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粉煤灰硅酸鹽水泥的研制實(shí)驗(yàn)報(bào)告(參考版)

2024-07-31 04:14本頁面
  

【正文】 參考文獻(xiàn)[1] [J].中國水泥,2005,(4)[2] 沈威,(重排本),2008年6月:2[3] 中國建材網(wǎng) [4] 孔祥忠,何宏濤,[J].中國 水泥,2006,(2)[5] 胡道和,水泥工程,2010 年2期:1[6] ,建材工業(yè)信息 ,2004年第7期:6[7] 世界水泥工業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì),國外建材科技, (5) : 14[8] [J].中國水泥網(wǎng)[9] 安徽省發(fā)改委門戶網(wǎng)站,2004年3月15號(hào):121。10. 配料時(shí)計(jì)算估讀不當(dāng)。8. 器皿不潔凈有雜質(zhì)。6. 在讀取滴定管讀數(shù)時(shí),估計(jì)小數(shù)點(diǎn)后第二位的數(shù)值,幾次讀數(shù)不能取得一致。4. 儀器本身不精密或有缺陷造成的誤差。3. 因操作者某些生理特點(diǎn)引起的。4誤差分析1. 原料用小型破碎機(jī)、磨機(jī),破碎、粉磨時(shí),引入破碎腔或磨機(jī)中的雜質(zhì)造成分析成分不準(zhǔn)確。研究混合材對(duì)普通水泥性能影響,對(duì)研究開發(fā)新型普通硅酸鹽水泥有重大作用。混合材料包括活性混合材料(鋼渣、粉煤灰)和非活性混合材料(石灰石)。一般石灰石含量或粉煤灰含量增大,KH或IM都會(huì)隨之增加。由孰料礦物組成可知,所得的熟料的CS2含量略低,而CS3含量較高,C4AF含量較高,C3A含量較低。生料制成大小合適、表觀密度一致的料段,保證煅燒時(shí)加熱均勻一致。儀器名稱規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)廠家不銹鋼水泥養(yǎng)護(hù)水槽YSC306北京盛通精密試驗(yàn)儀器廠標(biāo)準(zhǔn)恒溫恒濕養(yǎng)護(hù)箱40北京盛通精密試驗(yàn)儀器廠恒溫磁力攪拌器──杭州儀表電機(jī)廠電子天平──上海精科電熱鼓風(fēng)干燥箱1011江蘇滿通縣實(shí)驗(yàn)電器廠游離鈣測(cè)定儀──河北科析設(shè)備有限公司箱式電阻爐SX2湘潭華豐儀器制造有限公司電爐溫度控制恒溫磁力攪拌器SX2410HZ7天津市中環(huán)實(shí)驗(yàn)電爐有限公司杭州儀表電機(jī)廠表12 試驗(yàn)所用主要儀器 3 結(jié)論 (1)在原材料的配制方面要合理選擇配比,嚴(yán)格按著要求并不斷改進(jìn),做到起始配料的正確,確保下面實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。水泥熟料的礦物組成和熟料中fCaO含量如下:熟料礦物組成名稱百分含量%C3SC2S C4AFC3A 熟料中fCaO含量名稱滴定溶液名稱滴定前體積ml滴定后體積ml總消耗量ml百分含量%熟料苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液水泥經(jīng)過3天的養(yǎng)護(hù)后,從水中取出擦干表面水分,放在表面皿上,如圖所示: 圖一 水泥試體 實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果:水泥試體無強(qiáng)度。 水泥的性能是由其組成決定的。1)℃,相對(duì)濕度大于90%的養(yǎng)護(hù)箱中養(yǎng)護(hù)6小時(shí)后脫模,如果脫??赡軐?duì)試體造成損害時(shí),可適當(dāng)延長(zhǎng)脫模時(shí)間,但要作記錄。表10 熟料中fCaO含量名稱滴定溶液名稱滴定前體積ml滴定后體積ml總消耗量ml百分含量%熟料苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液注: g, TCaO =表11 水泥的配比名稱配比%稱取量g石膏粉煤灰熟料注:水泥一共稱取50 g把稱量好的配料,放在研磨體中研磨。 測(cè)定步驟,置于150ml干燥錐形瓶中,加入15ml乙二醇乙醇溶液,搖勻,裝上回流冷凝管在有石棉網(wǎng)的電爐上加熱煮沸10min,至溶液呈紅色時(shí)取下錐形瓶,記錄讀數(shù)V。試樣中氧化鈣的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)按下式計(jì)算:XCaO=TCaOV1/m式中:TCaO──每mlEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于氧化鈣的質(zhì)量,mg/ml; V1──滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,ml; m──試樣的質(zhì)量,g。用水稀釋至約200ml,加入5ml三乙醇胺(1+2)及適量CMP混合指示劑,在攪拌下加入200g/L氫氧化鉀溶液直至出現(xiàn)綠色熒光后在過量5~8ml(此時(shí)溶液的pH值在13以上)。 氧化鈣 試劑氟化鉀溶液(20g/L)、三乙醇胺(1+2)、CMP混合指示劑、氧化鉀溶液(200g/L)、EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液() 分析步驟吸取25ml上述制備好的試樣溶液于300ml燒杯中。將溶液加熱至60~70℃,用氨水(1+1)調(diào)節(jié)溶液PH值到3~,加15ml乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(),煮沸1~2分鐘,取下,稍冷,加4~5滴2g/L的PAN指示劑溶液, mol/L硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至亮紫色,記下消耗硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的ml數(shù)V1。(EDTA—銅鹽回滴定法) 試劑EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液( mol/L)、乙酸-乙醇鈉緩沖溶液()、PAN指示劑溶液(2 g/L)、硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液( mol/L)。將溶液加熱至60~70℃,加10滴100 g/L磺基水楊酸鈉指示劑溶液,在不斷攪拌下, mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液緩慢滴定至亮黃色(終點(diǎn)時(shí)溶液溫度應(yīng)在 60℃左右)。二氧化硅質(zhì)量百分?jǐn)?shù)XSiO2按下式計(jì)算:X SiO2=5TSiO2V/(10m)式中: TSiO2──每ml氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于二氧化硅的質(zhì)量,mg/ml; V──滴定時(shí)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml; m──試樣重量,g; 5──全部試樣溶液與所分取的試樣溶液的體積比。待熔塊完全侵出后,取出坩堝,用鹽酸(1+5)和水洗凈坩堝和蓋,在攪拌下一次加入25ml濃鹽酸,加入1ml濃硝酸,加熱至沸,冷卻,轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。 圖二 熟料試體 試樣溶液的制備 ,加入6~7gNaOH,在650℃左右的馬弗爐中熔融15~20min,取出,冷卻。 。 圖一 成
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