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20xx年度藥品質(zhì)量管理自查報告(參考版)

2024-09-09 10:19本頁面

　　

【正文】實行藥品效期儲存管理，藥品都能按照貯藏要求貯存。藥品驗收記錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。根據(jù)相關藥品法律法規(guī)并結(jié)合診所實際制定了相關的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進、驗收、存放制度、近效期藥品管理制度等。我診所嚴格按照上級衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定，從具有藥品經(jīng)營資格的企業(yè) 采購購進藥械。嚴格執(zhí)行上

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