【正文】 本協(xié)議生效后，以前的協(xié)議、協(xié)定等即行作廢。3：凡供方提供的產(chǎn)品或服務(wù)質(zhì)量出現(xiàn)下列情形之一的，需方有權(quán)終止與供方的供貨關(guān)系，并按每月交付產(chǎn)品總金額的7%的經(jīng)濟(jì)處罰及承擔(dān)需方售服所有費(fèi)用； A每月交驗(yàn)批次合格率≤85%的； B售后合格率≤%的；C連續(xù)4批次不合格, 無整改措施的； D嚴(yán)重影響了需方正常生產(chǎn)或履行合同； E使用中發(fā)現(xiàn)的不合格品退貨及返修比例≥2%的 F嚴(yán)重?fù)p害了需方或用戶人身、財產(chǎn)安全的； G需方對供方的供貨業(yè)績評價較差的；H需方認(rèn)為供方內(nèi)部質(zhì)量管理失控而供方無整改措施的； J需方認(rèn)為有必要的其它情況五、供方需遵照執(zhí)行杭州友高精密機(jī)械有限公司的采購質(zhì)量和特別要求。（四）供貨質(zhì)量考核1：凡供方提供的產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)下列情形之一的，需方有權(quán)降低供方等級，并處 5 %處罰及承擔(dān)需方售服所有費(fèi)用。供方對退貨未經(jīng)處理，不得混入以后交付的產(chǎn)品中，若一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，由該批產(chǎn)品由需方作報廢處理，并同時處以500～5000元罰款。2：對選用品供方負(fù)責(zé)挑選，挑選后的合格品應(yīng)重新出具檢驗(yàn)報告，方可再次提交需方，需方按正常入廠檢驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)收。（二）不合格品的審批程序1：對需方要求的關(guān)鍵項(xiàng)目檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品，不允許評審，按退貨產(chǎn)品處理。供方可派人到需方進(jìn)行挑選；若委托需方派人挑選，則挑選費(fèi)用由供方承擔(dān)；經(jīng)供方同意，由需方在產(chǎn)品貨款中扣除。需方應(yīng)填寫《來料檢驗(yàn)報告》通知供方。產(chǎn)品抽樣按《逐漸檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表》GB2828最新版本的一般檢查水平Ⅱ進(jìn)行。2：供方產(chǎn)品必須附有合格證，合格證上應(yīng)至少具有產(chǎn)品名稱、批號、數(shù)量（一張合格證所認(rèn)可的數(shù)量）、檢驗(yàn)員印章或簽名、制造廠名、出廠日期等內(nèi)容。同時，供方可申請對其產(chǎn)品免檢。內(nèi)容及要求按需方制定的相應(yīng)評價細(xì)則進(jìn)行，具體的工作計(jì)劃、檢查或評定人員、評定日期由需方確定。二、質(zhì)量保證1：供方向需方交付的產(chǎn)品必須符合需方提供的技術(shù)文件的規(guī)定，嚴(yán)格做好自檢工作。8：當(dāng)需方需要時，供方應(yīng)向需方提供自制的檢具硬件、軟件和第三方檢測報告。5：需方在驗(yàn)收和使用中發(fā)現(xiàn)供方產(chǎn)品質(zhì)量問題時，應(yīng)及時書面通知供方，當(dāng)供方收到需方發(fā)出的質(zhì)量問題電、函后應(yīng)立即作出反應(yīng)。需方如有任何設(shè)計(jì)更改，供方應(yīng)按更改后的要求組織生產(chǎn)和交付產(chǎn)品，并做好隔離交付工作，供方應(yīng)對提供的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期一年。四、甲乙雙方涉及麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、麻黃堿復(fù)方制劑、生物制品等國家特殊管理品種供求時，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)。甲方單位（公章）：乙方單位（公章）：代表人：代表人：日期：年月日日期：年月日第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議(樣本)質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人體用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2012衛(wèi)生部修訂版）等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定，甲乙雙方協(xié)商一致達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方向乙方提供藥品應(yīng)符合以下要求：應(yīng)提供合法的藥品，藥品質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；甲方提供的藥品包裝、標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等國家有關(guān)規(guī)定；甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票，且發(fā)票的品種、數(shù)量、金額等項(xiàng)目與所供藥品一一相對應(yīng)；甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸途中的質(zhì)量，出現(xiàn)任何問題由甲方負(fù)責(zé)；甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸在途時間符合運(yùn)輸時限的約定，普通藥品運(yùn)輸時限符合即時約定時限要求，冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸時限必須在供貨方冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸設(shè)施、設(shè)備驗(yàn)證的最長運(yùn)輸時限內(nèi)；甲方向乙方提供藥品，應(yīng)提供該品種（批號）的檢驗(yàn)報告書復(fù)印件并加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章；進(jìn)口藥品，應(yīng)提供該品種（批號）符合規(guī)定的加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》等相關(guān)證明文件復(fù)印件（進(jìn)口特殊藥品、生物制品、藥材應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定）。二、乙方責(zé)任：，提供《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP證書復(fù)印件等并加蓋乙方公章原印章，且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和方式。、身份證復(fù)印件等有關(guān)資料。，藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求，藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定，具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號并標(biāo)明有效期，包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。，經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。，甲方相關(guān)部門前往乙方進(jìn)行幫助開展質(zhì)量改進(jìn)的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。“質(zhì)量索賠通知單”后，可在十個工作日內(nèi)到甲方當(dāng)面驗(yàn)證，經(jīng)甲方許可，不合格件也可委托甲方郵遞給乙方，乙方可同甲方營銷部聯(lián)系返廠事宜，發(fā)生費(fèi)用均由乙方承擔(dān)?！百|(zhì)量索賠通知單”的形式向乙方進(jìn)行索賠，“質(zhì)量索賠通知單”中將明確描述乙方提供外購（協(xié)）件存在的質(zhì)量缺陷，同時明確索賠費(fèi)用總額?！百|(zhì)量信息反饋單、問題通報與糾正預(yù)防措施表”等質(zhì)量信息，乙方應(yīng)積極查找原因，并按規(guī)定期限要求將書面整改措施及時回復(fù)甲方，持續(xù)改進(jìn)和產(chǎn)品質(zhì)量。乙方提供的外購（協(xié)）件，雖然經(jīng)過甲方驗(yàn)收，但在生產(chǎn)或用戶使用的過程中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量缺陷，按照下列條款執(zhí)行。（協(xié)）件，原則上立即退回乙方處理。如甲乙雙方的檢驗(yàn)結(jié)果存在差異，原則上按甲方的檢驗(yàn)結(jié)果執(zhí)行?！冻跷锕芾硪?guī)定》進(jìn)行更改的管理。所有的報告必須隨同供貨的外購（協(xié)）件一起由乙方提供甲方；乙方委