【正文】 /由于紙頁正、反兩面的透氣性質(zhì)不一致，故應(yīng)分別測試正反面的透氣度，以所有結(jié)果的平均值為測試結(jié)果。六、注意事項以上各式代入上式，即可得出我國現(xiàn)行單位與國際單位的關(guān)系 P＝ 10－ 2VS（ μm/PaV—— 透過紙頁的空氣量， ml；式中： P—— 透氣度， μm/Pa // mm的試樣 4張?？諝馔高^紙頁進入空氣盒，經(jīng)由排氣管進入玻璃筒內(nèi)，將筒內(nèi)的水排出，進入玻璃筒內(nèi)的空氣量與從筒中排出的水量是相等的，測量單位時間內(nèi)流出的水量即可知透過紙頁進入筒內(nèi)的空氣量。肖伯爾透氣度測定儀。二、實驗儀器一、定義：在一定面積，一定真空度下，每分鐘透過紙張的空氣量，以 ml/min表示。所取試樣不行有折于、皺紋、污點等明顯紙病，不允許用手觸摸試樣的測試面。五、注意事項 按紙樣的縱、橫向各切取長 100 漿張試樣按圓周均勻取點測試。若讀數(shù)小于 70KPa（ W—— 試樣的定量， g/m2如果儀器壓力表的單位為 Kg/cm2，計算時應(yīng)換算成 KPa。KgP/W讀取壓力表的壓力值。mm)開動電機，驅(qū)使活塞運動，對甘油介質(zhì)施加壓力，壓力通過膠膜傳遞到試樣上，使之逐漸凸起，直至試樣破裂，壓力的大小通過壓力表反映出來。老儀器壓力表的單位 Kg/cm2，新食品壓力表的單位是 MPa，本實驗所用儀器壓力表的單位是 Kg/cm2。若試樣撕裂斷口偏斜切口延長線的距離大于 10mm，結(jié)果應(yīng)棄去，若每個試樣都是如此，則在報告中注明。試樣層數(shù)一般用四層，要求其撕力要在力度標(biāo)尺的 20～ 80范圍內(nèi)。計算撕裂指數(shù)時應(yīng)將 gf換算成 mN。m2/g；Tm—— 平均撕裂度， mN；W—— 試樣的定量， g/m2。XS—— 刻度盤上讀數(shù) g或者 mN；Tm 將四層試樣，其中一半正面對著刀，一半反面對著刀，底邊與夾子底部接觸，對正夾緊。Ⅱ ）扇形擺摩擦的校對，在儀器調(diào)節(jié)好水平和零點后，把擺抬起放在待測位置，以擺與擺動限制器的邊為準(zhǔn)，向右量 ，然后釋放擺使其自由落動，往返擺 20次以上，擺的邊緣應(yīng)保持在線內(nèi)。儀器是按 16層紙迭在一起撕裂計算。該儀器附有多個輕重不同的擺體。一、定義：撕裂預(yù)先切口的紙至一定長度所需的力稱為內(nèi)撕裂度，以 gf或者 mN表示。防止用手摸觸夾子間的試驗面積。抗張指數(shù) X=GP 103/W GP—— 擴張強度， Kn/m； W—— 試樣的定量， g/m2伸長率：紙或紙板受到張力至斷裂時的伸長，以對原試樣長的百分率表示。通俗的講，其重量相當(dāng)于擴張力的一定寬度的紙條的長度。五、結(jié)果計算抗張強度可以下列幾種方式表示抗張強度： GP=F/B式中： GP—— 抗張強度， Kn/m F—— 平均擴張力， n B—— 試驗紙條的寬度， mm。為此，一般先用 1～ 2條試樣作試驗性測試以確定下夾頭的下降速度。擰緊上夾頭固定螺絲，將試樣夾在上夾頭上，薄紙可同時夾入多條，例如同一縱向的 5條可同時夾入。mm， 10mm。mm，長約 270試樣夾在上、下夾頭之間，儀器工作時，由于下夾頭的運動，拉力通過試樣，傳到上夾頭，再傳到鏈條，使擺沿扇形刻度尺偏轉(zhuǎn)一定角度，至試樣不能承受張力而斷裂，擺錘亦即停止移動而指示出試樣所受的抗張力。伸長率是指紙或紙板受到張力至斷裂時的伸長，對原試樣長的百分率。計算結(jié)果二位小數(shù)。緊度：由定量和厚度計算出來的單位體積紙或紙板的重量。注意避免人為地對測微計施加任何壓力。 mm或 μm表示。G—— 所稱試樣的總重量， g；切取 10張 100100 處理時間，一般紙張 4個小時。因為構(gòu)成紙和紙板的材料具有親水性，周圍環(huán)境的溫度和濕度的變化必然引起紙張水分含量的變化，繼而影響到紙張技術(shù)性能的變化，因此，紙與紙板在檢測前要在一定溫濕度的環(huán)境下處理一段時間，隨即使其中的水分達到平衡，然后才進行檢測，這樣所得的結(jié)果才有可比性。三、試驗前試樣的處理mm，寬約 15（ 1）、紙張的反面銅印比正面重（ 2）、紙張的反面比正面粗糙。尺寸大小應(yīng)符合各檢測項目所要求的尺寸。 并用毛布輕擊銅網(wǎng)使?jié)窦堩撁撾x銅網(wǎng)。