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高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)提高題檢測(cè)試題(參考版)

2025-04-05 04:43本頁(yè)面
  

【正文】 。【詳解】原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W、R五種元素,原子序數(shù)依次增大,五種元素中,僅R為金屬元素,其原子序數(shù)為27,則R為Co元素;X價(jià)電子排布式為nsnnpn,n=2,則X的價(jià)電子排布式為2s22p2,X為C元素;元素Z基態(tài)原子s電子總數(shù)與p電子總數(shù)相等,則Z的電子排布式只能為1s22s22p2,為O元素;結(jié)合Y的原子序數(shù)可知Y為N元素;W與其它四種元素能層數(shù)不同,且未成對(duì)電子數(shù)目為1個(gè),W只能位于第三周期,為Cl元素;(1)R的原子序數(shù)為27,R2+離子原子核外電子總數(shù)為25,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d7或[Ar]3d7;同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,C、N、O元素處于同一周期且原子序數(shù)逐漸增大,N處于第VA族,所以第一電離能由小到大的順序?yàn)椋篊ON;(2)[R(XY)6]4-為[Co(CN)6]4?,[Co(CN)6]4?中CN?與Co之間有6個(gè)配位鍵,配位鍵屬于σ鍵,在每個(gè)CN?內(nèi)部有一個(gè)σ鍵,所以1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為12NA(或121023);(3)XZW2為COCl2,與甲醛結(jié)構(gòu)相似,由于COCl2的相對(duì)分子質(zhì)量比甲醛大,則范德華力比甲醛大,導(dǎo)致其沸點(diǎn)高于甲醛;(4)NCl3的分子中N原子形成3個(gè)N?Cl鍵,N原子上有1對(duì)孤電子對(duì),故其立體構(gòu)型為三角錐形;(5)R為Co、Z為O,根據(jù)均攤法可知,在這個(gè)晶胞中氧離子位于棱上和體心,數(shù)目=12+1=4,鈷離子位于頂點(diǎn)、面心,數(shù)目=8+6=4,所以氧離子、鈷離子個(gè)數(shù)比是1:1,其化學(xué)式為:CoO?!军c(diǎn)睛】因?yàn)闅滏I的作用力大于范德華力,所以含有氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)高于只含有范德華力的物質(zhì)的熔沸點(diǎn);sp3雜化的分子構(gòu)型為正四面體,sp2雜化的分子構(gòu)型為平面三角形;胞中密度公式為,如果題目已知密度,可以反推出體積或晶胞參數(shù)。28〃,HCHO為平面三角形,鍵角為120。(3) ①常溫下 CH3OH、HCHO、 HCOOH的沸點(diǎn)不同,是因?yàn)镃H3OH與HCOOH有氫鍵,且CH3OH中氫鍵比HCOOH中氫鍵弱,而HCHO中只有范德華力。(2)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力減弱。28〃,HCHO為平面三角形,鍵角為120。28解析:3d10s1。11.3d10s1。本題(4)、(5)兩問(wèn)難度較大,需要有扎實(shí)的晶體化學(xué)知識(shí),靈活運(yùn)用均攤法,同時(shí)也要有足夠的空間想象能力和立體幾何知識(shí)。由D點(diǎn)向底面作垂線,垂足為中線的三等分點(diǎn),則垂足的坐標(biāo)為(,0),所以D點(diǎn)的坐標(biāo)為D()??