【總結(jié)】第一篇:禁毒知識(shí)答題題庫(kù)(帶答案) 禁毒知識(shí)答題題庫(kù)(帶答案) 、無(wú)味的物質(zhì)。 答案:A 2.“國(guó)際禁毒日”是每年的()。 答案:B 3.“金三角”是指泰國(guó)、緬甸、...
2024-11-09 07:51
【總結(jié)】第一篇:GMP認(rèn)證文件分類 SMP是英文StandardManagementProcedure的縮寫(xiě),:1,文件管理;2,物料管理;3,生產(chǎn)管理;4,質(zhì)量管理;5,設(shè)備與計(jì)量管理;6,驗(yàn)證管理;7,...
2024-11-15 12:03
【總結(jié)】第一篇:心理學(xué)試題及答案 心理學(xué)試題及答案第一章題目 一、單項(xiàng)選擇題 1、心理現(xiàn)象分為(A) A、心理過(guò)程與個(gè)性心理B、認(rèn)知過(guò)程與個(gè)性心理C、情感過(guò)程與個(gè)性心理D、意志過(guò)程與個(gè)性心理 2、心...
2024-10-29 04:17
【總結(jié)】第一篇:試題(帶答案) 青海省電力公司供電服務(wù)技能競(jìng)賽測(cè)試題 (2011年7月30日) 姓名:得分: 一、填空題(共30題,,共計(jì)15分) 1.國(guó)家電網(wǎng)公司員工應(yīng)樹(shù)立的“四種意識(shí)”是企業(yè)意識(shí)...
2024-10-25 03:04
【總結(jié)】第一篇:了解新版GMP認(rèn)證 GMP認(rèn)證是什么? GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)...
2024-10-17 20:53
【總結(jié)】第一篇:新版GMP培訓(xùn) 新版GMP培訓(xùn) 新版GMP培訓(xùn) 文山州食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家GMP檢查員楊啟恒2011年3月12日 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱新版藥品GMP),將于2011年3...
2024-10-17 23:40
【總結(jié)】第一篇:計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)試題及答案 判斷題 ,通過(guò)鼠標(biāo)拖動(dòng)操作,可將已選定的文本移動(dòng)到另一個(gè)已打開(kāi)的文檔中。(√)。(√),不能移動(dòng)到其它地方。(×),不能改變表格線的粗細(xì)。(×)在Word中,剪貼板上...
2024-10-29 07:35
【總結(jié)】 尋找快活林試題帶答案藥學(xué)試題(帶答案) 藥學(xué)試題一、單選題(C)A、紅霉素B、萬(wàn)古霉素C、慶大霉素D、阿莫西林2.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)為(A)A、GLPB、GCPC、G...
2025-01-16 22:53
【總結(jié)】第一篇:2014新版《安全生產(chǎn)法》考試試題(帶答案) 2014新版《安全生產(chǎn)法》考試試題(帶答案) 一、單項(xiàng)選擇題 1.《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》于2002年(C)經(jīng)第九屆全國(guó)人大常委會(huì)第二十...
2024-11-05 06:12
【總結(jié)】1概述(a):新建制劑(固體)車間設(shè)計(jì)D級(jí)潔凈區(qū)域面積350平方米,區(qū)域內(nèi)設(shè)置的潔凈室有口服液10ml灌裝間、100ml合劑灌裝間和精濾間,以上潔凈室受控環(huán)境潔凈度需要達(dá)到ISO8級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。(b):新建制劑(固體)車間空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)風(fēng)量25000m3/h;%。氣流組織形式采用非單向流的頂送側(cè)回形式,污染控制原理采用稀釋潔凈的機(jī)理,潔凈室設(shè)計(jì)換氣次數(shù)均要求達(dá)到15次以上。(c
2024-08-23 11:22
【總結(jié)】第一篇:全國(guó)2014年4月高等教育自學(xué)考試[帶答案]法學(xué)概論試題 全國(guó)2014年4月高等教育自學(xué)考試 法學(xué)概論試題 課程代碼:00040請(qǐng)考生按規(guī)定用筆將所有試題的答案涂、寫(xiě)在答題紙上。 選擇...
2024-10-25 15:47
【總結(jié)】新版GMP培訓(xùn)zhangxiaolin目錄?新版GMP修訂的意義和目的?新版GMP變化?風(fēng)險(xiǎn)管理?現(xiàn)場(chǎng)管理與過(guò)程控制?年度產(chǎn)品回顧?供應(yīng)商管理?投訴?變更?偏差?糾正與預(yù)防修訂的意義?化學(xué)原料藥和藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)有470
2025-08-01 17:40
【總結(jié)】新版GMP第一章總則?第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。?第二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理體系。該體系應(yīng)當(dāng)涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素,包括確保藥品質(zhì)量符合預(yù)定用途的有組織、有計(jì)劃的全部活動(dòng)。?第三條本規(guī)范作為質(zhì)量管理體系的一部分,
2025-01-22 05:49
【總結(jié)】新版GMP整改報(bào)告第一篇:新版GMP整改報(bào)告制藥有限公司藥品gmp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心:針對(duì)2021年4月20日至24日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品gmp認(rèn)證檢查組對(duì)我公司大容量注射劑、小容量注射劑、凍干粉針劑進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查提出的1
2025-04-26 05:10
【總結(jié)】新版GMP培訓(xùn)試題姓名:部門(mén):一、填空題1、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》,自年月日起施行。2、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得互相兼任。和可以兼任。應(yīng)當(dāng)制定操作規(guī)程確保質(zhì)量受權(quán)人獨(dú)立履行職責(zé),不受企業(yè)負(fù)責(zé)人和其他人員的干擾
2025-03-25 03:22