丙酮和水的分離第五組(參考版)
2025-05-15 07:58本頁面
【正文】 ? 儀器 圓底燒瓶 (100ml) 蒸餾頭 溫度計 直形冷凝管 尾接管 接受瓶 刺型分餾柱 量筒（ 10ml .25ml) 酒精燈 溫度計（１００ ℃ ） 長頸玻璃漏斗 電熱套 ? 藥品 純丙酮和蒸餾水 所用儀器、藥品的規(guī)格、用量及相關(guān)物理常數(shù) 儀器裝置圖 。分餾可使沸點相近的互溶液體混合物（甚至沸點僅相差 1－ 2℃ ）得到分離和純化。 （ 5）停止分餾 實訓目的 實訓原理 蒸餾和分餾的基本原理是一樣的，都是利用有機物質(zhì)的沸點不同，在蒸餾過程中低沸點的組分先蒸出，高沸點的組分后蒸出，從而達到分離提純的目的。并控制加熱速度，使餾出液以每２～３ s一滴的速度蒸出。 ? 利用鹽效應對丙酮溶媒回收方法 方案二：簡單分餾 步驟 （ 1）在 100ml圓底燒瓶內(nèi)放置 25ml丙酮與 25ml水及 12粒沸石，按簡單分餾裝置安裝儀器。 （ 4）當大部分乙醇和水蒸出后，溫度迅速上升，達到水的沸點，注意更換接收瓶。繼續(xù)蒸餾，記錄餾出液的溫度及體積。并控制加熱速度，使餾出液以每滴 12滴 /秒的速度蒸出。 簡單分餾 ? 操作 （ 1）在 100ml圓底燒瓶內(nèi)放置 25ml丙酮， 25ml水及12粒沸 石， 按簡單分餾裝置安裝儀器。注意接收容器應預先干燥、稱重。蒸餾速度以每秒 1— 2滴為宜。 （ 3）加熱 在加熱前，應檢查儀器裝配是否正確，原料、沸石是否加好，冷凝水是否通入，一切無誤后方可加熱。 （ 2）加沸石 為防止液體暴沸，加入 2— 3粒沸石。工業(yè)上的精餾塔就相當于分餾柱。不同的是，分餾借助于分餾柱使一系列的蒸餾不需多次重復，一次得以完成（分餾即多次蒸餾），應用范圍也不同，蒸餾時混合液體中各組分的沸點要相差 30℃ 以上，才可以進行分離，而要徹底分離沸點要相差 110℃ 以上。 氣相色譜法測組分含量的基本原理。再根據(jù) Z值在表中查出相應的 a值，當 Z＞ 30時 a值取負值。 ? 測定平均色散值： 基本操作方法與測量折射率相同，只是以兩個不同方向轉(zhuǎn)動色散調(diào)節(jié)
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