芍?,同一層微粒間存在的作用力有氫鍵、共價(jià)鍵,范德華力等3種;故答案為: 氫鍵、共價(jià)鍵,范德華力;(5)若建立如圖5所示的坐標(biāo)系,x與y兩軸的夾角為120?,以A (3)由圖1可知,偏硼酸根中每個(gè)B形成3個(gè)共價(jià)鍵、每個(gè)O形成2個(gè)共價(jià)鍵,所以平均每個(gè)B原子結(jié)合2個(gè)O原子,由B和O的化合價(jià)分別為+3和2可知,其化學(xué)式可表示為;由圖2可知,五硼酸根離子中有2種B原子,一種形成4個(gè)共價(jià)鍵,另一種形成3個(gè)共價(jià)鍵,故其中B原子的雜化方式為spsp2。故答案為:,6;(2)B易形成配離子,如[B(OH)4]、[BH4]等。10.正四面體形 CHNH4+ (BO2)nn sp sp2 氫鍵、共價(jià)鍵、范德華力 【解析】【分析】(1)B位于周期表中第2周期,第ⅢA族,同周期主解析:正四面體形 CHNH4+ (BO2)nn sp sp2 氫鍵、共價(jià)鍵、范德華力 【解析】【分析】(1)B位于周期表中第2周期,第ⅢA族,同周期主族元素,隨著原子序數(shù)的增大,第一電離能有增大的趨勢(shì),但第ⅡA族和第ⅤA族元素反常;(2)硼化合物是典型的缺電子結(jié)構(gòu)化合物,H3BO3也屬于缺電子化合物,可接受OH的一對(duì)孤電子對(duì)形成B(OH)4,根據(jù)VSEPR理論說(shuō)明空間構(gòu)型,等電子體是指原子數(shù)目相同,價(jià)電子總數(shù)相同的微粒;(3)根據(jù)均攤思想分析偏硼酸根離子的化學(xué)式,根據(jù)雜化軌道理論判斷五硼酸根離子中B原子的雜化方式;(4)硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu),硼酸分子內(nèi)存在共價(jià)鍵,分子間存在氫鍵,分子之間還存在范德華力,晶胞是無(wú)隙并置的,不能通過(guò)旋轉(zhuǎn)得到,同一層內(nèi),存在一組相反的基本結(jié)構(gòu)單元;(5)根據(jù)立體幾何知識(shí)書寫原子坐標(biāo)。②形成4個(gè)鍵的B原子中含有1個(gè)配位鍵,氫氧根離子中氧原子與B原子之間形成配位鍵,圖1中用“→”標(biāo)出其中的配位鍵為:,該陰離子通過(guò)氫鍵相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu),故答案為:;氫鍵;③H3AO3為一元弱酸,與水形成配位鍵,電離出[A(OH)4]與氫離子,用離子方程式表示為H3BO3+H2O?[B(OH)4]+H+,故答案為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]+H+;(5)Co2+離子在水溶液中以[Co(H2O)6]2+形式存在,向含Co2+離子的溶液中加入氨水,可生成更穩(wěn)定的[Co(NH3)6]2+離子,是因?yàn)椋篘元素電負(fù)性更小,更易給出孤對(duì)電子形成配位鍵,故答案為:N元素電負(fù)性更小,更易給出孤對(duì)電子形成配位鍵;(6) 晶胞中鈣離子、C22數(shù)目相等,都為8+6=4,形成的離子化合物為CaC2,電子式為;晶胞質(zhì)量為4g,若晶胞的長(zhǎng)寬高分別為520pm、520pm和690pm,該晶體密度為=,故答案為:;?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為B元素、B為C元素、C為O元素,D為Ca元素,E為Co元素。9.O NCN-(其他合理答案均可) 分子中氧原子提供孤對(duì)電子形成配位鍵抵消了共價(jià)鍵的共用電子對(duì)偏向氧原子產(chǎn)生的極性 sp2和sp3 氫鍵 H3解析:O NCN-(其他合理答案均可) 分子中氧原子提供孤對(duì)電子形成配位鍵抵消了共價(jià)鍵的共用電子對(duì)偏向氧原子產(chǎn)生的極性 sp2和sp3 氫鍵 H3BO3+H2O=[B(OH)4]-+H+{或B(OH)3+H2O=[B(OH)4]-+H+} N的電負(fù)性小于O,N原子更易提供孤對(duì)電子形成配位鍵 Ca2+[]2- 【解析】【分析】A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。