【正文】 （一）儀器的結(jié)構(gòu)及工作原理 儀器結(jié)構(gòu) 愛利門道夫撕裂度儀由支架座、指針系統(tǒng)、夾紙結(jié)構(gòu)、扇形擺、調(diào)節(jié)機構(gòu)組成。n 纖維長度 是影響撕裂度的重要因素，撕裂度隨纖維長度的增加而增加。 (8)儀器使用完畢，應(yīng)注意不要在傳感器上懸掛重 物。 (5)檢查儀器夾具及人機對話時儀器是否反應(yīng)正常。儀器校對n 負荷準確度校對n 抗張能量吸收測量誤差的校對n 伸長量測量誤差的校對n 上夾具上升速度精度的校對n 上夾具復(fù)位精度的校對 (1)按 “ 擺錘式拉力機 ” （肖伯爾式）抗張強度測定法試驗步驟中所述方法切取和處理試樣。Lw— 試樣的寬度， mm斷裂時伸長n 如果需要，計算試樣平均斷裂伸長（以mm表示），然后計算斷裂時伸長對起始試樣長度的百分數(shù)。FSY抗張指數(shù) 抗張指數(shù)按下式計算： 式中 Lw (2)切取寬 1 25或 50mm（允許偏差 和＋ ）、長約 250mm縱橫方向的試樣各10條以上，做好標(biāo)記。另有一種水平式電子抗張力試驗機。n 提高紙漿的打漿度則伸長率增加；使用短纖維、游離紙料、加填料、重壓榨和在紙機上盡可能張緊紙頁，則紙頁的伸長率減小。加入紙的增強劑（干強劑或濕強劑）也會使紙張的抗張強度等指標(biāo)大幅度增加。紙張的水分含量對其抗張強度影響很大，紙張水分含量約 5％時抗張強度最大，高于或低于該值時抗張強度都會降低。n 緊度是指單位體積紙或紙板的體積，即為緊度的倒數(shù)，以 cm3/g或 m3/kg表示。n 測定步驟 單層厚度的測定 (1)按標(biāo)準規(guī)定取樣，將試樣在標(biāo)準溫濕度條件下進行處理（見本章第二節(jié)），并在同樣大氣條件下進行后續(xù)操作。它是紙和紙板最基本的特性之一，也是影響紙和紙板物理性能的一項重要指標(biāo)。短邊)，然后計算面積。定量與紙或紙板的許多性能密切相關(guān)，如抗張強度、耐破度、不透明度等。 試樣處理的設(shè)備及儀器n 控制大氣條件極其穩(wěn)定程度的設(shè)備n 溫濕度測試的儀器 試樣處理的步驟n 試樣的預(yù)處理 為避免紙張試樣水分平衡滯后引起測試誤差，要在溫濕處理前，進行試樣的預(yù)處理。 1） ℃ 。 試樣處理的條件 為了與國際接軌，目前我國標(biāo)準 (GB/T 紙和紙板是由纖維和其他少量輔料抄造而成的。n 如果所采用的試樣為生產(chǎn)控制性取樣，可根據(jù)各廠的具體情況每間隔一定時間或按紙輥取樣。 解除壓力，取出試樣，在烘紙器上烘干，即得到多層紙或紙板。 （ 2） 待完成各層疊合后，即得到多層紙或紙板之初型。(1) 干燥打開貯漿室，進行揭紙。門，用真空泵抽水。用泵向貯漿室吹氣 5s， 以攪動漿料。時，倒入已準備好的漿料，繼續(xù)加水至總體積貯漿室。應(yīng)取相當(dāng) 。(3)漿料準備：按國家規(guī)定抄紙定量為 (60177。(2)往加熱器注水，接通電源，使水溫升至約 97℃ 。(1)檢查設(shè)備，并使各部件處于抄紙工作位置。漿料充分解離后，沖稀至 ～ ％的濃度（對易于絮聚的漿料要沖稀至 ～ ％的濃度），倒入附有攪拌器的容器內(nèi)，備抄紙之用。 (2)未經(jīng)打漿的漿，需解離漿料后，再調(diào)濃抄紙。該泵具有多種功能，兼有成形器貯漿室的送水和鼔氣，抽吸室的抽氣和干燥器真空室的抽真空等作用。 載紙板 蓋紙n 用以干燥濕紙頁的干燥器由加熱室、支撐網(wǎng)、真空室和冷卻器組成。 抽吸室n 抽吸管下部安置一個調(diào)節(jié)閥門，以控制抄紙時的真空度不超過 27kPa。 貯漿室n 上部為帶刻度的透明玻璃圓筒，內(nèi)徑為（200177。 一、紙頁成形系統(tǒng)及設(shè)備一種為常規(guī)紙頁成形法，另一種成為快速凱塞成形法。通過紙頁成形器，將一定濃度的漿料在減壓情況下于濾網(wǎng)上成形，經(jīng)壓榨和干燥得到紙頁。