【正文】 唐山學(xué)院 21 參考文獻(xiàn) [1] 曾學(xué)敏 .水泥工業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢 [J].中國水泥， 2020，（ 4） [2] 沈威，緒論 .水泥工藝學(xué)（重排本）， 2020年 6月： 2 [3] 中國建材網(wǎng) [4] 孔祥忠，何宏濤，袁文獻(xiàn) .新型干法水泥的發(fā)展對環(huán)境效益改變的分析 [J].中國 水泥， 2020，（ 2） [5] 胡道 和，蔡玉良 .中國水泥工業(yè)的暢想，水泥工程， 2020 年 2期： 1 [6] 林宗壽 .未來幾年的發(fā)展趨勢，建材工業(yè)信息 ， 2020年第 7期： 6 [7] 世界水泥工業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢，國外建材科技 , (5) : 14 [8] 馮運(yùn)生 .我國水泥技術(shù)現(xiàn)狀及對未來的思索［ J］ .中國水泥網(wǎng) [9] 安徽省發(fā)改委門戶網(wǎng)站， 2020年 3月 15號： 1 。 10. 配料時計算估讀不當(dāng)。 8. 器皿不潔凈有雜質(zhì)。 6. 在讀取滴定管讀數(shù)時，估計小數(shù) 點后第二位的數(shù)值，幾次讀數(shù)不能取得一致。 4. 儀器本身不精密或有缺陷造成的誤差。 3. 因操作者某些生理特點引起的。 唐山學(xué)院 20 4 誤差分析 1. 原料用小型破碎機(jī)、磨機(jī)，破碎、粉磨時，引入破碎腔或磨機(jī)中的雜質(zhì)造成分析成分不準(zhǔn)確。研究混合材對普通水泥性能影響，對研究開發(fā)新型普通硅酸鹽水泥有重大作用?；旌喜牧习ɑ钚曰旌喜牧希ㄤ撛?、粉煤灰）和非活性混合材料（石灰石）。一般石灰石含量或粉煤灰含量增大， KH 或 IM都會隨之增加。 由孰料礦物組成可知， 所得的熟料的 CS2含量略低，而 CS3含量較高， C4AF 含量較高， C3A含量較低 。生料制成大小合適、表觀密度一致的料段，保證煅燒時加熱均勻一致。 唐山學(xué)院 18 試驗所用儀器 表 12 試驗所用主要儀器 儀器名稱 規(guī)格型號 生產(chǎn)廠家 不銹鋼水泥養(yǎng)護(hù)水槽 YSC306 北京盛通精密試驗儀器廠 標(biāo)準(zhǔn)恒溫恒濕養(yǎng)護(hù)箱 40 北京盛通精密試驗儀器廠 恒溫磁力攪拌器 ── 杭州儀表電機(jī)廠 電子天平 ── 上海精科 電熱鼓風(fēng)干燥箱 1011 江蘇滿通縣實驗電器廠 游離鈣測定儀 ── 河北科析設(shè)備有限公司 箱式電阻爐 SX2 湘潭華豐儀器制造有限公司 電爐溫度控制 恒溫磁力攪拌器 SX2410 HZ7 天津市中環(huán)實驗電爐有限公司 杭州儀表電機(jī)廠 唐山學(xué)院 19 3 結(jié)論 (1)在原材料的配制方面要合理選擇配比，嚴(yán)格按著要求并不斷改進(jìn)，做到起始配料的正確，確保下面實驗的基礎(chǔ)。水泥熟料的礦物組成和熟料中 fCaO 含量如下： 熟料礦物組成 名稱 百分含量％ C3S C2S C4AF C3A 熟料中 fCaO 含量 名稱 滴定溶液名稱 滴定前體積ml 滴定 后 體積ml 總消耗量ml 百分含量％ 熟料 苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液 水泥經(jīng)過 3天的養(yǎng)護(hù)后，從水中取出擦干表面水分，放在表面皿上，如圖所示： 圖一 水泥試體 試體強(qiáng)度的測定 實驗測定結(jié)果 :水泥試體無強(qiáng)度。 水泥性能測定 水泥的性能是由其組成決定的。 1）℃，相對濕度大于 90％的養(yǎng)護(hù)箱中養(yǎng)護(hù)6 小時后脫模，如果脫模可能對試體造成損害時，可 適當(dāng)延長脫模時間，但要作記錄。 數(shù)據(jù)處理 表 10 熟料中 fCaO 含量 名稱 滴定溶液名稱 滴定前體積ml 滴定 后體積ml 總消耗量ml 百分含量％ 熟料 苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液 注：所稱取的熟料質(zhì)量為 g, TCaO = 水泥制備 水泥配比及數(shù)據(jù)處理 表 11 水泥的配比 名稱 配比％ 稱取量 g 石膏 粉煤灰 熟料 唐山學(xué)院 17 注：水泥一共稱取 50 g 把稱量好的配料，放在研磨體中研磨。 測定步驟 準(zhǔn)確稱取 試樣，置于 150ml 干燥錐形瓶中，加入 15ml 乙二醇 乙醇溶液，搖勻，裝上回流冷凝管在有石棉網(wǎng)的電爐上加熱煮沸 10min，至溶液呈紅色時取下錐形瓶，立即用 ，記錄讀數(shù) V。 試樣中氧化鈣的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)按下式計算： XCaO=TCaOV1/m 式中： TCaO── 每 mlEDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于氧化鈣的質(zhì)量， mg/ml； V1── 滴定時消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， ml； m── 試樣的質(zhì)量， g。