關(guān)閉手抄器的排水閥，放上銅網(wǎng)，夾好貯漿器。實驗室制備紙頁的銅網(wǎng)直徑為 200溫度、漿量、漿的分散程度，測定時操作的快慢都會影響測定的結(jié)果。將稀釋好的漿液攪拌均勻，注意將液中不能有未分散開的漿團、纖維束等，也不能有氣泡。將纖維濕重框架放好在打漿度儀的密封錐形蓋上，注意缺口要對著利于操作的方向上。ml量筒中，加入稀釋至 1000打漿度是衡量紙漿濾水性能的指標(biāo)。打漿結(jié)束，放掉打漿機內(nèi)的漿并清洗打漿機和實驗場地。 5分鐘到即取樣測試漿的打漿度，纖維濕重并同時取樣抄紙。根據(jù)紙漿品種，打漿的設(shè)備條件，制訂出打漿的工藝，打漿濃度、打漿比壓，加壓方式，打漿度等。七、實驗報告討論 /L）＝ Cmol/L%的硫酸， 3ml于 250 100247。V—— 滴定消耗硫代硫酸鈉的體積， ml。/50式中： C—— 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度， mol/L；結(jié)果計算：%醋酸溶液，搖勻，用濃度為 ml漂白殘氯的測定，若用次氯酸鹽作漂白劑，漂白結(jié)束需測定殘液中的有效氯含量。擰干漂漿，取出約為總漿量的 1/10的漂液于干凈燒杯中，加入約 200ml殘液于 250漂白時間到，即將漂漿倒入干的布袋中擠出漂白殘液于 250 ml燒杯中，加放須補加的清水，混合均勻，置于恒溫水浴中。===％殘余漂白劑含量 漂白劑取用量 g漂白濃度 濕漿量 根據(jù)工藝技術(shù)條件，計算（最后兩項為漂白結(jié)束后測定）濕漿量（絕干） g漂白方法漂白工藝條件（ 1）漂漿濃度， %（ 2）漂白劑用量， %（對絕干漿）包括漂白所需其它助劑用量。（ 2）紙漿水份HAC。 ml錐形瓶； ml量筒；ml燒杯；五、思考題 /K＝ V2ml蒸餾水，采用此種條件測定時，查表中 f時，表中的 V2應(yīng)為 2ml注意事項（ 1）、對于硬度低的化學(xué)漿，建議用 50＝ (V2－ 50)求得 K—— 卡伯值；%/以上述同樣步驟進行空白試驗，但加入后，不必作用10分鐘，可立即加入 KI，并迅速滴定。KI并調(diào)慢攪拌器轉(zhuǎn)速，迅速以滴定至溶液呈淺黃色時，加入 1～ 2ml燒杯，漿滌水亦倒入反應(yīng)杯中，反應(yīng)杯中總量為 1000 1KMnO4溶液于 2501 2023標(biāo)準(zhǔn) KMnO4的加入量的 30～ 70操作方法 %。定義： 1克絕干漿消耗濃度為 （ 4）、因 I－ 在酸性條件下易被空氣中的氧氧化生成 I2，故加入 KI后攪拌速度應(yīng)調(diào)慢，以防止 I－ 的氧化，且要迅速以 Na2S2O3滴定，滴定速度也應(yīng)適當(dāng)快些。 mol/L，否則也應(yīng)換算成相當(dāng) mol/L，否則應(yīng)根據(jù)實際濃度換算成相當(dāng)于 25mlmlG—— 絕干試樣量， g； 計算結(jié)果準(zhǔn)確至小數(shù)后一位，兩次平等試驗結(jié)果誤差不應(yīng)超過 。V2—— 滴定所消耗的 的 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；mL淀粉溶液并繼續(xù)滴定至藍色消失。ml小燒杯中，用移液管吸取 250C，開動攪拌器，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至燒杯中溶液產(chǎn)生 25mm旋渦。ml燒杯中，以剩余的水沖洗廣口瓶，使其中的纖維全部干凈地轉(zhuǎn)移到大燒杯中（注意玻璃珠不要倒出），留下約 200%的 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液；（ 7）、 堿式滴定管；（ 5）、秒表、 100ml量筒、 10實驗設(shè)備及試劑 學(xué)習(xí)紙漿硬度之高錳酸鉀值（ K）及卡伯值的測定原理和方法紙漿的硬度是表示原料經(jīng)蒸煮后所得紙漿中殘留的木素和其它還原性物質(zhì)的量。一、實驗?zāi)康?實驗三 磁力攪拌器的攪拌速度要逐漸加大，不要突然一下子開很大，以免攪拌棒蹦跳打壞電極。結(jié)果計算同指示劑法。加入 2將電極插入溶液中，注意不要讓磁力攪拌棒運動時碰到電極，開動