臨床生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)-wenkub.com
2024-12-31 15:52 本頁(yè)面
【正文】 用標(biāo)準(zhǔn)品法定量時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度應(yīng)盡量 和標(biāo)本管濃度相近。 （ 2）標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)有高的純度，標(biāo)準(zhǔn)液的配制應(yīng)準(zhǔn)確。 15 四、分光光度技術(shù)的定性和定量方法 （一）分光光度技術(shù)的定性方法 ?定性依據(jù)： 最大吸收波長(zhǎng) λmax 和摩爾吸光系數(shù) ε ε 方法 λmax 方法 16 （二）分光光度技術(shù)的定量方法 根據(jù) LambertBeer定律，液體的濃度在一定范圍內(nèi)與吸光度成正比關(guān)系。 、校準(zhǔn)液或待測(cè)液放入比色池，將空白液置于光路中。常用的檢測(cè)器為光電管和光電倍增管。 ?光源種類： 可見光分光光度計(jì)常用光源是 鎢燈或鹵鎢燈。入射光的譜帶越寬，其誤差越大。 ε 的意義是：當(dāng)液層厚度為 1cm，物質(zhì)濃度為 1mol/L時(shí)在特定波長(zhǎng)下的吸光度值。設(shè)入射光強(qiáng)度為 I0，透射光強(qiáng)度為 I， I和 I0之比稱為透光度 ， 即： T = I/I0 T 100為 T%稱為百分透光度。 ?本章內(nèi)容概要 2 ?教學(xué)目標(biāo)和要求 掌握 分光光度技術(shù)的基本原理及定性和定量方法。 熟悉 分光光度計(jì)的的基本結(jié)構(gòu)和操作方法光源檢查 和波長(zhǎng)校正、原子分光光度計(jì)的類型和影響熒光分析的 因素 了解 其他光譜分析技術(shù)的基本原理及在生化檢驗(yàn)中 的應(yīng)用。透光度的負(fù)對(duì)數(shù)稱為吸光度即： 6 （二） LambertBeer定律 LambertBeer定律是討論溶液吸光度同溶液濃
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1