【正文】 與防治艾滋病 “十二五 ”行動計劃》、《中國預防與控制梅毒規(guī)劃（ 20212020年）》，結合當前防治工作的需要，對考 評方案有關內容進行了修訂。自 “全國艾滋病性病防治主要措施落實質量考評方案 ”推行以來，艾滋病性病防治各項措施的落實質量得到了有效的提升。 （二）在統(tǒng)計各項考核指標基礎上綜合考評 ，按照優(yōu)秀、達標、未達標 3個等級明確各省（區(qū)、市）各考核指標的完成情況，并對以下 6個方面的艾滋病性病防治措施落實質量進行考評： （ 1）艾滋病疫情領域：對艾滋病病毒感染者 /病人的病例報告質量及哨點監(jiān)測工作落實情況進行綜合考評、表揚。 （ 5） 性病防治工作質量：對性病防治工作質量進行考評、表揚。 考核標準：艾滋病疫情報告質量三項得分總計為 100分， 各地要求達到 80 分以上。 HIV/AIDS 死亡原因填報比例 =填報主要死因的 HIV/AIDS 病例數(shù) /當年新報告的 HIV/AIDS死亡病例數(shù)） * 20。 統(tǒng)計規(guī)則： （ 40 分）： 完成現(xiàn)場調查和實驗室檢測并通過客戶端上報的問卷數(shù) 40 全國艾滋病哨點監(jiān)測方案要求的樣本量 有效問卷：缺失項和拒答項少于 5項 (不含 5項 )的問卷。哨點監(jiān)測結果一覽表于當年 9 月 10日前上報完畢得 10分， 9月 10 日之后上報不得分。 當年沒有應做 BED檢測樣本的哨點及其它監(jiān)測人群哨點，得分以 13項得分 化。 分母：當年 1月 1日至 12月 31日新報告的艾滋病病毒感染者和艾滋病病人，以及既往報告的可隨訪到的艾滋病病毒感染者和艾滋病病人。 分子：當年 1月 1 日至 12月 31 日，分母的人數(shù)中實際隨訪且完成 至少一次 CD4檢測 的人數(shù)。 指標 6：艾滋病病毒感染者 /病人的配偶 /固定性伴 HIV抗體檢測率 定義：艾滋病病毒感染者 /艾滋病病人的配偶 /固定性伴在本年實際進行 HIV 抗體檢測的比例。 （ 2）既往發(fā)現(xiàn)病 例：在上一年內隨訪到且在本年內依然存活的艾滋病病毒感染者 /病人中，其配偶 /固定性伴在上一年最后一次隨訪中 HIV抗體檢測結果為陰性、不確定或未檢測的人數(shù)。 7 考核標準：截至當年 12月 31日，各?。▍^(qū)、市）平均每個門診治療人數(shù)應不少于 200人。 考核標準：美沙酮門診病人治療年保持率不低于 70%。 考核標準： HIV、 HCV 和梅毒三項檢測率及上報率任一項不低于 75%（注： 2021 年全國HIV、 HCV和梅毒三項檢測率為 %）。 8 分母：當年干預暗娼、男男性行為人群人數(shù) /當年性病就診人數(shù) /參加針具交換吸毒者總人數(shù)。 指標 10：抗病毒治療人數(shù)及比例 （ 1）新增抗病毒治療人數(shù) 2021 年全國新增抗病毒治療人數(shù) 62， 000 人 ， 各省（自治區(qū)、直轄市）新增抗病毒治療人數(shù)不少于下表所示的人數(shù)。 符合治療標準：成人指報告為艾滋病病人或最后一次 CD4 計數(shù)檢測結果小于或等于350/mm3。 ●外籍、港澳臺及查無此人病例不統(tǒng)計； ●按現(xiàn)住址統(tǒng)計 ●2021年 1 月 1 日之后死亡的感染者 /病人計入分母 ●2021年 10 月 31 日 12 月 31 日之間發(fā)生流動的病人，同時計入流出地和流入地分母。 考核標準：截至當年 12月 31日，該指標達到 85%以上 （注： 2021年全國平均 %）。其中參加率的分子為實際參加某項 PT 的某類實驗室數(shù)，分母為截至上年底全省該類實驗室總數(shù)；合格率的分子為 PT 成績合格或以上（包括優(yōu)秀、良好、合格）的實驗室數(shù)，分母同參加率的分子。 ●艾滋病檢測確證實驗室 PT 參加率及合格率（ 30 分）。 ●HIV 病毒載量檢測實驗室 PT 參加率及合格率（ 15 分）。及時率指在規(guī)定時間內及時填報信息的實驗室數(shù)之和占應填報信息的實驗室數(shù)之和的百分比；正確率指填報信息無誤的實驗室數(shù)占所抽查實驗室數(shù)的百分比。 指標 13：梅毒報告病例現(xiàn)場核查準確率 （ 1）國家級性病監(jiān)測點梅毒報告病例現(xiàn)場核查準確率 定義：國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構報告的梅毒病例中，經過核查符合梅毒診斷標準（《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準（ WS2732021）》）的病例所占的比例。 統(tǒng)計規(guī)則與要求： ●建議每個國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構按《國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構梅毒報告病例登記表》（見附錄 1）進行登記，作為現(xiàn)場核查依據(jù)之一。 ●登錄中國疾病預防控制信息系統(tǒng)，查詢上年 7 月 1日至當年 6 月 30日國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構報告的待核查病例數(shù)，下載個案數(shù)據(jù)存為 Excel 文件，打印待核查的梅毒報告病例個案信息。分析時應按一期、二期、三期、隱性和胎傳梅毒分別計算。 分母：上年 7月 1日至當年 6 月 30日，在非國家級性病監(jiān)測點地區(qū)所抽樣調查的醫(yī)療機構中，現(xiàn)場核查的梅毒病例的數(shù)量。 每個縣區(qū)核查數(shù)量要求：對于上年 7 月 1 日至當年 6 月 30日梅毒報告病例數(shù)少于 200例時，全部核查；報告病例數(shù)在 200例以上時，采用抽樣方法選取核查病例，要求核查病例數(shù)不少于 200 例。 ●外籍和港澳臺病例不進行核查與統(tǒng)計。 （ 3）國家級性病監(jiān)測點隱性梅毒病例《傳染病報告卡》梅毒分期分類欄目填寫正確率 定義：國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構報告的梅毒病例中，經過現(xiàn)場核查，隱性梅毒病例《傳染病報告卡》梅毒分期分類欄目填寫正確的病例所占的比例。 統(tǒng)計規(guī)則與要求 ●由省級疾病預防控制中心 /皮膚性病防治所組織對本省轄區(qū)范圍內所有國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構報告的梅毒病例進行現(xiàn)場抽樣核查。 ●登錄中國疾病預防控制信息系統(tǒng)，查詢上年 7 月 1日至當年 6 月 30日國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構報告的待核查病例數(shù)，下載個案數(shù)據(jù)存為 Excel 文件，打印待核查的梅毒報告病例個案信息。一般地，非皮膚性病專業(yè)相關科室通過梅毒血清篩查（如對術前病人、入住院病人、孕產婦等篩查）發(fā)現(xiàn)的無癥狀梅毒感染者為隱性梅毒，如果這些科室報告了有癥狀的一期梅毒、 二期梅毒、三期梅毒，很可能是《傳染病報告卡》分類分期欄目填寫錯誤。如下表。 分母：指定參與國家級性病檢測實驗室能力驗證的醫(yī)療衛(wèi)生機構實驗室數(shù)。 統(tǒng)計規(guī)則：參與國家級性?。范尽⒘懿〖吧车酪略w）檢測實驗室能力驗證實驗室為各省根據(jù)中國 CDC 性病控制中心要求組織上報的醫(yī)療衛(wèi)生機構實驗室。 分母：二級及以上醫(yī)療機構、各級性病預防控制機構梅毒檢測實驗室總數(shù)。 統(tǒng)計規(guī)則： 15 省級性病中心實驗室組織對轄區(qū)范圍內的開展性病報病的二級及以上醫(yī)療機構、性病預防控制機構梅毒檢測實驗室收集資料，確定參加除中國疾控中心性病控制中心以外的省中心實驗室、臨床檢驗中心等其他機構組織的兩類梅毒實驗室能力驗證的實驗室數(shù)，如一家機構 參加多家單位組織的能力驗證，實驗室數(shù)仍然計為一個，統(tǒng)計結果時以最高級別組織機構進行上報。 考核標準：本指標的總分不低于 85分 統(tǒng)計規(guī)則 ： 數(shù)據(jù)從上報材料中獲取，（ 2）符合率指省級中心實驗室現(xiàn)有具備的條件符合省級性病中心實驗室建設基本要求的百分比，完整率指開展工作占省級性病中心實驗室應承擔工作的百分比。 每年評選性病防治工作質量獎 2項 10名，具體為性病疫情工作質量獎 5名、性病實驗室質量管理獎 5名。 （ 2）有意漏報已發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒感染者或病人，或存在報告死亡病例仍然在抗接受病毒治療或參加美沙酮門診治療現(xiàn)象的省份，不納入評獎范圍。具體評分方法如下： （ 1）各省截至當年年底隨訪的人數(shù)（包括完成隨訪和失訪）從高到低排序，最高省份得32分，其他省份依次減 1分，最低省份 1分。 （ 5）在治病人當年完成病毒載量檢測的病人比例從高到低排序，最高省份得 32分，其他省份依次減 1分，最低省份 1分。具體評分方法如下： 按照高危人群的類別分別計算評分。 （四）艾滋病檢測實驗室網絡質量管理獎 根據(jù)指標 “艾滋病檢測實驗室能力驗證成績 ”、 “實驗室網絡數(shù)據(jù)質量 ”進行綜合評分，權重分別為 70%、 30%。 國家級性病監(jiān)測點隱性梅毒病例《傳染病報告卡》梅毒分期分類欄目填寫正確率得分為：填寫正確率 (%)100。如果在同一類流行地區(qū)省份的得分相同，則取核查病例數(shù)多