【正文】 如今走過難忘的實習生活的我由衷地感謝給予我們這次珍貴實習機會的學院老師和領(lǐng)導們。至此，心中總結(jié)出一句言簡義深的話“實踐出真知”。因為任何理論和知識只有與實習相結(jié) 合，才能發(fā)揮出作用，而作為思想可塑性大的我們，不能單純地依靠書本，還必須到實踐中檢驗、鍛煉、創(chuàng)新，去培養(yǎng)科學的精神，良好的品德，高尚的情操，文明的行為，健康的心理和解決問題的能力?！爸卟蝗绾弥?，好之者不如樂之者。在這段實習期中，我們所學到的對于專業(yè)的技術(shù)人員而言，只是皮毛的皮毛，但是凡事都有一個過程?？偟膩碚f，這次畢業(yè)實習培養(yǎng)和鍛煉了我們的自主動手能力、開拓了我們的眼界，強化鞏固了我們在學校所學的知識、明細了制藥技術(shù)規(guī)則和保持工作環(huán)境清潔的自覺性，提高了我們的整體素質(zhì)。要做為一名優(yōu)秀的制藥工作人員確實不容易。從而避免了在設(shè)計過程中出現(xiàn)設(shè)計與實際相脫節(jié)的 現(xiàn)象。在校內(nèi)外的實習時間里里通過親身經(jīng)歷，使在學校所學的理論知識得到了很好的實踐。一踏入公司內(nèi)部更像是踏足了另一個世界般，潔白無瑕的內(nèi)部環(huán)境沒有一絲灰塵，而在一些拐角處都盡量采用了柔和的彎角處理技術(shù)似乎是為了避免人員 或者物品在運送時磕傷與碰損。在貴州光正制藥有限責任公司的一年實習中，讓我對制藥有了更為恰當?shù)牧私?，對以后將會進入的工作環(huán)境有了更為真實的體驗。 第五篇：制藥廠實習報告 制藥廠實習報告 作為一名藥物制劑專業(yè)的大學學生在這即將要迎來畢業(yè)、正式踏上社會的時刻，可是光憑課堂中所學到的理論知識是遠遠不夠的，古詩有云“紙上得來終覺淺 ,絕知此事要親躬”，因此為了鞏固和掌握在這三年中所學到的知識，我參加了學校的畢業(yè)實習。 實習是我們把學校學到的理論知識應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我體會到上班族的生活是多么的不容易，對于即將面臨工作的我來說這次實習使我懂得了什么事情都是要從基礎(chǔ)做起的，不積跬步，無以至千里，一口吃不成大胖子，學習是用無止境的。實習是對一個應(yīng)屆大學畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。 崗位實習內(nèi)容 在實習工作中我們所在的制劑三部，主要負責凍干制劑的外包裝工作，在辨別清批號的前提下，還要對藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號；包裝材料的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號等進行核對，做到“壞藥不進盒，出廠全優(yōu)秀”；對于說明書的包裹，簡封的正反，合格證的填寫以及包裝好的藥品要統(tǒng)一擺放防止藥品倒放、錯放等?? 四實習結(jié)果 在為期的 21 天的實習里，基本上了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；熟悉了藥品包裝流程，學習了各車間物料流程，加強了 GMP 知識和安全知識的實習；了解了各部門日常工作，親自體驗，并自我總結(jié)；體驗了上班族生活。責任重于泰山！通過培訓，使我受益匪淺，安全培訓是我深思，一個企業(yè)要想永葆活力，一要懂得生產(chǎn)與管理， 更要注重安全。 2除了滅火有關(guān)人員外，其它人員按順序從安全出口撤離火警區(qū)域。使用滅火器撲救初起火災(zāi)。 工廠所有員工必須熟悉自己 的作業(yè)區(qū)域的消防設(shè)施的位置，當所在區(qū)域發(fā)生火災(zāi)時能配合消防人員滅火。作好設(shè)施維修保養(yǎng)。 1安全保衛(wèi)部每年定期組織義務(wù)消防隊員進行現(xiàn)場火災(zāi)演習和培訓工作。 1裝操作工是否按《外包裝崗位操作法》進行操作。 