分子生物學緒論7468584239-wenkub.com
2025-12-20 03:23 本頁面
【正文】 o 分子生物學不僅是目前自然科學中進展最迅速、最具活力和生氣的領域，也是新世紀的帶頭學科。依靠計算機快速高效運算并進行統(tǒng)計分類和結構功能預測的生物信息學就是在這樣的背景下誕生的。o 主要研究方向：n 結構的測定n 結構運動變化規(guī)律的探索n 結構與功能相互關系的建立。o 基因表達的調(diào)控主要發(fā)生在轉錄水平或翻譯水平上。o 還可用于基礎研究。我們 Cetus人員預言，到 2023年，事實上，所有人類主要疾病都將由雜種微生物生產(chǎn)的對疾病特異的人工蛋白質處理而得到治療。 1970年 Baltimore和 Temin發(fā)現(xiàn)逆轉錄病毒顆粒中帶有逆轉錄酶，復制是通過 DNA中間階段，病毒 DNA可整合于宿主細胞。羥基末端進行同質多聚物加尾堿性磷酸酶 切除末端磷酸基o 基因運載工具 —DNA 載體的使用o 染色體外的遺傳因子o 細菌的性因子 — F 因子 Lederberg 1946o 抗藥性因子（ R ） 大腸桿菌素因子（ COE） 質粒 Cohen 1973基因載體為攜帶目的基因，實現(xiàn)其無性繁殖或表達有意義的蛋白質所采用的一些 DNA分子。羥基末端之間形成磷酸二酯鍵，使 DNA切口封合或使兩個 DNA分子或片段連接DNA聚合酶 Ⅰ ① 合成雙鏈 cDNA分子或片段連接② 缺口平移制作高比活探針③ DNA序列分析④ 填補 3180。DNA連接酶的作用機制細菌的 DNA連接酶以 NAD為能源，動物細胞和噬菌體的連接酶以 ATP為能源。切口 ： 平端切口 粘端切口GGATCCCCTAGGBam HⅠGTCCAGGCCTAGGATCC G+GGATCCCCTAGGHindⅡGTCGACCAGCTGGACCTG+平端切口 粘端切口n 當一個 DNA分子含有 6個拷貝的 GAATTC: 它將被酶切成 7個片段，可用凝膠電泳方法將其分離。限制酶命名Hin dⅢ 屬 系 株 序Haemophilus influenzae d株流感嗜血桿菌 d株的第三種酶Ⅱ 類酶識別序列特點 —— 回文結構 (palindrome)o 在其后的幾十年中，科學家們沿著這兩條途徑前進，探明了 DNA復制、遺傳信息表達與中心法則等內(nèi)容。基于已有的研究成果， Waston和 Crick于1953年提出了他們的第三個 DNA雙螺旋結構模型。o 注： 1954年鮑林因研究物質聚合力而獲得諾貝爾化學獎。從而使遺傳學的研究全面進入分子遺傳學階段． o DNA的模型的研究 鮑林研究小組 威爾金斯、富蘭克林研究小組 沃生、克里克研究小組鮑林 (Pauling)研究小組o 主要工作：n 鮑林等 1951年 (提出蛋白質 α螺旋模型后 )開始研究DNA分子結構。注射注射 R 型活菌型活菌 小鼠不發(fā)?。ù婊睿┬∈蟛话l(fā)?。ù婊睿?注射注射 S 型滅活菌型滅活菌 小鼠不發(fā)?。ù婊睿┬∈蟛话l(fā)?。ù婊睿┳⑸渥⑸?S 型活菌型活菌 小鼠發(fā)病死亡小鼠發(fā)病死亡注射注射 R型活菌型活菌 +S 型死菌型死菌 小鼠發(fā)病死亡小鼠發(fā)病死亡 心血分離到心血分離到 S 型活菌型活菌 ⑴⑴ 動物試驗動物試驗熱致死熱致死 S 型菌型菌 培養(yǎng)皿培養(yǎng)
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1