【正文】 特殊地形地區(qū)可視實際情況選擇采樣高度。（4）各采樣點的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具 有可比性。（2）工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采樣點；城市 郊區(qū)和農(nóng)村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設(shè)采樣點。3 進行空氣質(zhì)量常規(guī)監(jiān)測時，怎樣結(jié)合監(jiān)測區(qū)域?qū)嶋H情況，選擇和優(yōu)化布點方法 監(jiān)測網(wǎng)點的布設(shè)方法有經(jīng)驗法、統(tǒng)計法和模式法等。（七）監(jiān)測方法 在大氣污染監(jiān)測中，目前應(yīng)用最多的方法還屬分光光度法和氣 相色譜法。采樣頻率系指在一定時 間范圍內(nèi)的采樣次數(shù)。研究大氣污染對人體的危害，采樣口應(yīng)在 離地面 —2m 處；研究大氣污染對植物或器物的影響，采樣口高度應(yīng)與植物 或器物高度相近。測點周 圍無局地污染源，并應(yīng)避開樹木及吸附能力較強的建筑物。布設(shè) 采樣點的原則和要求（1）采樣點應(yīng)設(shè)在整個監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。包括（1）污染源分布及排放情況；（2）氣象資料；（3）地形資料；（4）土地利用 和功能分 區(qū)情況；（5）人口分布及人群健康情況（三）監(jiān)測項目。（1）通過對大氣環(huán)境中主要污染物質(zhì)進行定期或連續(xù)地監(jiān)測，判斷大氣質(zhì)量是 否符合國家 制訂的大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并為編寫大氣環(huán)境質(zhì)量狀況評價報告提供數(shù) 據(jù)。通常所說的煙（Smoke）、霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來描述飄塵存在形式的。一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類：（1）分子狀態(tài)污染物（2）粒子狀態(tài)污染物（或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 —100 μm 之間，是一 個復(fù)雜的非均勻體系。故而根據(jù)電流降低值便可得知被測水樣的B0D。簡述微生物電極法測定BOD的原理微生物電極是一種將微生物技術(shù)與電化學(xué)檢測技術(shù)相結(jié)合的傳感器。TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質(zhì)，主要是有機物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn) 定的氧化物時所需要的氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。濁度等影響，快速簡便，可用于現(xiàn)場和連續(xù)自動測定，但水中Cl、SOH2S、NHBrI2等會干擾測定 用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時，宜用何種檢測器，分離柱，抑制柱，和洗提液？為什么？電導(dǎo)檢測器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂 R—N+ HCO3—抑制柱：填充強酸性陽離子交換樹脂 RSO3 —H+洗提液用 。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計算出溶解氧含量。定量反應(yīng)摩爾數(shù)之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把電極插入待測溶液，由端部隔膜將電極和試液隔開，若接通測定電路，則試液中的DO通過隔膜進入電極內(nèi)部。采樣器的內(nèi)部小瓶為采樣瓶。在酸性溶液中，將三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進行比色測定。經(jīng)典極譜分析法原理: 1)103次到104次mol/L試液注入電解池,。該方法有何優(yōu)點？原理1）不同元素的原子在激發(fā)或電離時，發(fā)射不同波長的特征光，故根據(jù)特征光的波長可進行定性分析2)元素的含量不同時，發(fā)射特征光的強度也不同，據(jù)此可進行定量分析 優(yōu)點a準(zhǔn)確度和精密度高b檢出限低c測定快速d線性范圍寬e可同時測定多種元素方塊圖進樣系統(tǒng)——焰炬系統(tǒng)——分光系統(tǒng)——檢測及記錄系統(tǒng)高頻電源 說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程原理:當(dāng)含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細霧,隨載氣進入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。水樣的電導(dǎo)率和其含鹽量有何關(guān)系？書上P72被測組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉合電路，則Rm上的分壓Um為：Um=Rm測定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42等離子。