【正文】 （十九）承擔(dān)省人民政府交辦的其它事項。（十五）統(tǒng)一管理全省食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)的機構(gòu)編制、人事勞資和裝備、經(jīng)費及基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)等工作。（十一）監(jiān)督實施藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范；監(jiān)督實施醫(yī)療器械的臨床試用和臨床驗證。（七）初擬國家委托的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；修訂、制定、發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑和中藥飲片炮制規(guī)范。（三）依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據(jù)省人民政府授權(quán)，組織協(xié)調(diào)開展全省食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動；組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故的應(yīng)急救援工作。（二）增加食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對重大事故查處的職責(zé)。第七條 信息發(fā)布的監(jiān)督管理。未完成合同備案公示通過工程交易系統(tǒng)由招標(biāo)代理機構(gòu)自行發(fā)布。第六條 其他類信息發(fā)布。包括招拍掛文件（含招拍掛公告、須知等）、項目通知、答疑時間段設(shè)臵、答疑結(jié)果、中標(biāo)結(jié)果公示、日程安排等信息。（三）產(chǎn)權(quán)交易類。選擇招標(biāo)代理機構(gòu)公告、設(shè)計變更由招標(biāo)人按照項目管理權(quán)限經(jīng)相關(guān)行政監(jiān)督部門審核后發(fā)布。（一）工程交易類。第二章 信息發(fā)布第三條 信息分為業(yè)務(wù)類信息和其他信息。四、臨時工的權(quán)利義務(wù) 臨時工享有的權(quán)利：；。2.《用工計劃》批準(zhǔn)后，由辦公室、監(jiān)察室、用人單位進行考察、面試，符合用工條件的，提出聘用方案報中心管委會領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可聘用。考核合格及以上等次的，予以續(xù)聘，并享受中心管委會規(guī)定的相關(guān)福利待遇；考核不合格的，予以解聘；連續(xù)兩年考核優(yōu)秀的，視情予以相應(yīng)獎勵?？己朔种蛋窗俜直扔嬎?，其中：日常考核占比70%，由對應(yīng)業(yè)務(wù)科室組織實施；考核占比30%，由辦公室組織實施。考核得分低于80 分的，每低5 分，%后再行支付。九十四、確保大樓建筑及其公共設(shè)施設(shè)備檔案資料齊全，分類成冊，管理完善，查閱方便。九十二、要制定詳細(xì)的設(shè)備月、季、年保養(yǎng)計劃，并報中心管委會辦公室備案，嚴(yán)格按照計劃認(rèn)真執(zhí)行。九十、維修人員不得推諉本職工作。（六）設(shè)備設(shè)施維護八十八、確保各種設(shè)備的運行、維護記錄及報表齊全。八十五、電梯突發(fā)故障時，維修人員必須于30分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場處理。八十三、確保電梯轎廂風(fēng)扇、照明、按鍵、樓層顯示燈完好。八十一、必須建立供電設(shè)備設(shè)施維護保養(yǎng)計劃，并制作成文檔，報中心管委會辦公室一份備案；要安排專人進行月保養(yǎng)、季保養(yǎng)、半年保養(yǎng)、年保養(yǎng)；保養(yǎng)計劃實施必須定崗、定人，保養(yǎng)人員需對保養(yǎng)設(shè)備區(qū)域簽名負(fù)責(zé)；保養(yǎng)計劃須在計劃規(guī)定時間內(nèi)完成。七十八、機房內(nèi)應(yīng)保持整潔，無煙頭及雜物亂堆現(xiàn)象；保持機身潔凈儀表清晰。五十四、要保證水泵運行穩(wěn)定、無異響，電源指示無波動，控制箱清潔，開機時盤根滴水不超標(biāo)，不合格的發(fā)現(xiàn)1次扣1分。五十一、大樓地下停車場、四樓戶外露臺、六樓活動室每半個月清洗一次，無定期清洗發(fā)現(xiàn)一次扣1分。四十七、保潔人員要每天檢查大樓公共區(qū)域的盆栽植物、花槽，保持盆栽植物無煙頭、紙屑等雜物，若發(fā)現(xiàn)應(yīng)于45分鐘內(nèi)清掃干凈。四十四、化糞池按月進行檢查，定期清淘，不外溢污水。若發(fā)現(xiàn)垃圾的，應(yīng)于45分鐘內(nèi)清掃干凈，；遇有緊急情況的，應(yīng)立即安排人員清掃，不執(zhí)行的扣3分。如發(fā)現(xiàn)有垃圾或積水的，應(yīng)在45 分鐘內(nèi)清掃完畢。十五、地下停車場若有違規(guī)停放車輛的，安保人員要進行勸阻，對不聽勸告的要及時報告。第三章 車輛監(jiān)管十一、中心辦公大樓后門應(yīng)急車道嚴(yán)禁停車或停車等人滯留時間過長（即停即走），遇此情況安保執(zhí)勤人員必須上前勸離或?qū)`規(guī)車輛進行處理。九、嚴(yán)禁徇私謀利，如發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實，每人次扣1分，并辭退相關(guān)人員。六、莆田市行政服務(wù)中心管委會有權(quán)要求物業(yè)管理公司辭退不能履行相關(guān)職責(zé)、行為有損大樓形象的物業(yè)服務(wù)人員。第二章 物業(yè)從業(yè)人員監(jiān)管二、物業(yè)管理公司人員，包括管理層，必須按照合同要求，具備一定的文化水平和相應(yīng)專業(yè)技能。，作為核發(fā)差旅費補貼的憑據(jù)。