1檢查外包材料的使用數(shù)、殘余數(shù)剩余數(shù)三者之和是否等領(lǐng)用數(shù)。 1檢查鋁箔封口是否嚴實，是否有燒壞或沒有封緊現(xiàn)象。 檢查瓶蓋是否擰緊，瓶蓋是否完好無損。 檢查包裝時是否有不合格的外包裝材料。 檢查待包裝藥品的品名、批號、規(guī)格、待包量、檢驗報 告單等符合外包裝指令單上所寫。 標簽、使用說明的內(nèi)容包括品名、批準文號、批號、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、注冊商標、主要成分、含量、裝量、功能主治、用法用量、禁忌證及不良反應(yīng)等。 文字內(nèi)容應(yīng)與標準文字稿相一致，不得有錯字或漏字。 凡直接接觸藥品的包裝、容器不準重復使用。 包裝材料、容器必須保證合格的藥品在有效期內(nèi)不變質(zhì)。 凡直接接觸藥品的包裝材料、容器必須持有《藥用包裝材料、容器生產(chǎn)許可證》的廠家采購。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)； （ 6）找到不足之處，早日彌補，增強自己適應(yīng)社會能力。 2021 年以較高的符合度通過了聯(lián)合國兒童基金會國際招標現(xiàn)場審核。（實習期間所在的制劑分廠三部主要以生產(chǎn)水針劑和粉針劑為主）。公司擁有片劑、硬膠囊劑、顆粒劑（均含頭孢菌素類、青霉素類）、栓劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、口服液和片劑（均含抗腫瘤藥）、酊劑（含噴霧包裝）、溶液劑（外用）、散劑等 10 種劑型及硬膠囊殼工廠和中藥提取工廠。 企業(yè)作風 —— 雷厲風行，執(zhí)行到位 未來發(fā)展戰(zhàn)略 未來幾年，華北制藥將堅持以科學發(fā)展觀為統(tǒng)領(lǐng)，繼續(xù)秉承“人類健康至上，質(zhì)量永遠第一”的企業(yè)宗旨，按照“統(tǒng)籌整合、力主創(chuàng)新、優(yōu)化升級、做精做強”的發(fā)展戰(zhàn)略，努力實施“三步走”，實現(xiàn)“一二三”目標（第一步，到 2021 年銷售收入達到 100 億元；第二步，到2021 年銷售收入達到 200 億元；第三步，到 2021 年銷售收入達到 300億元），力爭通過三到五年的努力，進入國內(nèi)制藥企業(yè)前三強，把華藥建設(shè)成為“創(chuàng)新領(lǐng)先、集約高效、開放共贏、和諧富?！钡男氯A藥，建設(shè)成為緊密型、高效能、可持續(xù)的國內(nèi)領(lǐng)先世界一流的現(xiàn)代制藥集團。 企業(yè)宗旨 —— 人類健康至上，質(zhì)量永遠第一 企業(yè)戰(zhàn)略 —— 統(tǒng)籌整合，力主創(chuàng)新，優(yōu)化升級，做精做強企業(yè)目標 —— 實施“三步走”，實現(xiàn)“一二三”目標。華藥有一支 4000 余人的工程技術(shù)人員隊伍，其中有中高級技術(shù)職稱的占到一半以上，研發(fā)人員占到三分之一左右，國家有突出貢獻的專家 2 人，享受國務(wù)院特殊津貼專家 8 人，河北省管優(yōu)秀專家 4 人，河北省有突出貢 獻專家 13 人。目前， 中心 承擔的 13 個新產(chǎn)品研究和 2 項重大工藝研究課題，已完成 2 個新產(chǎn)品研究，獲新藥批準文號 4 個，已有 6 個新藥進入中試階段，至 2021 年后，每年將有 12 個創(chuàng)新藥物或現(xiàn)代生物技術(shù)藥品投放市場。 八五 期間，華北制藥集團投產(chǎn)新產(chǎn)品、新品種達30 余種， 1999 新產(chǎn)品、新品種、新規(guī)格產(chǎn)品產(chǎn)值達 9 億元。截止到 1999 年止，華北制藥集團共獲得國家發(fā)明獎 5 項。 1997 年榮獲全國質(zhì)量管理小組活動優(yōu)秀企業(yè)。 1984 年 華北牌 注射用葡萄糖又復評為國家質(zhì)量管理金獎。 