取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測定汞。水樣的消解：當(dāng)測定含有機物水樣的無機元素時，需進行水樣的消解，目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態(tài)的無機元素氧化成單一的高價態(tài)。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。當(dāng)水面寬≤50m時，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50～100m時，左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬＞100m時，設(shè)左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設(shè)中泓垂線。（1）對照斷面：布設(shè)在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況。環(huán)境監(jiān)測對象（3個）反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素對人類活動與環(huán)境有影響的 各種人為因素對環(huán)境造成污染危害的各種成分。為使蒸汽中減少NH3的引入，可在蒸汽發(fā)生器中加入2滴濃硫酸。水樣中氨氮的測定：原理：水樣加緩沖溶液，水樣中的氨氮以NH3的形式逸出。土壤汞的測定：原理：土壤或底質(zhì)樣品經(jīng)硫酸高錳酸鉀消解處理，將其中的汞變?yōu)楣x子，再用氯化亞錫將汞離子還原成元素汞。②取該工業(yè)廢水排放口下游3—8km處的水作為接種水，如無這種水源采用馴化菌種的方法在實驗室培養(yǎng)含有適應(yīng)于待測樣品的接種水，采用如下方法：取中和或適當(dāng)稀釋后的該水樣進行連續(xù)曝氣，每天加少量新鮮水樣。TOC首先在水樣中加酸，并引入壓縮空氣進行酸化暴氣，以除去水中的無機碳酸鹽。須將水樣適當(dāng)稀釋后重新測定水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜若水樣中含有揮發(fā)性的有機物，在加硫酸銀路算溶液時，應(yīng)在水浴中進行，或者從冷凝器頂端慢慢加入，以防易揮發(fā)型有機物的損失，是結(jié)果偏低水樣中的亞硝酸鹽氮對測定的結(jié)果有影響。某些情況下，如水樣在1050ml時，試劑的體積、重量、濃度應(yīng)進行調(diào)整本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。3）水樣中如含有較多亞硝酸鹽氮和亞鐵離子，由于它們的還原作用而干擾測定，可采用疊氮化鈉修正法或高錳酸鉀修正法進行測定。即用兩個溶解氧瓶各取一瓶水樣，在其中一瓶加入5mL（1∶5）硫酸和1g碘化鉀，搖勻，此時游離出碘。距離為1cm，截面積為1cm2的兩電極間測得的電導(dǎo)稱為電導(dǎo)率。當(dāng)氫離子濃度發(fā)25℃時，在儀器上直接以pH的讀數(shù)表示。當(dāng)水體被污水或工業(yè)廢水污染，水的顏色與標(biāo)準(zhǔn)色階不一致時，應(yīng)作顏色描述。沿海水質(zhì)的調(diào)查，一般三種方式：a、設(shè)置沿海大斷面b、利用航線進行調(diào)查c、設(shè)立基礎(chǔ)觀測站地下水的調(diào)查：工業(yè)“三廢”除污染地面水外，還會通過地面滲透等對地下水造成污染，特別是鉻、酚、氰化物等污染物水樣的色度以及PH值的測定。水系污染調(diào)查：水系污染調(diào)查對象包括：河流，湖泊，池塘，水庫，河口，海洋等地面水源也包括淺井，深井等地下水源，除了調(diào)查水質(zhì)外，還應(yīng)調(diào)查底質(zhì)，水生生物等地面水調(diào)查：樣品的代表性首先取決于采樣斷面和采樣點的代表性。以檢測部門分基線、衛(wèi)生、例行、資源監(jiān)測水體污染及類型：由于人類活動排放的污染物進入河流、湖泊、海洋或地下水等水體，使水和水體底泥的物理、化學(xué)性質(zhì)，生物群落組成發(fā)生變化，從而降低水體的使用價值的現(xiàn)象。我國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系現(xiàn)狀如何？環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)工作已從單項標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展成為完整的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系。靈敏度對于大多數(shù)痕量水平的環(huán)境污染物的分析來說不能達到要求，但是對于一些常量的分析仍被普遍應(yīng)用儀器分析法，常用的有光譜分析法、電化學(xué)分析法和色譜分析方法。在環(huán)境監(jiān)測中除化學(xué)、物理監(jiān)測手段外,還有生物監(jiān)測手段。環(huán)境監(jiān)測指測定各種代表環(huán)境質(zhì)量標(biāo)志數(shù)據(jù)的過程。經(jīng)省級環(huán)境保護部門認定的環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)接受所在地環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)的監(jiān)督檢查。