特殊注明外，全國 31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設兵團均參加考核及評比。 每年評選艾滋病防治主要措施落實質(zhì)量獎 4 項 28 名 ， 具體為：艾滋病疫情工作質(zhì) 量獎 6名、艾滋病病毒感染者 /病人隨訪管理和治療工作質(zhì)量獎 10名、高危人群干預工作質(zhì)量獎6名、艾滋病檢測實驗室網(wǎng)絡管理質(zhì)量獎 6名。（ 3） 總得分 =省級性病中心實驗室建設基本要求符合率 50%+開展性病實驗室管理工作完整率 50%。 （ 3）省級性病中心實驗室能力建設 定義：按照省級中心實驗室建設基本要求開展工作的符合率和完整率，即：省級中心實驗室申報驗收材料符合率和開展性病實驗室管理工作完整率。合格標準參照各組織機構(gòu)制定標準。 考核標準： 各省 (自治區(qū)、直轄市 )組織轄區(qū)內(nèi)二級及以上醫(yī)療機構(gòu)、性病預防控制機構(gòu)梅毒檢測實驗室參加省級性病中心實驗室和 /或臨床檢驗中心等組織的梅毒血清學檢測實驗室能力驗證的參與率不低于 70%，參與能力驗證實驗室的合格率不低于 90%。 合格率 分子：參與能力驗證考評成績合格的實驗室數(shù)。 參與率 分子：實際參與梅毒檢測實驗室能力驗證的實驗室數(shù)。性病參比實驗室將根據(jù)能力驗證考評回報結(jié)果進行統(tǒng)計，考評得分大于 85 分為合格，參與率及合格率由國家性病參比實驗室統(tǒng)計提供。 考核標準 : 參與梅毒實驗室能力驗證的參與率及合格率均達到 100%、淋病及衣原體實驗室檢測能力驗證的參與率達到 90%以上及合格率達到 85%以上。 合格率 分子：參與能力驗證考評成績合格的實驗室數(shù)。 14 參與率 分子：實際參與國家級性病檢測實驗室能力驗證考評實驗室數(shù)。 醫(yī)療機構(gòu)名稱 核查的隱性梅毒報告病例數(shù) 經(jīng)核查為報卡填寫正確的隱性梅毒病例數(shù) 經(jīng)核查為報卡中梅毒分期分類欄目填寫錯誤的隱性梅毒病例數(shù) 隱性梅毒病例報卡中梅毒分期分類欄目填寫正確率％ …… 合計 ●將現(xiàn)場核查的全部梅毒病例信息按上表 格式錄入到 Excel 表中，建立現(xiàn)場核查數(shù)據(jù)庫文件，在 12月 25日前上報中國疾病預防控制中心性病控制中心。 ●記錄下所核查的梅毒病例，計算隱性梅毒《傳染病報告卡》分期分類欄目填寫正確的比例。需要對這些病例進行核實。 科室名稱 一期梅毒 二期梅毒 三期梅毒 隱性梅毒 胎傳梅毒 皮膚性病科 泌尿科門診 婦科門診 非皮膚性病專業(yè)相關(guān)科室： 產(chǎn)科 內(nèi)科 外科 …… 通過上表可以初步判斷隱性梅毒病例填寫錯誤的比例。 ●由具有相關(guān)經(jīng)驗或經(jīng)過培訓的工作人員到醫(yī)療機構(gòu)現(xiàn)場，將打印的網(wǎng)絡直報梅毒病例個 13 案信息，由醫(yī)療機構(gòu)防保人員根據(jù)報告梅毒病例的醫(yī)生姓名，對每個病例逐一列出病例報告科室，然后 按醫(yī)療機構(gòu)的報告科室匯總所報告的各期各類梅毒病例數(shù)。該工作與上述國家級性病監(jiān)測點梅毒報告病例準確性現(xiàn)場核查同時進行。每個監(jiān)測點的核查數(shù)量要求：對于監(jiān)測點上年 7 月 1 日至當年 6 月 30日性梅毒報告病例數(shù)少于 300 例時，全部核查；報告病例數(shù)在300 例以上時，采用抽樣方法選取核查病例，要求核查病例數(shù)不少于 300 例。 考核標準：該比例在 95%以上。 分子：上年 7月 1日至當年 6 月 30日，在 國家級性病監(jiān)測點所抽樣調(diào)查的醫(yī)療機構(gòu)中，經(jīng)現(xiàn)場核查《傳染病報告卡》梅毒分期分類欄目填寫正確的隱性梅毒病例的數(shù)量。 ●將現(xiàn)場核查的全部梅毒病例信息錄入到 Excel 表中，建立非國家級性病監(jiān)測點地區(qū)梅毒核查數(shù)據(jù)庫文件（其數(shù)據(jù)格式見附錄 2，應注意與國家級性病監(jiān)測點核查數(shù)據(jù)庫分開），在12 月 25 日前上報中國疾病預防控制中心性病控制中心。 ●記錄下所核查的梅毒病例，計算核查準確的比例。 ●由具有相關(guān)經(jīng)驗或經(jīng)過培訓的工作人員到醫(yī)療機構(gòu)現(xiàn)場，將網(wǎng)絡直報的梅毒病例與所抽查縣區(qū)醫(yī)療機構(gòu)的門診日志、實驗室檢測結(jié)果核對，根據(jù)國家梅毒診斷標準（《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準（ WS2732021）》）與報告要求（應為首診病例或初診病例，復診病例、年度內(nèi)或跨年度的隨訪復查病例、既往已診斷的病例不報告）確定報告病例是否準確。抽樣方法由各省根據(jù)現(xiàn)場情況決定。要求至少抽查 5 個縣區(qū)，其中省會城市的縣區(qū) 1 個，地市級城市縣區(qū) 2 個，其它縣區(qū) 2 個；對于北京、天津和上海直轄市則抽查 5個城區(qū)。 考核標準：該比例不低于 80%。 分子：上年 7月 1日至當年 6 月 30日，在非國家級性病監(jiān)測點地區(qū)所抽樣調(diào)查的醫(yī)療機構(gòu)中，經(jīng)現(xiàn)場核查符合梅毒診斷標準（《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準（ WS2732021）》）的病例的數(shù)量。 ●將現(xiàn)場核查的全部梅毒病例信息錄入到 Excel 表中，建立現(xiàn)場核查數(shù)據(jù)庫文件（其數(shù)據(jù)格式見附錄 2），在 12 月 25 日前上報中國疾病預防控制中心性病控制中心。 ●記錄下所核查的梅毒病例，計算核查準確的比例。 ●由具有相關(guān)經(jīng)驗或經(jīng)過培訓的工作人員到醫(yī)療機構(gòu)現(xiàn)場，將網(wǎng)絡直報的梅毒病例與《國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構(gòu)梅毒報告病例登記表》或醫(yī)療機構(gòu)門診日志、實驗室檢測結(jié)果（紙質(zhì)登記或電子記錄）進行核對，根據(jù)國家梅毒診斷標準（《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準（ WS2732021）》）與報告要求（應為首診病例或初診病例，復診病例、年度內(nèi)或跨年度的隨訪復查病例、既往已診斷的病例不報告）確定報告病