【正文】 nia Carvalho, et al. Recent advances on the development of wound dressings for diabetic foot ulcer treatment—A review. Acta Biomaterialia. 20xx, 9: 70937114. [4] 李建全 ,陶榮 ,宋海波 等 .海藻酸鹽 明膠 羧甲基纖維素鈉共混膜及其制備和應用 [P]:中國 , CN102850598A. [5] 許為康 ,魏坤 ,曾曉峰 等 .納米銀緩釋殼聚糖 /聚乙烯醇傷口敷料的制備與表征 [J]. 中國組織工程研究 . 20xx, 16(43): 80238026. [6] 倪天慶 ,胡思源 .甲殼素及其衍生物殼聚糖的藥理作用和臨床應用研究進展 [J]. 現(xiàn)代藥物與臨床 .20xx, 27(3): 313316. [7] R. Jayakumar, . Prabaharan, . Tokura, et al. Novel carboxymethyl derivatives of chitin and chitosan materials and their biomedical applications. Progress in Materials Science. 20xx, 55(7): 675709. [8] L. Upadhyaya, J. Singh, V. Agarwal, et al. Biomedical applications of carboxymethyl chitosans. Carbohydrate Polymers. 20xx, 91(1): 452–466. [9] 曾曉峰等 .含納米銀的殼聚糖 /聚乙烯醇抗菌生物敷料的研究 [J]. 中國組織工程研究與臨床康復 .20xx, 8(15): 14131416. [10] 胡丹丹 ,章偉華 ,劉琳 等 .聚氨酯 /絲膠蛋白復合膜的制備及其性能研究 [J]. 浙江理工大學學報 .20xx, 4(29): 469473. [11] 侯鴻斌等 .殼聚糖 硅膠 銀共混抗菌膜的研制 [J]. 化工生產(chǎn)與技術(shù) .20xx, 17(1):15. [12] 朱平等 .殼聚糖接枝海藻纖維及其制備方法與用途 [P]:中國 ,CN1940153A. [13] 李繼平 ,楊冬雪等 . 一種新型高效中藥 殼聚糖復合止血材料 [P]:中國 ,CN1994481A. [14] . Zhu, . Hai, . Cui, et al. In Situ Controlled Synthesis of Thermosensitive Poly(Nisopropylacrylamide)/Au Nanoposite Hydrogels by Gamma Radiation for Catalytic . 20xx. 8(6): 930936. [15] 劉莉 ,鄢秀英 .新型敷料用于頸部淋巴結(jié)核潰瘍型傷口的療效觀察 [J]. 華西醫(yī)學 .20xx, 28 (10): 16141615. [16] 徐亞飛 ,關(guān)宏宇等 .電紡納米銀 /碳納米纖維敷料的制備及抗菌效果評價 [J]. 吉林大學學報 .20xx, 2(38): 286289. [17] K. Sorada。 進一步研究設(shè)想： 后續(xù)工作將進行更加系統(tǒng)的研究 ： 優(yōu)化復合膜的結(jié)構(gòu)，改善載藥量； 復合膜的溶脹性等物理化學表征； 新型 敷料 的生物醫(yī)用性能評估。 用溶脹法將山奈酚組分引入第二種方法合成的 Ag/CS/PNIPAM 凝膠體系。 論文在先制備出 CS/PNIPAM 凝膠 的基礎(chǔ)上，再采用化學還原法將納米銀粒子引入，得到三組分 Ag/CS/PNIPAM 凝膠。實驗結(jié)果證明體系的載藥率為 %，包封率為 %，在 37℃條件下具有一定的緩釋能力。 （ 2）對凝膠復合膜進行藥物負載，引入藥物之后，該敷料不僅具有抗菌止血功效，還能起到消炎的作用，治療效 果更好。 （ 4）最大載藥量與包封率 測試藥物負載時的 上層清液在 370nm處的最大吸光度為 ，根據(jù) 山奈酚 的標準曲線 y= + ，藥物負載量為 計算其載藥率和包封率 。 