項目自查報告格式(參考版)
2025-04-19 20:29本頁面
【正文】 對上述存在的問題，我店做了認真的分析研究，制定了措施，要求各崗位人員加強業(yè)務學習自覺性，力爭在較短的時間內熟悉掌握各項業(yè)務知識，努力提高服務質量，同時我們將以這次 GSp 認證為契機進一步增強質量管理意識，加大質量管理的工作力度，對全店硬件建設和軟件管理不斷加強和完善，努力使我店的質量管理工作逐步走向現(xiàn) 代化、規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。 三、主要問題及整改措施 為更好的實施 GSp，我店通過匯報、看現(xiàn)場、查資料、 調查詢問等方式進行了全面自查。對質量管理制度執(zhí)行情況按質量管理制度規(guī)定每季度進行一次自查考核并記錄，對存在的問題制定改進措施及時整改，藥店在銷售服務工作中，從沒有發(fā)生過藥品質量事故。藥品拆零使用工 具、包裝袋清潔衛(wèi)生，藥師負責對非處方藥用藥服務咨詢，工作時間著裝統(tǒng)一，佩戴胸卡，營業(yè)室內設有服務公約、監(jiān)督電話、顧客意見薄，對顧客反映的意見，按程序及時處理并記錄。 （五）陳列與儲存 店內陳列藥品的質量和包裝符合規(guī)定，按藥品用途進行了分類陳列擺放，處方藥與非處方藥 、內服藥與外用藥、藥品與非藥品，按要求分開進行了陳列存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝及標簽，拆零記錄詳細，每月定期對陳列藥品進行檢查、養(yǎng)護，對質量檢查情況進行了詳細記錄，對用于藥品養(yǎng)護所用的儀器設備建有定期的檢查、維修紀錄。 在藥品質量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按 照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并按照《藥品驗收質量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質量等進行逐一檢查，進口藥品認真核對加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件及中文說明書，驗收首營品種，均有該批號的質量檢驗報告書。對首營品種重點審核。 （四）進貨與驗收 為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資 格審查、購入藥品合法性審核和合同管理，整改報告《自查報告格式》。 （三）設施與設備 經(jīng)過改造建設，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設施達到了與 GSp相適應的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。 為提高職工對實施 GSp 的認識、提高全員素質，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內容、多形式的學習培訓，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進行 了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓，經(jīng)考試合格后上崗。 GSp 質量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準則，因此我店按照 GSp 及其實施細則的要求制定了質量方針目標、藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質量審核管理、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛(wèi)生和人員健康管理等 **項管理制度，并把學習和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況 進行一次檢查，并對檢查情況進行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進措施，并責令相關崗位限期整改，保證了制度的貫徹實施。 二、自查情況 （一）管理職責： 在一年的經(jīng)營工作中，我店始終堅持質量第 一的原則，嚴格按照藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營，做到了按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。經(jīng)營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品等共 **個品種，年銷售總額 **萬元，擁有固定資產(chǎn) **萬元。 第五篇：自查報告格式 一、藥店概況 我店成立于 200**年 **月 ,位于 ****，營業(yè)面積 **平方米，自查報告格式。 五、問題與建議。 四、項目成效情況。 三、項目管理情況。 二、資金使用情況。 第四篇：項目自查報告 (格式 ) 附件 3： 項目自查報告（格式） 一、項目執(zhí)行情況。 篇六：科研項目自查報告
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