三、駕駛員職責(zé)，服從辦公室車管統(tǒng)一調(diào)度，樹立優(yōu)質(zhì)服務(wù)意識，嚴(yán)格按指定的時間、地點出車，不得延誤。、公布車輛維修、里程、油耗等情況。、保險、車用物品采購等事項。（二）對困難職工的走訪慰問工作按以下規(guī)定實施，由機關(guān)工會向主任辦公會申請給予一次性困難補助，補助標(biāo)準(zhǔn)視情況另行研定；，每年機關(guān)工會可分別向主任辦公會和市總工會申請困難職工生活補助；，機關(guān)工會還可組織職工募捐的形式予以扶助。（二）自行采購的項目（不含“電子化大賣場”采購項目），由使用單位提出采購計劃和采購需求（品牌型號、主要技術(shù)參數(shù)、數(shù)量、預(yù)算價、售后服務(wù)要求等），使用單位分管領(lǐng)導(dǎo)審核，報主要領(lǐng)導(dǎo)審批后，由采購小組按詢價采購的方式在網(wǎng)上發(fā)布詢價采購公告或到市場詢價，由使用單位具體負(fù)責(zé)采購。下屬非全額事業(yè)單位采購的，需提供政府采購資金集中支付申報表）。項目(車輛除外)采購預(yù)算金額超過20萬元（含）的，按公開招標(biāo)程序采購；采購預(yù)算金額低于20萬元（不含）的應(yīng)優(yōu)先選擇“電子化大賣場”采購；若“電子（二）通用政府采購目錄之外的項目的限額標(biāo)準(zhǔn)為15萬元（預(yù)算金額），低于該限額的，可自行采購；達到限額標(biāo)準(zhǔn)及以上的，按公開招標(biāo)程序采購。中心管委會和下屬單位使用財政性資金采購項目，實行政府采購預(yù)算編制，按單位的部門預(yù)算程序同時編制采購預(yù)算(含預(yù)算調(diào)整)。一、成立物資采購專門機構(gòu)。合理積極地組織收入，是保證各項工作順利開展的財力基礎(chǔ)，凡不按規(guī)定自行收費、設(shè)立“小金庫”、截留、挪用、轉(zhuǎn)移或私分收入款項的行為，要按照《國務(wù)院關(guān)于違反財政法規(guī)處罰的暫行規(guī)定》（國發(fā)[1987]58號）及國家有關(guān)法律、法規(guī)給予必要的處罰，觸犯國家法律的，要追究刑事責(zé)任。二、財務(wù)集中核算中心職責(zé)財務(wù)集中核算中心，采取以“統(tǒng)一管理”為核心，分單位獨立核算為主要形式，對各單位的收入、支出進行會計核算和會計監(jiān)督。8．中心管委會干部職工為他人提供貸款擔(dān)保的，原則上不予出具證718四、辦公用品的入、出庫1．建立辦公用品入庫、出庫登記制度，所購買和領(lǐng)取的辦公用品都應(yīng)由管理人員登記，方能入、出庫。4．以單位名義上報各種材料、報表、評審表等，須經(jīng)辦公室審核，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)、主要領(lǐng)導(dǎo)簽批后，方可用印。辦公室建立用印登記簿，每次用印須做好登記，由用印人員按程序簽批后使用。2．公章保管人員要采取措施加強對公章的管理，防止丟失和被盜。公章使用管理制度為加強中心機關(guān)行政公章管理工作，確保公章安全，根據(jù)機要保密制度，制定本制度。年終歸檔立卷工作要在次年上半年完成。擬稿科室負(fù)責(zé)校對（重要文件辦公室負(fù)責(zé)二次校對）四、摘錄與復(fù)制（一）需要經(jīng)常使用的非密級重要政策規(guī)定等文件，科室、下屬單位在交辦公室存檔前可進行摘錄。4．其他需要分管領(lǐng)導(dǎo)審簽的文件。不享受績效工資和績效獎金。（一）有下列情形之一，取消個人評先評優(yōu)資格。休假時間一般不跨使用，確因工作原因領(lǐng)導(dǎo)當(dāng)年未予準(zhǔn)假的，可在次年第一季度內(nèi)申請補休。6．工作人員已享受當(dāng)年的年休假，年內(nèi)又出現(xiàn)上述情形之一的，不享受下一年的年休假。中心機關(guān)非部門負(fù)責(zé)人的科級干部，3天以內(nèi)的，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后，報分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)；超過3天的，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后，報主要領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。開會時間，一般不準(zhǔn)到會找人，與會人員因特殊情況要離開會場，須征得主持人同意；（中心管委會主要領(lǐng)導(dǎo)或市級單位主要領(lǐng)導(dǎo)未參加的會議），由其科室負(fù)責(zé)通知參會人員；全體會議、中心管委會周例會、主要領(lǐng)導(dǎo)參加的會議、上級領(lǐng)導(dǎo)蒞臨中心檢查調(diào)研的會議由辦公室負(fù)責(zé)通知參會人員。四、幾點要求。會議根據(jù)需要不定期召開。一般每兩周舉行一次，安排在星期五下午3點（夏季3：30）。，原則上每兩周舉行一次，議題由主任提議或副主任提出，交辦公室匯總，報主任審定。會議制度為確保開好有關(guān)會議，提高會議質(zhì)量，嚴(yán)肅會議紀(jì)律，規(guī)范辦會程序，制定本制度。對違反黨風(fēng)廉政建設(shè)責(zé)任制的責(zé)任人，構(gòu)成紀(jì)律處分的，按照有關(guān)規(guī)定給予黨紀(jì)、政紀(jì)處分；尚不構(gòu)成紀(jì)律處分的，視其情節(jié)，給予口頭批評、責(zé)令寫出書面檢查、通報批評、誡勉、以及降職、責(zé)令辭職、免職等組織處理。被考核科室、下屬單位要針對存在的問題，提出切實有效的整改措施，認(rèn)真糾正解決，并向中心管委會匯報。第三章責(zé)任考核第七條 中心管委會負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)和組織對各科室、下屬單位負(fù)責(zé)人黨風(fēng)廉政建設(shè)責(zé)任制執(zhí)行情況的考核工作。