20xx年醫(yī)學(xué)專題—呼吸系統(tǒng)感染常見致病菌和耐藥現(xiàn)狀-wenkub.com
2024-11-05 06:57 本頁(yè)面
【正文】 +9a，+13a。? ?。)：如急診成人社區(qū)獲得性肺炎診治專家共識(shí)(ɡ242。耐藥機(jī)制：質(zhì)粒介導(dǎo)、染色體介導(dǎo)。,內(nèi)容(n232。 51(1):79–84,第四十七頁(yè)，共五十頁(yè)。23:332–339.,第四十六頁(yè)，共五十頁(yè)。,關(guān)注耐藥菌治療(zh236。)耐藥菌治療對(duì)策,銅綠(t243。 m232。,第四十二頁(yè)，共五十頁(yè)。li225。li225。n)耐藥金黃色葡萄球菌感染治療策略專家組.中國(guó)感染與化療雜志.2011。li225。),感染部位(b249。,綜合考慮，合理用藥(y242。ngku224。,MTX與以下藥物(y224。ng),弱有機(jī)酸藥物如青霉素類和頭孢菌素類，與MTX競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌，MTX清除減少，AE增加。 jiǎn)PK影響的喹諾酮類 （顯著抑制劑，降序）,P450介導(dǎo)：抑制肝臟(gānz224。ow249。,Beta內(nèi)酰胺類藥物可通過增加給藥次數(shù)(c236。ng)抗感染治療學(xué).人民衛(wèi)生出版社.2005年第一版 3.Lamoth F et al. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY.2009。oxi224。ng)抗感染治療學(xué).人民衛(wèi)生出版社.2005年第一版:7375,濃度(n243。ngd249。)。)管理,基于患者特點(diǎn)(t232。),Po Cmax 50mg 0.6mg/L 500mg 5.2mg/L 1000mg 9.4mg/L,Clin Pharmacokinet. 1997 Feb。,喹諾酮類的組織(zǔzhī)穿透力,a 組織/血清(xu232。,應(yīng)用抗菌藥物(y224。l252。11(6):401414,第二十四頁(yè)，共五十頁(yè)。)特點(diǎn)(3),中華醫(yī)學(xué)會(huì)甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌(pn)耐藥金黃色葡萄球菌感染治療策略專家組.中國(guó)感染與化療雜志.2011。11(6):401414,第二十二頁(yè)，共五十頁(yè)。o)MRSA的抗菌藥物特點(diǎn)(1),VISA：萬古霉素中度耐藥金黃色葡萄球菌；VRSA：萬古霉素耐藥金黃色葡萄球菌；TMPSMZ：甲氧芐啶磺胺甲噁唑。n)/他唑巴坦） 2. 碳青霉烯類 3. 頭霉素/氧頭孢烯類 4. 其他：磷霉素，氟喹諾酮類，氨基糖類等,ESBL產(chǎn)生(chǎnshēng)菌？,病情危重？,否,是,三代頭孢，喹諾酮類等,碳青霉烯類：嚴(yán)重感染； 酶抑制劑復(fù)方制劑：輕中度感染，適當(dāng)加大劑量；療效不佳 改碳青霉烯類； 頭霉素和氧頭孢烯類：輕中度感染； 其他：喹諾酮類耐藥較高；氨基糖苷類因品種而異，故根據(jù)藥敏使用；磷霉素：感染部位。)時(shí)應(yīng)考慮的問題,抗菌譜：寬窄 相同抗菌譜藥物抗菌強(qiáng)度 PK/PD指導(dǎo)(zhǐdǎo)臨床更合理用藥 藥物相互作用 安全性,第二十頁(yè)，共五十頁(yè)。,各代喹諾酮和其他(q237。ow249。i)，抗菌譜，活性，作用機(jī)制，PK，PK/PD特點(diǎn)，安全性等,第十六頁(yè)，共五十頁(yè)。,抗細(xì)菌(x236。ch225。w232。ngsh249。)：NonMDR，MDR，XDR，PDR? 體內(nèi)分布,第十二頁(yè)，共五十頁(yè)。o)方案，必要時(shí)重拳出擊,細(xì)菌耐藥流行趨勢(shì) 選擇合適(h233。,關(guān)注耐藥菌特點(diǎn)和治療(zh236。nz233。nɡ)，特別是CAI的主流致病菌,CAI（社區(qū)獲得性感染）以常見(ch225。nɡ ji224。,第六頁(yè)，共五十頁(yè)。)專項(xiàng)整治,綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%。n ɡu243。 48:1–12,第四頁(yè)，共五十頁(yè)。)多耐藥焦點(diǎn),第三頁(yè)，共五十頁(yè)。lǐ)應(yīng)用,第二頁(yè)，共五十頁(yè)。o xu233。抗菌藥物(y2
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