從圖中可以看出， 山奈酚在 0~30*103mg/ml 濃度區(qū)間內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。 （ 2）標準曲線 200 300 400 500 600 700 8000 . 00 . 51 . 01 . 52 . 02 . 53 . 0 Abswa v e leng th /n ma 30% alcoholb k aem pf erol370. 02 7 0 .0ab 圖 山奈酚的紫外吸收圖 由圖 可知，以 30%的無水乙醇為基線，山奈酚在 200~800nm 之間有三 處吸收峰， 本文 以 370nm 作為測定山奈酚質(zhì)量濃度的標準，并在此基礎(chǔ)上繪制了山奈酚的標準曲線。 其中 a 線是PNIPAM/CS 的吸收峰 ， b 線是 Ag/PNIPAM/CS 的吸收峰。根據(jù)標準曲線，計算其濃度，從而計算出 藥物在 載體 中 的質(zhì)量。 ② 在 特定 波長處測各 濃度的 吸光度值，以吸收值 和 濃度繪制標準曲線。 ① 分別 量取上述溶液 、 、 、 、 、 、 、 于 10ml 容量瓶中，加入 30%的無水乙醇 定容 。 （ 5）標準曲線的測定 本文選擇 PBS 水溶液 與無水乙醇體積比為 95:5 為底液，進行載藥體系的藥物緩釋的金陵科技學院學士學位論文 第三章 納米銀 復合凝膠的制備及其對山奈酚的負載和緩釋性能研究 22 體外模擬實驗。通過線性方程 求得各時間段藥物 濃度， 并 根據(jù)公式 計算藥物累積釋放率 ，繪制釋放曲線 。 （ 4） 山奈酚的緩釋 本文 將 121mg 負載了 山奈酚 的載藥體系放置于 100ml（ PBS:乙醇 =95:5） 混合液中進行緩釋研究 ，在恒溫振蕩器中分別以 37℃ ， 100rpm速度振蕩 96h。 ③ 將經(jīng) AgNO3溶液溶脹過后的凝膠置于新鮮制備的 NaBH4溶液中 反應 2h，得到載銀的納米凝膠。 （ 2） Ag/PNIPAM/CS 納米凝膠的制備 金陵科技學院學士學位論文 第三章 納米銀 復合凝膠的制備及其對山奈酚的負載和緩釋性能研究 21 0 . 0 5 g A g N O33 0 m l H2OA g N O3溶 液經(jīng) 蒸 餾 水 溶 脹4 8 h 的 凝 膠載 銀 凝 膠溶 脹 2 4 hN a B H4A g / P （ N I P A M c o A A ） / C S0 . 1 g N a B H4+ 2 5 m lH2O 圖 Ag/ PNIPAM/CS 納米凝膠的流程圖 實驗操作： ① 制備 AgNO3溶液：稱取 硝酸銀顆粒 溶于 30ml 蒸餾水。 ④ 繼續(xù)接 N2，恒溫反應 4h。 ② 接通冷凝管，穩(wěn)定 30min 后，水浴加熱至 70℃ ，加入引發(fā)劑 5mlKPS 溶液（ 溶于 蒸餾水）。 實驗部分 實驗藥品及儀器 實驗過程 （ 1） PNIPAM/CS 凝膠的 制備 金陵科技學院學士學位論文 第三章 納米銀 復合凝膠的制備及其對山奈酚的負載和緩釋性能研究 20 2 . 8 g N I P A M0 . 0 1 5 3 g M B A0 . 0 2 8 6 g S D S7 0 m l H2O混 合 溶 液 ①混 合 溶 液 ②0 . 3 g K P S + 5 m l H2ON I P A M / C S 凝 膠N2 3 0 m i n1 . 0 6 7 m l A A1 . 2 g C S + 7 5 m l H2O3 0 m i n 滴 完離 心 洗 滌冷 凍 干 燥 圖 PNIPAM/CS 凝膠的流程圖 實驗操作： 如圖 所示為制備 PNIPAM/CS 凝膠的流程圖。 傳統(tǒng)的藥物制劑工藝簡單且濃度維持時間較短，要滿足現(xiàn)代傷口復雜的需求需要改變給藥系統(tǒng)，這類新型的藥物輸送系統(tǒng)可以長時間控制藥物濃度，藥效更好，加快愈合速度。 山奈酚（ Kaempferol） [26]廣泛存在于自然界中，是一種具有優(yōu)越的抗菌、抗炎癥等醫(yī)金陵科技學院學士學位論文 第三章 納米銀 復合凝膠的制備及其對山奈酚的負載和緩釋性能研究 19 用價值的天然多酚類黃酮化合物，具有抗癌防癌、抗菌抗氧化等多種功效，且對新生細胞有保 護作用。