處方管理辦法6624591848-wenkub.com
2025-01-21 22:45 本頁(yè)面
【正文】 ? 第二十八條 本辦法自 2023年 9月 1日 起施行。 ? 處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。 ? 發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。 ? 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用或用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。包括下列內(nèi)容： ? (一 )對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定； ? (二 )處方用藥與臨床診斷的相符性； ? (三 )劑量、用法； ? (四 )劑型與給藥途徑； ? (五 )是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象； ? (六 )是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門或藥品零售企業(yè)留樣備查。 ? 第十七條 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。 ? 第十五條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品、正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝。 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。 ? 劑量應(yīng)當(dāng)使用公制單位：重量以克（ g）、毫克（ mg）、微克（ 181。如無(wú)收載，可采用通用名或商品名。 ? (九 )為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時(shí)，除特殊情況外 必須注明臨床診斷 。 ? (六 )西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。 ? 書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范 ，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。 ? (三 )處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改。 ? 麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷用紙應(yīng)分別為 淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色 。 “特殊情況”的含義 ? 某些非本地區(qū)患者 ? 診斷檢查時(shí)才使用的藥品 ? 某些行動(dòng)不便或老年患者的慢性病用藥 ? 延期處方取藥時(shí)間原則 ? 充分評(píng)估病情的穩(wěn)定性 用藥的適宜性 ? 延期取藥日期不會(huì)對(duì)患者造成損害 ? 第八條 處方格式由三部分組成： ? (一 )前記：包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱，處方編 ? 號(hào)，費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡
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