高中生物人教版-必修2-第2章-第3節(jié)-伴性遺傳人類紅綠色盲癥b卷(參考版)
2025-04-05 04:57本頁面
【正文】 （3） 若黑條體基因用R或r來表示，雜交組合②中F1個體的基因型為________，F(xiàn)2出現(xiàn)6：6：2的比例原因可能是________。請分析： 雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型①野生型黑條體全為野生型3野生型：1黑條體②黑條體♂黃體♀1野生型（全為♀）：1黃體（全為♂）6野生型：6黃體：2黑條體③黑條體黑檀體沒有出現(xiàn)野生型沒有出現(xiàn)野生型（1） 依據(jù)雜交組合________（填標(biāo)號）可推知，黑條體為________（填“顯性”或“隱性”）性狀?；菽M) 已知黑腹果蠅的體色有黃體（aa）和黑檀體（ee）兩種隱性突變，突變基因分別位于X、Ⅲ號染色體上。②丁是AB型血且又是IFAP綜合癥患者的概率為________。圖中A、B、AB、O表示相關(guān)個體的血型。 若調(diào)查的結(jié)果是男性患者明顯多于女性，則突變基因MBTPS2為________ (填顯性或隱性)基因。 （2） 欲探究災(zāi)變基因MBTPS2的顯、隱性，可對IFAP綜合癥患者家系進(jìn)行調(diào)查，也可在足夠大的自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。這些激活的蛋白質(zhì)能與DNA結(jié)合，并能調(diào)節(jié)基因參與到骨生長和固醇代謝中。沈陽期中) FAP綜合癥是一組人類罕見的皮膚疾病，它是由MBTPS2突變引起的，令人驚訝的是，突變基因MBTPS2也能引發(fā)另一種完全不同的疾病，即成骨不全癥，也稱為骨質(zhì)疏松癥。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做________；F2的灰身果蠅中，雜合子占________。黑身雌果蠅甲與灰身雄果蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身果繩， F1隨機(jī)交配,F2雌雄果蠅中，表現(xiàn)型比均為灰身:黑身=3:1。該黑腹果蠅的性別為________性果蠅，判斷的依據(jù)是_______
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