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7藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度-wenkub.com

2024-09-28 10:16 本頁面

　　

【正文】藥劑科應(yīng)定期進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)控分析討論，對(duì)期間發(fā)生的藥品等質(zhì)量問題及重大質(zhì)量技術(shù)問題進(jìn)行討論，提出改進(jìn)意見和措施，做好落實(shí)，并有詳細(xì)的記錄。對(duì)疑似質(zhì)量問題藥物停止使用，封存待查并如實(shí)詳細(xì)記錄其供貨單位、購入日期、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、藥品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、失效期、院內(nèi)流向并應(yīng)積極查找。經(jīng)藥劑科（藥學(xué)部）主任

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