21第二十一條編輯排污者必須按照縣級以上環(huán)境保護部門的要求和國家環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范，開展排污狀況自我監(jiān)測。17第十七條編輯縣級以上環(huán)境保護部門應(yīng)當(dāng)協(xié)調(diào)有關(guān)部門，將環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)建設(shè)投資、運行經(jīng)費等環(huán)境監(jiān)測工作所需經(jīng)費全額納入同級財政經(jīng)費預(yù)算。15第十五條編輯環(huán)境監(jiān)測工作，應(yīng)當(dāng)使用統(tǒng)一標(biāo)志。13第十三條編輯縣級以上環(huán)境保護部門應(yīng)當(dāng)對本行政區(qū)域內(nèi)的環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量進行審核和檢查。11第十一條編輯環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)按照其所屬的環(huán)境保護部門級別，分為國家級、省級、市級、縣級4級。9第九條編輯縣級以上環(huán)境保護部門按照環(huán)境監(jiān)測的代表性分別負責(zé)組織建設(shè)國家級、省級、市級、縣級環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)，并分別委托所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)負責(zé)運行。有關(guān)部門間環(huán)境監(jiān)測結(jié)果不一致的，由縣級以上環(huán)境保護部門報經(jīng)同級人民政府協(xié)調(diào)后統(tǒng)一發(fā)布。5第五條編輯縣級以上環(huán)境保護部門所屬環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)具體承擔(dān)下列主要環(huán)境監(jiān)測技術(shù)支持工作：（一）開展環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測、污染源監(jiān)督性監(jiān)測和突發(fā)環(huán)境污染事件應(yīng)急監(jiān)測；（二）承擔(dān)環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)建設(shè)和運行，收集、管理環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)，開展環(huán)境狀況調(diào)查和評價，編制環(huán)境監(jiān)測報告；（三）負責(zé)環(huán)境監(jiān)測人員的技術(shù)培訓(xùn)；（四）開展環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域科學(xué)研究，承擔(dān)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范、方法研究以及國際合作和交流；（五）承擔(dān)環(huán)境保護部門委托的其他環(huán)境監(jiān)測技術(shù)支持工作。3第三條編輯環(huán)境監(jiān)測工作是縣級以上環(huán)境保護部門的法定職責(zé)。第二篇：環(huán)境監(jiān)測環(huán)境監(jiān)測管理辦法為加強環(huán)境監(jiān)測管理，根據(jù)《環(huán)境保護法》等有關(guān)法律法規(guī)，制定環(huán)境監(jiān)測管理辦法。均勻是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（RM）第一位和最根本要求，是保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有空間一致性的前提。k誤差的表示方法：絕對誤差、相對誤差。一級試劑用于精密的分析工作，在環(huán)境分析中用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；二級試劑常用于配制定量分析中的普通試液。A聲級55dB以下；B聲級55dB85dB；C是模仿高強度噪聲的頻率特性；D頻率專用于飛機噪聲的測量。環(huán)境噪聲的來源：①交通噪聲；②工廠噪聲；③建筑施工噪聲；④社會生活噪聲。分析測定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子熒光法、氣相色譜法（GC）、電化學(xué)分析法及化學(xué)分析法等。靜態(tài)配氣常用的方法有：注射器配氣法、配氣瓶配氣法、塑料袋配氣法及高壓鋼瓶配氣法。33 固定污染源排氣監(jiān)測內(nèi)容包括：廢氣排放量，污染物質(zhì)排放濃度及排放速率（kg/h）。k空氣污染物監(jiān)測多用動力采樣法，其采樣器多由收集器，流量計和采樣動力三部分組成。欲提高吸收速度，必須根據(jù)被吸收污染物的性質(zhì)選擇效能好的吸收液。采集空氣樣品的方法可歸為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。測定水的PH值的方法有：玻璃電極法、比色法。