8.1s22s22p63s1 或[Ne]3s1 Cl H2S 分子間不存在氫鍵,H2O 分子間存在氫鍵 平面三角形 Na+ 配位鍵 [Cu(NH3)4]2+解析:1s22s22p63s1 或[Ne]3s1 Cl H2S 分子間不存在氫鍵,H2O 分子間存在氫鍵 平面三角形 Na+ 配位鍵 [Cu(NH3)4]2+ 【解析】【分析】A基態(tài)原子L層中p軌道電子數(shù)是s軌道電子數(shù)的2倍,s軌道上有兩個(gè)電子,則p軌道上有4個(gè)電子,所以A的核外電子數(shù)為8,是氧元素;B的序數(shù)比A大且是同周期元素中最活潑的金屬元素,所以B為第三周期的鈉元素; 因?yàn)镃的序數(shù)比A大,所以C和A形成的引起酸雨的主要大氣污染物之一的化合物是二氧化硫,則C是硫元素;D的序數(shù)比C大,且為主族元素,所以D是氯元素;E是一種過(guò)渡元素,E的基態(tài)原子4s軌道半充滿和3d軌道全充滿,則E的核外電子數(shù)是29,為銅元素。cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,一個(gè)晶胞中含有Zn2+的個(gè)數(shù)為4,S2-的個(gè)數(shù)為8 +6 =4個(gè),不妨取1mol這樣的晶胞,即有NA個(gè)這樣的晶胞,設(shè)晶胞的邊長(zhǎng)為Ccm,一個(gè)晶胞的體積為V=c3cm3,則晶體密度為ρ== ,所以C= cm,由于晶體中Zn2+和S2-原子之間的最短距離為體對(duì)角線的 ,所以該晶體中S2-和Zn2+之間的最短距離為 cm= cm,S2半徑為a pm,若要使SZn2+相切,則Zn2+半徑為(1010a)pm。(5)常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物為液態(tài)而非固態(tài),原因是陰陽(yáng)離子半徑大,電荷小,形成的離子晶體晶格能小,熔點(diǎn)低。(3)Zn與甘氨酸中的氧和氮原子形成4個(gè)配位鍵,和水中氧形成一個(gè)配位鍵,一水合甘氨酸鋅中Zn2+的配位數(shù)為5?!驹斀狻浚?)Zn為30號(hào)元素,基態(tài)Zn2+的價(jià)電子排布式為3d10;一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素C、N、O、H,C、N、O是同一周期的元素,從左到右電負(fù)性減小,電負(fù)性由大到小的順序是ONCH。(5)從晶格能大小的角度解釋;(6)S2-做面心立方最密堆積,Zn2+做四面體填隙,根據(jù)結(jié)合晶胞邊長(zhǎng)和體對(duì)角線的關(guān)系、密度公式ρ=m247。7.3d10 ONCH sp3 甘氨酸為極性分子,且分子中的氨基和羧基都能與水分子形成氫鍵 5 12NA 陰陽(yáng)離子半徑大,電荷小,形成的離子晶體晶格能小,熔點(diǎn)低解析:3d10 ONCH sp3 甘氨酸為極性分子,且分子中的氨基和羧基都能與水分子形成氫鍵 5 12NA 陰陽(yáng)離子半徑大,電荷小,形成的離子晶體晶格能小,熔點(diǎn)低 正四面體 否 (1010a)pm 【解析】【分析】(1)Zn的核電荷數(shù)為30,處于周期表中第4周期第ⅡB族,基態(tài)Zn2+的價(jià)電子排布式為3d10;C、N、O是同一周期的元素,從左到右電負(fù)性減小,電負(fù)性由大到小的順序是ONCH。6.正四面體 OSP 分子中含有多個(gè)羥基,可與水分子間形成氫鍵
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