外文翻譯(中文)偏高嶺土地質聚合物的制備和力學性能研究-其他專業(yè)(參考版)
2025-01-23 00:16本頁面
【正文】 來自于國家固體潤滑重點實驗室的趙家政教授、周金芳博士和工程師李和 還有閆杰等作出的 SEM、 XRD和 IR分析。這是因為偏高嶺土顆粒溶解度的增大，導致在高氫氧化鈉溶液下單體濃度加速增大。 地質聚合物的的力學性能主要取決于氫氧化鈉溶液的濃度。它的層結構和偏高嶺土顆粒的薄片狀結構相似，這也說明主要相，尤其是偏 高嶺土顆粒的薄片結構仍然會在地質聚合物聚合反應、養(yǎng)護和成型過程中存在。因為高濃度的氫氧化鈉溶液對偏高嶺土顆粒具有更好的溶解能力并且形成了一個由溶解了的偏高嶺土顆粒加強了連接的聚合網絡，所以用更高濃度氫氧化鈉溶液來制成更緊湊和力學強度更高的地質聚合物試樣這種方法是可行的。試樣的抗壓強度幾乎不受儲存時間的影響（見E、 F圖）。試樣在空氣中放置 20天后抗折強度略有增加（見圖 B）。越高濃度的氫氧化鈉溶液對偏高嶺土顆粒有越好的溶解能力，也會為單體提供更 多的活性結合也會為單體的聚合提供更多的活性殘鍵。 圖 4所示為地質聚合物的抗折強度、抗壓強度和表觀密度隨氫氧化鈉溶液濃度的變化規(guī)律。 圖 3：偏高嶺土基地質聚合物的掃描電子顯微鏡圖像 6 力學性能 圖 4所示 為合成的地質聚合物的抗彎曲強度、抗壓強度和表觀密度數據。因為固液反應系統(tǒng)可以被看作含水量相對較低的凝膠系統(tǒng)，基于此，可以作出以下猜想：地質物聚合反應和成型過程中固體原材料保持其形狀幾乎不變。偏高嶺土基地質聚合物呈松散的微結構狀，尤其是考慮到這些圖像是取自于抗彎曲強度實驗中試樣的橫截面。這表明原材料分子鏈的絕大多數震動形式依然會出現(xiàn)在地質聚合物聚合反應產品產物中。偏高嶺土的 IR光譜中顯著吸收的頻率大約 109 82 469cm1分別表示 SiO彈性震動、 5 SiOAl震動和彎曲震動。在 IR測試中用到的地質聚合物試樣是由水玻璃溶液和 8mol/L的氫氧化鈉溶液合成的。這種反應過程的產物基本上都是非晶相。主要是弄清試劑中的液體激發(fā)劑（由氫氧化鈉溶液和水玻璃溶液組成）在地質聚合物聚合過程中起的不同作用。關于現(xiàn)階段的固液反應研究工作，考慮到地質聚合物聚合過程中液體激發(fā)劑對地質低聚物的激發(fā)是主要固體 液體反應。另外，從 XRD圖像中，我們可以得出這樣的結論：氫氧化鈉溶液濃度越高，反應產物中非晶相含量越 高 。 到 25176。實驗中的堿激發(fā)劑由水玻璃溶液和不同濃度的氫氧化鈉溶液制成 4 圖 1：偏高嶺土和反應產物的 XRD圖 XRD衍射圖像表明偏高嶺土 有些成分如 石英和莫來石等 始終未參與反應 。試樣的化學成分用紅外光譜進行分析。 儀器 試樣的 7天、 14天、 21天、 28天和 35天的彎曲強度和抗壓強度由目前通用的測量儀 DY35（法國制造），分別以 3N/s， 30N/s的速度（參考：滑動速率分別為 /分鐘 , /分鐘 ）加壓測得，試樣的密度由試樣的質量和體積求得。試樣在 65℃以下養(yǎng)護，可以有效的避免裂紋的產生。模具試樣通過放在室溫下 60分鐘然后放在 65℃的烘箱中 10小時的手段來實現(xiàn)其強度的發(fā)展 。然后將混合物倒入長方體或圓柱體的模具中，在 4MPa的壓力和室溫下擠壓大約 3分鐘，并分別制成 6mm 7mm 30mm和 φ13mm26mm 的樣品。本文中 12mol/L的氫氧化鈉溶液和模數 n=的水玻璃溶液被采用來進行測試。其中的液體激發(fā)劑是由氫氧化鈉溶液和水玻璃溶液以 ： 1的質量比制成的。 偏高嶺土的化學成份由 JSM5600LV掃描電鏡（ SEM）和
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