能源材料固體氧化物燃料電池(sofc)(參考版)
2025-05-18 01:30本頁面
【正文】 。 ? 機械強度低， Ga價格高。 LSGM的缺點 ： ?不容易得到純相，會降低電解質的電導率； ?在高溫下的化學穩(wěn)定性不好。 ? B位摻雜 Mg也可以提高電導率，摻雜量可達到20%。電導率與 A位元素有關，大小順序為PrLaNdSm。 * 在已知的氧離子導電體中，穩(wěn)定 Bi2O3表現出最大離子導電率。（？） 三、穩(wěn)定的氧化鉍 純 Bi2O3有兩種晶型： 大于 730℃ 時是 δ 型，為立方螢石結構； 小于 730℃ 時是 α 型，為單斜結構。 ?由右圖可看出，最大電導率對應的組成為。 隨著溫度的降低，電子電導率逐漸減弱。 摻雜 CeO2的電解質材料特別適合直接用甲烷氣的 SOFC中。 溫度和氧壓力變化時，可形成具有氧缺位型結構的 CeO2δ。只有在高氧分壓下才是純的氧離子導體。 ?加入 Al2O3可提高 YSZ基體力學性能，且電導率得以提高或至少不降低。 [ ] e x p ( )aO EBV T R T?? Ea：締合能 摻雜氧化鋯的電導率、移動活化能、 締合活化能與摻雜離子半徑的關系 氧化釔穩(wěn)定氧化鋯的性質： ? YSZ表現出高穩(wěn)定性和與其他組元間良好相容性； ?純 ZrO2不導電， 8%~9%（ 摩爾分數） Y2O3全穩(wěn)定YSZ表現出最大電導率； ? YSZ材料力學性能一般，且隨溫度升高而明顯衰減。 在 ZrO2M2O3體系中， 1000℃ 時最大電導率、 電導率最大時 M2O3含量與 M3+離子半徑的關系 摻雜離子與晶格離子尺寸相
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