20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三講-新藥研究技術(shù)要求-wenkub.com
2024-11-13 12:09 本頁面
【正文】 著重于診療標(biāo)準(zhǔn)、對照,第十六頁，共十六頁。分組 ：３個(gè)劑量組＋陰性對照組。（1）新藥原料(原料料、原生藥材)的鑒定、制備工藝或合成線路。,內(nèi)容(n232。,分項(xiàng)要求(yāoqi),二、藥理(y224。一類藥提供作用機(jī)理研究的資料。),二、藥理(y224。),二、藥理(y224。olǐ)、毒理學(xué)研究,１．急性毒性 LD50測定 最大給藥量測定 （一般行為(x237。),二、藥理(y224。),二、藥理(y224。),二、藥理(y224。olǐ)、毒理學(xué)研究,整體動(dòng)物模型 給藥途徑與臨床一致 要有陽性(y225。),二、藥理(y224。)研究,是什么物質(zhì)？ 是什么樣性質(zhì)？ 是如何(r)失敗,第四頁，共十六頁。olǐ)研究、臨床試驗(yàn)等。o)內(nèi)容,總體(zǒngtǐ)要求 分項(xiàng)要求,藥學(xué) 藥理(y224。第三講 新藥研究(y225。olǐ)毒理 臨床,第二頁，共十六頁。
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