測定鎘的主要方法有：原子吸收分光光度法，雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICPAES）。測定濁度的方法有目視比濁度法，分光光度法，濁度儀法。12 共沉淀法分為：利用吸附作用的共沉淀分離、利用生成混晶的共沉淀分離、用有機共沉淀劑進行共沉淀分離。水樣預(yù)處理的原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環(huán)境無影響。環(huán)境水體包括地表水和地下水；水污染源包括工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為：國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。第九章，一類是溫度，濕度，大氣壓，風(fēng)速，風(fēng)向及日照 量等氣象參數(shù)，另一類是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入顆粒物或總懸浮顆粒物，臭氧，總烴，甲烷，非甲烷烴等污染參數(shù)。再取風(fēng)干樣品100200g于有機玻璃板上，用木棒、木棍再次壓碎，經(jīng)反復(fù)處理使其全部通過2mm孔徑篩，混勻后貯于廣口玻璃瓶內(nèi)。，由于用廢水灌溉，土壤被鉛、汞和苯并芘污染設(shè)計一個監(jiān)測方案，包括布設(shè)監(jiān)測點、采集土樣、土樣制備和預(yù)處理，以及選擇分析測定方法。在碘化鉀和氯化亞錫存在下，將溶液中的五價砷還原為三價砷，三價砷被鋅與酸反應(yīng)生成的新生態(tài)氫還原為氣態(tài)砷化氫，被吸收與二乙胺基二硫代甲酸銀—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成紅色膠體銀，用分光光度計與150nm波長處測其吸光度，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。方法：重量法、電導(dǎo)法、比重計法，還有陰陽離子總合計算法等：吸取待測液的數(shù)量，應(yīng)依鹽分的多少而定，如果含鹽量％則吸取25mL，含鹽量，為什么需要使用富燃型（還原型）空氣乙炔火焰？ 原理：將浸出液經(jīng)過氧化處理后，直接噴人火焰，在空氣一乙炔火焰中形成的鉻基態(tài)原子對357．9nm或其他的共振線產(chǎn)生吸收。？測定過程注意哪些問題？稱取過1mm篩的土樣10g于燒杯中，加無二氧化碳蒸餾水25mL，輕輕搖動后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土樣混合均勻，放置30min，用PH計測定上部渾濁液的PH。？應(yīng)注意什么問題？k答：優(yōu)點：①破壞除去土壤中有機物。？怎樣根據(jù)監(jiān)測項目的性質(zhì)選擇預(yù)處理方法？ 答：目的：土壤樣品組分復(fù)雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態(tài)。并揀出沸石，沙礫及植物殘體。，怎樣確定采樣深度？為什么需要多點采集混合土樣？如果只是一般地了解土壤污染狀況，對于種植一般濃度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作層土壤；對種植果林類農(nóng)作物的耕地，采集0~60cm耕作層土壤。，土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測分為哪幾類？有何不同？?土壤質(zhì)量的現(xiàn)狀監(jiān)測：判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預(yù)測發(fā)展變化趨勢。分解法的作用是破壞土壤的礦物質(zhì)晶格和有機質(zhì)，使待測元素進入樣品溶液中。（5）放射狀布點法，該方法適用于大氣污染型土壤。 k（1）對角線布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦的廢水灌溉或污染河水灌溉的田塊。保存方法：對需要保存的土壤樣品，要依據(jù)欲分析組分性質(zhì)選擇保存方法。k 第五章（課后習(xí)題參考答案）1．土壤樣品的前處理及保存方法？（P278）前處理：土壤樣品組分復(fù)雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態(tài)。依據(jù)孔口校準(zhǔn)器的標(biāo)準(zhǔn)流量曲線值標(biāo)定采樣器的流量曲線，以便由采樣器的壓差值直接得知采氣流量，自然原始由于自然現(xiàn)象造成的，人為源是由于人類生產(chǎn)和生活活動造成的，是空氣污染的主要來源，主要有以下幾種（1）工業(yè)企業(yè)排放的廢氣（2）交通運輸工具排放的廢氣（碳氫化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑煙）（3）室內(nèi)空氣污染源。按照所用的鹽酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分為兩種操作方法。動態(tài)配氣法：使已知濃度的原料氣與稀釋氣體按恒定比例連續(xù)不斷的進入混合器混合，從而可以連續(xù)不斷地配制并供給一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數(shù)，根據(jù)稀釋倍數(shù)計算出標(biāo)準(zhǔn)氣的濃度。，標(biāo)準(zhǔn)氣體有何作用？靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法