質(zhì)量體系文件培訓資料-wenkub.com
2025-01-20 02:25 本頁面
【正文】 二 、 例行會議 三 、 臨時會議 四 、 會議記錄 ， 存檔 五 、 內(nèi)部聯(lián)絡書 六 、 其它內(nèi)部溝通途徑 （ 程序未提及的 ） 七 、 公司運作中的溝通實例 。 b： 《 糾正和預防措施報告 》 申請需采取糾正預防措施時 c： 糾正和預防措施的實施： —— 《 糾正預防措施報告 》 批準后 ， 責任主管安排實施； —— 完成后 ， 責任部門填寫完成情況 ， 交品管部驗證； d： 驗證：品管部根據(jù)批準后 《 糾正和預防措施報告 》 ，組織相關部門進行驗證；驗證合格 ， 由參與驗證人員簽字 ， 經(jīng)管理者代表審核后由品管部存檔 ， 驗證不合格 ，由品管部提出限期完成有關糾正預防措施 。 不合格成品的控制： a：品管發(fā)現(xiàn)不合格成品應即時填寫 《 成品檢驗報告 》 ； b：處理方法：報廢 、 返工或特采； c：不合格品返工后應重新檢驗； d：不合格成品特采由品管部主管決定 ， 并經(jīng)生產(chǎn)廠長 批準 ， 必要時需經(jīng)客戶同意 ， 檢驗員在 《 成品檢驗 報告 》 上記錄 。 制程檢驗不合格品的處理： a：制程中發(fā)現(xiàn)不合格品 ， 應挑出并標識和隔離； b：由品管 、 生產(chǎn)及工程部對不合格品進行鑒定 。 e：來料質(zhì)量連續(xù)下降的供應商應要求其采取糾正預 防措施并驗證 。 E：記錄保存： 由管理者代表保存審核記錄 ， 包括：審核通 知 、 審核檢查單 、 審核報告 、 簽到單和不符 合項報告等 。 內(nèi)部質(zhì)量體系審核安排的原則： 存在以下情況前 ， 應考慮安排審核： 外審前 、 管理評審前 、 總經(jīng)理認為需要時 。 質(zhì)量記錄的修改： A：質(zhì)量記錄一經(jīng)形成后 ， 一般不宜再修改 。 作為證實與質(zhì)量相關活動及其符合性的質(zhì)量 記錄 ， 應客觀 、 真實 。 必要時 ， 注明顧客的名稱及其編號 。 六 、 失效 、 作廢文件的控制： 發(fā)放修訂版本文件時 ， 應回收舊版本； 保存 《 文件回收清單 》 ； 作廢文件 ， 應由文控中心集中銷毀 。 例如某文件的版次為： B4，即表示該文件為 B版第四次修訂 。 、 本手冊闡述： 本公司的質(zhì)量管理體系、職責分工和運作程序，以確保上述方針和目標在各級機構(gòu)和全體員工中得到貫徹執(zhí)行。 掌握各層文件的格式及框架； 注重程序間的承接和關聯(lián)性； 將程序用流程圖的形式表現(xiàn)出來； 現(xiàn)場查看，活用 “ 5W1H” 的思維。 內(nèi)容： A、完成質(zhì)量體系活動的方法； B、分配具體的職責和權(quán)限； C、涵蓋管理、執(zhí)行和驗證活動。 二、協(xié)調(diào)性要求 與其他管理規(guī)定相協(xié)調(diào)； 體系文件之間及相關技 術(shù)標準、規(guī)范 過程接口的協(xié)調(diào)等 三、唯一性要求 清楚、準確、全面、簡單扼要的表達方式； 不允計對同一事物有相互矛盾的不同文件。 二、什么是質(zhì)量體系文件？ ——質(zhì)量體系文件就是描述一個企業(yè) 質(zhì)量體系結(jié)構(gòu)，職責和工作程序 的一整套文件。質(zhì)量體系文件培訓資料 （質(zhì)量手冊、程序文件） 日期： 20231218 一、本次培訓課程目標 通過本次培訓課程，您應可以： 一、認識質(zhì)量體系文件的作用； 二、了解質(zhì)量體系文件的基本要求； 三、掌握質(zhì)量體系文件的結(jié)構(gòu)； 四、掌握質(zhì)量體系文件的
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