研究發(fā)現(xiàn)，此類敷料的抗菌性能優(yōu)于普通復合敷料，在臨床醫(yī)學中有很好的發(fā)展前景。如含有殼聚糖 、 甘油及五倍子、三七等抗菌、止血中藥提取液的醫(yī)用敷料，其安全性和抗菌、止血效果顯著。本文通過無皂乳液聚合 （ SFEP） 對 CS 和單體 NIPAM 進行聚合，再通過化學反應將納米銀吸附在水凝膠網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)上，納米銀粒子形成過程如下圖所示，最后以載銀的納米凝膠為載體，負載具有抗菌消炎作用的中藥山奈酚。 接枝 NIPAM 的 納米凝膠兼具納米顆粒和智能溫敏材料的性能，在生物醫(yī)學領(lǐng)域和納米藥物載體 方面 有 廣闊 的應用前景。 （ 3） 通過 FTIR、 UVVis、 SEM、 EDS、 TEM 等分析測試方法對 Ag/CMCS 復合粒子及Ag/CMCS/PNIPAM 復合 膜 的性能進行表征 ，結(jié)果發(fā)現(xiàn)制得的凝膠復合膜性能達到預期的效果 。 金陵科技學院學士學位論文 第二章 Ag/Chitosan/PNIPAM 復合 膜 的制備與性能表征 17 本章小結(jié) （ 1） 采用了紫外輻照方法，將羧化殼聚糖與納米銀粒子進行復合， 得到殼聚糖基納米復合 粒子 。圖 表明 Ag/CMCS/PNIPAM凝膠復合膜的主要元素為 C、 N、 O、 Ag，且銀離子含量較高，說明銀離子確實存在在復合膜上 。輕輕取下冷凍干燥后的凝膠膜，噴金處理后使用掃描電鏡觀察。 金陵科技學院學士學位論文 第二章 Ag/Chitosan/PNIPAM 復合 膜 的制備與性能表征 16 ③ SEM 及 EDS 分析 圖 Ag/CMCS/PNIPAM 復合 膜 SEM 圖 ； 圖 Ag/CMCS/PNIPAM 復合 膜 EDS 圖 圖 、 分別 為 Ag/CMCS/PNIPAM 復合 膜經(jīng)冷凍干燥后的掃描電鏡圖 與能譜圖 。 b 線 中， 3440cm1， 1650cm1， 1560cm1處的吸收峰分別為 NIPAM 的 NH 伸縮振動峰、 酰胺Ⅰ帶、酰胺Ⅱ帶特征吸收峰 。 a b a b 金陵科技學院學士學位論文 第二章 Ag/Chitosan/PNIPAM 復合 膜 的制備與性能表征 15 （ 2） Ag/CMCS/PNIPAM 復合膜 的性能表征 ① 實驗結(jié)果實物照片 圖 冷凍干燥的 Ag/CMCS/PNIPAM 復合 膜 實物照片 ② FTIR 分析 3500 3000 2500 20xx 1500 1000 500 Transmittance/%W a v e n u m b e r/ cm1 A g / C M C S N I P A M A g / C M C S / P N I P A M3440165015601400125011601060( c )( b)(a ) 圖 Ag/CMCS/PNIPAM 的 FTIR 圖 （ a， b， c 線分別為 Ag/CMCS， NIPAM， Ag/CMCS/PNIPAM 的紅外光譜圖 ） 圖 為 Ag/CMCS、 NIPAM 與 Ag/CMCS/PNIPAM 的紅外光譜圖。 ③ TEM 分析 圖 Ag/CMCS 復合粒子的 TEM 圖 （ a, b 分別為不同尺寸下的 Ag/CMCS 復合粒子 的 TEM 圖 ） 圖 分別 為 不同粒徑下的 Ag/CMCS 復合粒子 的 TEM 圖片 。紫外 照射 8h 時，在 處出現(xiàn)納米銀的吸收峰，表明納米銀已經(jīng)包覆在殼聚糖表面。 溶液輻照 1h 后 呈現(xiàn)淡紫色， 隨著紫外照射時間加長， 顏色逐漸變深 ， 6h 后 慢慢的溶液變?yōu)楹稚? ⑤ 反應結(jié)束后冷卻至室溫，離心透析 5 天 后放入冷凍干燥機冷凍成膜。 ③ 接通冷凝管，高速攪拌下水浴加熱至 75℃。 （ 2） Ag/CMCS/PNIPAM 復合膜 的制備 A g / C M C S N I P A M棕 色 溶 液恒 溫 水 浴 3 5 h 引 發(fā) 劑 A P S褐 色 溶 液P N I P A M g A g / C M C S水 凝 膠通 氮 除 氧 3 0 m i n離 心 透 析 ， 冷 凍 干 燥 圖 Ag