第六條 中心管委會各科室、下屬單位負(fù)責(zé)人，對本科室、本單位的黨風(fēng)廉政建設(shè)承擔(dān)直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。第五條 根據(jù)工作分工，領(lǐng)導(dǎo)班子成員對分管科室、下屬單位的黨風(fēng)廉政建設(shè)承擔(dān)直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。主要工作：。負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)指導(dǎo)進駐市行政服務(wù)中心各窗口單位行查處機關(guān)和下屬單位發(fā)生的明令禁止的不正之風(fēng)，切實解決群眾反映的熱點、難點問題。負(fù)責(zé)公文處理、文字綜合、檔案管理、機要通信、安全保密、干部管理、財務(wù)管理、工資福利、后勤保障、上傳下達、對外聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)辦事大廳的秩序管理等日常工作。（七）承擔(dān)對各單位派駐市行政服務(wù)中心窗口及其工作人員的考核、督查、管理。（三）會同公共資源交易行政監(jiān)督部門對交易活動進行監(jiān)督；協(xié)調(diào)處理交易活動中產(chǎn)生的爭議和糾紛。受委托參與食品、保健品、化妝品安全監(jiān)察稽查相關(guān)工作。其主要職責(zé):負(fù)責(zé)全省藥品、醫(yī)療器械監(jiān)察稽查工作,指導(dǎo)監(jiān)察稽查隊伍建設(shè)和管理。(三)設(shè)立浙江省食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察稽查分局,為局直屬正處級機構(gòu)。局機關(guān)離退休干部工作人員編制按有關(guān)規(guī)定另行核定。機關(guān)黨委 負(fù)責(zé)局機關(guān)及直屬單位的黨群工作。負(fù)責(zé)醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的質(zhì)量監(jiān)督。(九)藥品市場監(jiān)管處 貫徹實施國家藥品流通法律法規(guī)。監(jiān)督實施藥品不良反應(yīng)、藥物濫用監(jiān)測制度,負(fù)責(zé)藥品再評價和淘汰藥品初審工作。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作。核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證,審查并監(jiān)督實施注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。負(fù)責(zé)特殊藥品的研究監(jiān)管和初審。(六)藥品注冊處監(jiān)督實施藥品法定標(biāo)準(zhǔn),初擬藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。(五)保健品化妝品協(xié)調(diào)監(jiān)督處貫徹執(zhí)行國家保健品市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),承擔(dān)保健品產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)工作,審核保健品的注冊。協(xié)調(diào)有關(guān)部門建立健全食品安全事故報告系統(tǒng),組織開展對重大事故的查處。依法行使食品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé),組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門承擔(dān)的食品安全管理工作。負(fù)責(zé)行政復(fù)議和行政訴訟應(yīng)訴工作,主持行政處罰和行政許可聽證。負(fù)責(zé)局機關(guān)離退休人員的管理和服務(wù)工作。負(fù)責(zé)人事、機構(gòu)編制和勞動工資工作。負(fù)責(zé)局機關(guān)后勤保障、資產(chǎn)、財務(wù)、規(guī)費管理。承擔(dān)省食品安全委員會的日常工作。(十三)領(lǐng)導(dǎo)全省食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)和技術(shù)機構(gòu),實行垂直管理。負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及再評價工作。監(jiān)督實施處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則。實施醫(yī)療器械產(chǎn)品的市場監(jiān)督。(八)監(jiān)督實施醫(yī)用生物材料、醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品分類管理目錄。審核中藥飲片炮制規(guī)程、醫(yī)療機構(gòu)制劑品種。受委托研究起草藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的地方性法規(guī)和規(guī)章草案,制訂有關(guān)規(guī)范性文件并監(jiān)督實施。(五)貫徹執(zhí)行保健品市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)保健品產(chǎn)品及生產(chǎn)經(jīng)營許可工作。經(jīng)省政府授權(quán)或國家食品藥品監(jiān)督管理局委托協(xié)調(diào)開展全省食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動。受委托研究起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的地方性法規(guī)和規(guī)章草案,制定綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。