同時取樣抄紙，測定漿張的物理強度，以研究打漿過程中紙漿性能的變化情況。5） g 絕干漿的漿樣和用水量。 設(shè)備及工作原理n 設(shè)備結(jié)構(gòu)： 由漿槽、中墻、山形部、飛刀輥、底刀床、加壓機構(gòu)和放料塞等部分組成。實驗三 打漿試驗及其檢測一、實驗室常用的打漿設(shè)備及其操作n 實驗室常用的打漿設(shè)備，其作用原理，都是 基于在水介質(zhì)中對紙漿進行機械處理，使纖 維經(jīng)受機械力的作用而產(chǎn)生壓斷、壓潰、潤 脹和細纖維化等變化，從而使紙漿滿足成紙 的要求。o 漿片在烘箱中進行老化時，要求烘箱有鼔風(fēng)裝置。紙漿返黃的程度可用返黃值 (p?c值 )(％ )表示。o ISO白度注意事項o 參比白板、黑筒為儀器的校正標(biāo)準，應(yīng)保持其表面的清潔，不要用手觸摸其表面。白度的測量應(yīng)在干燥后 4h內(nèi)進行。（ 7）將布袋中的漂后漿料洗凈、擰干、稱量。（ 3）將所稱取濕漿置于 1000mL燒杯中，加入需補 加的清水，混合均勻后，將燒杯置于恒溫水浴 中。四、漂白試驗方案的制定及漂白操作漂白試驗方案的制定：制定漂白試驗的方案，應(yīng)根據(jù)待漂漿料的種類、硬度和白度以及漂后漿料所要求的白度、強度等質(zhì)量指標(biāo)，選擇合適的漂白方法和流程，確定合理的漂白工藝條件，如：漂白段數(shù)（包括預(yù)處理段）、各段化學(xué)藥品用量（包括輔助藥品用量）、漂白溫度、漿濃、時間、 Ph值等。② 測定氯水中有效氯含量時，錐形瓶中的稀釋用水應(yīng)增至 100mL。o 測定原理 ：測定漂液中有效氯的含量，一般采用碘量法和亞砷酸鈉法，其中以碘量法使用較廣泛。 漂液的制備液氯制備氯水及次氯酸鹽漂液(1)化學(xué)反應(yīng)o 反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度增加而增加，當(dāng)溫度在 25℃以下，溶液的 PH值小于 2時，溶解中的氯氣主要是以分子狀態(tài)存在。然后將稱量瓶再移入烘箱，繼續(xù)烘1h，取出置于干燥器中冷卻 ，再稱量。根據(jù)漿料水分和漂白試驗所需絕干漿質(zhì)量稱取濕漿，一般可按每批漂白漿用絕干漿 20g稱取。；n 黑液殘堿的滴定一般采用鹽酸標(biāo)準溶液，但指示滴定終點應(yīng)避免用甲基橙的變色范圍（ pH＝ 4），以防止黑液中溶解的有機物鈉鹽消耗鹽酸而引起誤差，一般宜用酚酞指示終點（ pH＝ ）來測有效堿。吸取幾滴上層清液用硫酸檢驗氯化鋇有無過量（如無硫酸鋇產(chǎn)生，則說明氯化鋇用量不夠，應(yīng)重做）。 黑液中硫酸鈉的測定n 測定原理： 用鹽酸將黑液中的木素及其他不溶物沉淀并過濾除去后，于濾液中加氯化鋇，使產(chǎn)生硫酸鋇沉淀，再用稱量法測得。n 測定原理： 用鹽酸置換黑液中的鈉鹽，經(jīng)灼燒成灰，冷卻后，用水溶解。當(dāng)用 ① 和第 ② 種方法時，必須補充黑液中的硫酸鈉的含量，對結(jié)果進行校正。但測量的結(jié)果未包含氯化物的量，也未包括硫酸鈉的量。黑液中總堿包括與木素化合的鈉鹽（RONa）、碳酸鈉、硫化鈉、硫酸鈉、硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉、硅酸鈉、而不應(yīng)包括少量的氯化鈉、氯化鉀和鐵、鋁等其他雜質(zhì)。 堿法蒸煮黑液的分析n 黑液中的組分包括有機物（木素及碳水化合物降解產(chǎn)物）和無機物（堿類、硫化物等）。注意事項n 上述方法適用于測定高錳酸鉀值小于 20的紙漿。開動攪拌器迅速加入 25ml高錳酸鉀標(biāo)準溶液，并立即開動秒表計時。再量取 25ml2mol/L的硫酸溶液于另一大燒杯中，加入 300ml蒸餾水，并將燒杯浸入恒溫水浴中，調(diào)節(jié)溫度為（ 25177。100 ） r/min；② 秒表③ 恒溫水浴④ (177。n 紙漿的高錳酸鉀值是指 1g絕干漿在特