1981 年 華北牌 硫酸鏈霉素獲國家質(zhì)量管理銀獎。 1980 年 華北牌 青霉素鈉獲國家質(zhì)量管理金獎。在自主研發(fā) 的同時，華藥與眾多的國內(nèi)外科研機構(gòu)開展密切合作，吸引各種科技資源到企業(yè)中來，開展 產(chǎn)學研 聯(lián)合創(chuàng)新。新藥中心集中了兩百多名優(yōu)秀的研發(fā)人員，裝備了先進的實驗儀器，并具有完整的中試系統(tǒng)，使新藥開發(fā)和成果轉(zhuǎn)化成為一項系統(tǒng)工程。 1970 年原廠中心試驗室經(jīng)擴大充實，改組為抗生素研究所，致力于新抗生素的開發(fā)，并先后在國內(nèi)率先開發(fā)成功桿菌肽、春雷霉素、平陽霉素、兩性霉素 B、林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯、去甲基萬古霉素等十余種產(chǎn)品。華藥根據(jù)國際標準和國外先進標準組織生產(chǎn)，有 29 個品種通過 采標 認證，先后有 5 個主要產(chǎn)品獲國家優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品獎， 34 個品種獲得省級以上優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品稱號。 1986 年華藥在醫(yī)藥行業(yè)首家獲 國家質(zhì)量管理獎 。在國內(nèi)最早將計算機應(yīng)用于抗生素發(fā)酵過程控制，新建的半合成抗生素生產(chǎn)基地的計算集成制造系統(tǒng) CIMS 應(yīng)用工程項目被認定為國家 863示范工程。應(yīng)用國際先進水平的裝備，保證生產(chǎn)過程穩(wěn)定和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。 先進科學的質(zhì)量管理 華藥按照現(xiàn)行的 GMP 標準組織生產(chǎn)，主要產(chǎn)品生產(chǎn)線已通過國家GMP 認證。通過上市華藥已累計募集社會資金 億元。華藥股份公司 1992年重組設(shè)立， 1993 年社會募集， 1994 年掛牌交易?！叭A北”牌商標在醫(yī)藥行業(yè)最早被認定為中國馳名商標，入選《福布斯》中國最有價值五大工業(yè)品牌之一，獲“全國質(zhì)量管理卓越企業(yè)”稱號，并連續(xù)多年被評為“全國用戶滿意企業(yè)”，中國 10 強誠信品牌、河北省自主品牌建設(shè)“重點培育品牌企業(yè)”。華北制藥視質(zhì)量為生命，在國內(nèi)外市場上具有較高的質(zhì)量聲譽。與投產(chǎn)時相比，主要產(chǎn)品由 5 個增加到目前的包括抗生素原料藥（中間體）、維生素及營養(yǎng)保健品、生物農(nóng)獸藥、現(xiàn)代生物技術(shù)藥物、制劑五大系列 700 余個品種；由一家產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)單一的工廠，發(fā)展為擁有四十多家子 、分公司的特大型企業(yè)集團。華北制藥廠的建成，開創(chuàng)了我國大規(guī)模生產(chǎn)抗生素的歷史，結(jié)束了我國青霉素、鏈霉素依賴進口的歷史，缺醫(yī)少藥的局面得到顯著改善。 第四篇：制藥廠實習報告 目錄 一、實習目的 實習單位簡介 ??????????????3 實習崗位簡介 ??????????????6 實習目的及意義 ??????????????6 二、崗前培訓知識?????????????????? 7 三、實習內(nèi)容 ???????????????? 公司生產(chǎn)部門介紹 ????????????? 崗位實習內(nèi)容 ??????????????8 四實習結(jié)果 ????????????????8 五實習 心得 ????????????????9 實習匯報 2021 年 3 月 3 日至 3 月