一、職責(zé)調(diào)整(一)繼續(xù)承擔(dān)原省藥品監(jiān)督管理局的職責(zé),即負(fù)責(zé)對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、藥用輔料、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等)的研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督。本內(nèi)容來源于政府官方網(wǎng)站，如需引用，請以正式文件為準(zhǔn)。機關(guān)后勤服務(wù)事業(yè)編制9名。機關(guān)離退休人員管理服務(wù)辦公室，正處級。負(fù)責(zé)局機關(guān)和直屬單位的黨群工作。(七)藥品市場監(jiān)督處貫徹實施藥品流通法律法規(guī)，組織實施國家藥品分類管理制度，監(jiān)督實施處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則；監(jiān)督實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，依法核發(fā)藥品經(jīng)營許可證；依法對醫(yī)療機構(gòu)藥品使用實施監(jiān)督；監(jiān)督檢定、抽驗轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品質(zhì)量，發(fā)布藥品質(zhì)量公報；監(jiān)管中藥材集貿(mào)市場；審核藥品廣告。(三)食品安全監(jiān)察與協(xié)調(diào)處組織有關(guān)部門擬訂食品、保健品、化妝品安全管理的工作規(guī)劃并監(jiān)督實施；依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé)，組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門承擔(dān)的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作；綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的監(jiān)測與評價工作，指導(dǎo)、協(xié)調(diào)食品安全監(jiān)測與評價體系建設(shè)；收集并匯總食品、保健品、化妝品安全信息，分析、預(yù)測安全形勢，評估和預(yù)防可能發(fā)生的食品安全風(fēng)險；會同有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實施，綜合有關(guān)部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布；承擔(dān)研究、協(xié)調(diào)食品安全統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)工作；組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門健全食品、保健品、化妝品安全事故報告系統(tǒng)；依法組織開展對重大事故的查處；根據(jù)省人民政府授權(quán)，組織協(xié)調(diào)開展食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督檢查活動；研究擬訂食品、保健品、化妝品重大事故的各種應(yīng)急救援預(yù)案，組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)部門開展應(yīng)急救援工作；組織擬訂省食品安全重大技術(shù)監(jiān)督方法、手段的科研規(guī)劃并監(jiān)督實施；監(jiān)督實施保健品生產(chǎn)的許可標(biāo)準(zhǔn)；負(fù)責(zé)保健品廣告的審核。(十三)利用監(jiān)督管理手段，配合宏觀調(diào)控部門貫徹實施國家食品、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策。(九)監(jiān)督實施中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、藥品生產(chǎn)質(zhì)量、經(jīng)營質(zhì)量、醫(yī)療機構(gòu)制劑管理規(guī)范；監(jiān)督實施藥品流通的法律法規(guī)，實行藥品批發(fā)、零售企業(yè)資格認(rèn)定制度，監(jiān)督實施國家關(guān)于處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則；依法核發(fā)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證；依法核發(fā)藥品包裝用材料(含容器)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證；監(jiān)督實施保健品生產(chǎn)企業(yè)許可標(biāo)準(zhǔn)；依法監(jiān)管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品及特種藥械。(五)組織實施國家藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)、規(guī)章和保健品安全管理法律、法規(guī)、規(guī)章，擬定、修訂地方性管理法規(guī)、規(guī)章并監(jiān)督實施。二、主要職責(zé)根據(jù)以上職能調(diào)整，省食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)是：(一)組織有關(guān)部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的地方性法規(guī)