醫(yī)療新技術(shù)新項(xiàng)目總結(jié)(參考版)
2024-09-10 10:39本頁(yè)面
【正文】 新項(xiàng)目驗(yàn)收后 ,應(yīng)將技術(shù)總結(jié) ,論文復(fù)印件交醫(yī)務(wù)科存檔備案。醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)有權(quán)根據(jù)具體情況 ,對(duì)項(xiàng)目申請(qǐng)人提出質(zhì) 疑批評(píng)或處罰意見。 （二）醫(yī)務(wù)科每半年對(duì)開展的新技術(shù)新項(xiàng)目例行檢查 1次 ,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)科書面報(bào)告新項(xiàng)目的實(shí)施情況。 五、可行性論證的主要內(nèi)容 包括新技術(shù)、新項(xiàng)目的 來源 ,國(guó)內(nèi)外開展本技術(shù)新項(xiàng)目的現(xiàn)狀 ,開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標(biāo)、保障條件及經(jīng)費(fèi) ,以及預(yù)期結(jié)果與 效益等。 （三）審批： 擬開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目報(bào)院長(zhǎng)和上級(jí)有關(guān)部門審批后 ,由財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)向市物價(jià)部門申報(bào)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) ,批準(zhǔn)后方可實(shí)施 。 四、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)人程序 （一）申報(bào)： 申報(bào)者應(yīng)具有副主任醫(yī) 師或相當(dāng)副主任醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員 ,須認(rèn)真填寫《新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)書》 ,經(jīng)本科討論審核 ,科主任簽署意見后報(bào)送醫(yī)務(wù)科。 （四）擬開展的新技術(shù)新項(xiàng)目所使用的藥品須有《藥品生 6 產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和產(chǎn)品合格證 ,進(jìn)口藥品須有《迸口許可證》 ,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查 。 （三）擬開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)證》和產(chǎn)品合格證 ,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查 。 三、新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)人的必備條件 （一）擬開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。 （二）省級(jí) 具有國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平的新成果
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