用水稀釋至約 200ml，加入 5ml三乙醇胺（ 1+2）及適量 CMP 混合指示劑，在攪拌下加入 200g/L 氫氧化鉀溶液直至出現(xiàn)綠色熒光后在過量 5～ 8ml（此時溶液的 pH 值在 13以上）。 氧化鈣 試劑 氟化鉀溶液（ 20g/L）、三乙醇胺（ 1+2）、 CMP 混合指示劑、氧化鉀溶液（ 200g/L）、 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（ ） 分析步驟 吸取 25ml上述制備好的試樣溶液于 300ml燒杯中。將溶液加熱至 60~70℃，用氨水（ 1＋ 1）調(diào)節(jié)溶液 PH 值到 3~， 唐山學(xué)院 15 加 15ml 乙酸－乙酸鈉緩沖溶液（ ），煮沸 1~2 分鐘，取下，稍冷，加 4~5 滴 2g/L的 PAN 指示劑溶液，以 mol/L 硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至亮紫色，記下消耗硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的 ml 數(shù) V1。 三氧化二鋁（ EDTA— 銅鹽回滴定法） 試劑 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（ mol/L）、乙酸－乙醇鈉緩沖溶液（ ）、 PAN 指示劑溶液（ 2 g/L）、硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（ mol/L）。將溶液加熱至 60~70℃，加 10 滴 100 g/L 磺基水楊酸鈉指示劑溶液，在不斷攪拌下 ,用 mol/L EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液緩慢滴定至亮黃色（終點時溶液溫度應(yīng)在 60℃左右）。 二氧化硅質(zhì)量百分?jǐn)?shù) XSiO2 按下式計算： X SiO2=5TSiO2V/（ 10m） 式中： TSiO2──每 ml氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于二氧化硅的質(zhì)量， mg/ml； V──滴定時消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， ml； m──試樣重量， g； 5──全部試樣溶液與所分取的試樣溶液的體積比 。待熔塊完全侵出后，取出坩堝，用鹽酸（ 1＋ 5）和水洗凈坩堝和蓋，在攪拌下一次加入25ml 濃鹽酸，加入 1ml 濃硝酸，加熱至沸，冷卻，轉(zhuǎn)移至 250ml 容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。 圖 二 熟料試體 試樣溶液的制備 唐山學(xué)院 14 稱取約 試樣置于銀坩堝中，加入 6~7gNaOH，在 650℃左右的馬弗爐中熔融15~20min，取出，冷卻。 內(nèi)煅燒一段時間。 圖一 成型的生料試體 ，并在高溫爐中墊隔離墊料（剛玉砂等），防止承燒器與爐襯高溫時黏結(jié)。 ②將混磨好的粉料加入 15%的水，放入成型摸具中，置于壓力機(jī)機(jī)座上以 20～ 25 MPa的壓力壓制成塊，壓塊厚度一般不大于 25 mm。 配置生料 ①按配料稱量各種原料，放在研磨體中研磨。 ②確定生料率值。用 溶液滴定至綠色熒光消失并轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色（耗量為 V1） 試樣中氧化鈣的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)按下式計算： XCaO=TCaOV1 100 10/1000m 式中 TCaO──每 mlEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于氧化鈣的質(zhì)量， mg/l； V1──滴定時消耗 EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， ml； m──試樣的質(zhì)量， g 10──全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比 表 4 石灰石的化學(xué)分析 名稱 滴定溶液名稱 滴定前體積 ml 滴定后體積ml 總消耗量ml 成分百分含量％ Fe2O3 EDTA 溶液 Al2O3 CuSO4溶液 唐山學(xué)院 12 CaO EDTA 溶液 SiO2 NaOH 溶液 注：測定 SiO2所稱取的石灰石質(zhì)量為 ,測定其它成分時稱取的石灰石質(zhì)量為 TCaO = 32OAlT= 32OFeT= TSiO2 = 鋁礬土、鋼渣、砂巖的化學(xué)分析與