20xx年醫(yī)學(xué)專題—佝僂病(劉英)7年-wenkub.com
2024-11-04 18:27 本頁(yè)面
【正文】 七、診斷及鑒別診斷。膜性成骨：在骨皮質(zhì)和扁平骨進(jìn)行。ngyǎng)缺乏性疾病。,內(nèi)容(n232。)（10月中旬）,南方：10~20萬(wàn)IU（肌注 ） 或口服預(yù)防量,北方：20~40萬(wàn)IU （肌注 ）,第四十七頁(yè)，共五十頁(yè)。,47,嬰兒期：,口服400~800 IU/d （不可(b249。b236。,45,（一）多做戶外活動(dòng),（二）合理(h233。o),肌注VitD時(shí) 有搐搦(ch249。,VitD3：20~30萬(wàn)IU,初期：1次,激期：2~3次，間隔2~4周,2~3月后給預(yù)防量。j236。diǎn): (1)為遠(yuǎn)端腎小管泌氫不足所致. (2)多尿﹑堿性尿﹑身材矮小. (3)代謝性酸中毒. (4) 血鉀﹑血氯降低.,遠(yuǎn)端腎小管酸中毒,維生素D依賴性佝僂病,略,第四十二頁(yè)，共五十頁(yè)。diǎn)：,（1）遺傳性疾病(j237。,40,腦積水,相似(xiānɡ s236。,(3) X線：長(zhǎng)骨短粗、彎曲、干骺端變 寬，呈喇叭口樣，輪廓完整，骨骺包埋。)突出。,36,第三十六頁(yè)，共五十頁(yè)。,34,第三十四頁(yè)，共五十頁(yè)。)點(diǎn),本病特點(diǎn)(t232。o)可避免骨骼畸形。,32,七、診斷(zhěndu224。,３、可留有不同程度(ch233。,31,（四）后遺癥期：,１、２歲以上(yǐsh224。ji224。,臨床癥狀、體征逐漸(zh,29,第二十九頁(yè)，共五十頁(yè)。ng),血P明顯(m237。,細(xì)胞免疫功能低下 體液免疫功能低下,第二十五頁(yè)，共五十頁(yè)。)下降 → 肌肉中糖代謝下降 全身肌張力↓,骨骼?。海ㄗ?、站、走晚） 平滑肌 腹肌,→蛙腹,第二十三頁(yè)，共五十頁(yè)。ng)小兒,前凸、后凸、側(cè)彎,骨 盆：前后(qi225。ng)小兒,手鐲(shǒuzhu243。,21,胸部：多見(jiàn)于1歲左右(zuǒy242。,20,（二）激期 ： 以骨骼(gǔg233。)改變: 輕 微,血Ca降低或接近(jiēj236。一般從2~3個(gè)月出現(xiàn)癥狀。n chu225。)障礙,骺線參差不齊→鈣化帶增厚或毛刷(m225。,16,VitD → CaP →骨樣組織鈣化障礙(zh224。,15,五、病 理（pathology）,軟骨(ruǎngǔ)成骨：在長(zhǎng)骨骨骺軟骨(ruǎngǔ)中進(jìn)行 →使骨變長(zhǎng)。ji224。zixi232。,抑制25（OH）2D3的合成。ng)對(duì)Ca、P的吸收。,11,CT的作用(zu242。ng),小腸(xiǎoch225。n)腎小管對(duì)Ca、P的重吸收。j236。w249。n),皮膚(p237。)初,北方(běifāng),內(nèi)蒙,40.7%,20~30%,49.39
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