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2025-02-24 12:09 本頁(yè)面
【正文】 3/3/2023 37 第七章 法律責(zé)任 ? 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書： ? （一）未取得處方權(quán)或者被取消處方權(quán)后開具藥品處方的； ? （二）未按照本辦法規(guī)定開具藥品處方的； ? （三）違反本辦法其他規(guī)定的。 ? 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。 ? 未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。 3/3/2023 28 第六章 監(jiān)督管理 ? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立 處方點(diǎn)評(píng)制度 ，填寫處方評(píng)價(jià)表， 對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警 ，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。 3/3/2023 27 第五章 處方的調(diào)劑 ? 藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。 3/3/2023 25 藥師 對(duì)處方進(jìn)行審核 ，內(nèi)容包括： ? （一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定； ? （二）處方用藥與臨床診斷的相符性； ? （三）劑量、用法的正確性； ? （四）選用劑型與給藥途徑的合理性； ? （五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象； ? （六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； ? （七）其它用藥不適宜情況。 ? 藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。 ? 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?1日常用量。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料 復(fù)印件 ： ? （一）二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明； ? （二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； ? （三）為患者代辦人員身份證明文件。 3/3/2023 14 第四章 處方的開具 ? 處方開具當(dāng)日有效。 3/3/2023 13 第四章 處方的開具 ? 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。 ? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。 3/3/2023 10 第三章 處方權(quán) 的獲得 ? 經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。 3/3/2023 8 處方書寫 應(yīng)當(dāng)符合下列 規(guī)則 ： ? （十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。 ? （六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。 ? （二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯? 3/3/2023 2 第一章 總 則 ? 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵
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