烴的衍生物課件f6-wenkub.com
2024-11-13 23:55 本頁面
【正文】 A B C D E F COOH 光 Br2 O2, 催化劑 NaOH 醇 水 NaOH H2O Br2 O2, 催化劑 COOH 已知 B的相對分子質(zhì)量比 A大 79,請推測用 字母 代表的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 . C是 _____________， F是 ____________。 C2H5Br + NaOH CH2==CH2 + NaBr +H2O 醇 C2H5OH CH2==CH2 + H2O 濃 H2SO4 1700C 氧化反應： 有機物去氫或加氧的反應 2 CH3CHO + O2 2CH3COOH 催化劑 加熱 2C2H5OH + O2 2CH3CHO + 2H2O Cu 加熱 還原反應： 有機物加氫或去氧的反應 CH3CHO + H2 C2H5OH 催化劑 加熱 CH2==CH2 + H2 CH3CH3 催化劑 加熱 酯化反應： 酸和醇起作用，生成酯和水的反應。 CnH2nO2 ● 最小物 酯 — C— O— O ‖ ● 通式 O C O CH3 ‖ H ● 主要化學質(zhì)： 水解反應 CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa +C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH 無機酸 堿性條件 酸性條件 鹵代烴 R— X 醇 R— OH 醛 R— CHO 羧酸 R— COOH 酯 RCOOR 39。 烴的衍生物 OH 酚 醇 R— OH ● 官能團 ● 結(jié)構(gòu)特點 ● 主要性質(zhì)及反應部位 — OH與鏈烴基 C原子或 苯環(huán)側(cè)鏈的 C原子相連 — OH R — C — C — O H H H H H ④ ① ② ③ 醇 R — C — C — O H H H H H ④ ① ② ③ ● 主要性質(zhì)及反應部位 ① 鍵斷裂 ① ③ 鍵斷 ② ④ 鍵斷 ① ② 鍵斷 ⒈ 與鈉等金屬反應（ 取代 ） ⒉ 催化氧化（ 去氫氧化 ） ⒊ 分子內(nèi)脫水（ 消去反應 ） ⒋ 分子間脫水成醚（ 取代 ） ⒌ 酯化反
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