函授4-企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作(標(biāo)準(zhǔn)制訂)j-wenkub.com
2024-12-30 03:22 本頁(yè)面
【正文】 ?明確了引用文件一覽表排列順序： —— 167。 （資料性附錄、參考文獻(xiàn)、索引等） ?規(guī)范性一般要素 —— 是位于標(biāo)準(zhǔn)正文中的前幾個(gè)要素。 增加： 第 7章 編排格式 第 8章 幅面 （原 GB/T — 1996的內(nèi)容） （ 2）要素的分類 a. 根據(jù)要素的性質(zhì)劃分 ? 規(guī)范性要素 —— 要聲明符合標(biāo)準(zhǔn)而應(yīng)遵守的條款的要素。 b） “要素”區(qū)分有三種方法。 ? （ 4）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審為修訂的，修訂以后應(yīng)當(dāng) 重新辦理備案 。 ? （七）其他需要說(shuō)明的材料。 《浙江省企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案管理辦法》 （ 浙政辦發(fā)[2023] 40號(hào) ） 第十條 規(guī)定： 企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向 當(dāng)?shù)?質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政主管部門(mén)登記備案。直接參與企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的起草人員不得參加審查。 實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)的一般程序 ~ （ 1）計(jì)劃 （ 2）準(zhǔn)備 （ 3）執(zhí)行 （ 4）檢查 （ 5）總結(jié) 二、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的范圍 （ 1）沒(méi)有上級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)自己制定產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)； （ 2）為提高產(chǎn)品質(zhì)量和促進(jìn)技術(shù)進(jìn)步，制定嚴(yán)于上級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) （注意：明示與內(nèi)控）； （ 3）對(duì)上級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的選擇或補(bǔ)充； （ 4）設(shè)計(jì)、采購(gòu)、工藝、工裝、半成品等方面的 技術(shù) 標(biāo)準(zhǔn)； （ 5）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的 管理標(biāo)準(zhǔn)和 工作 標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定 高級(jí)審核員 高級(jí)工程師 余民光 高級(jí)咨詢師 一、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作的基本要求 GB/T 154962023 167。 制訂企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的一般程序 —— ~ （ 1）編制計(jì)劃 （ 2）調(diào)查研究，收集資料 （ 3）必要的試驗(yàn)驗(yàn)證 （ 4）起草標(biāo)準(zhǔn)草案 —— 征求意見(jiàn)稿 （ 5）征求意見(jiàn)，修改完善 （ 6）審查 —— 標(biāo)準(zhǔn)送審稿 a. 會(huì)議審查 b. 發(fā)函（或會(huì)簽）審查 （ 7）批準(zhǔn)、編號(hào)、發(fā)布 —— 標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批稿 （ 8）備案和歸檔 企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的 審查內(nèi)容 包括： ? （一）企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)家法律法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的符合性； ? （二）標(biāo)準(zhǔn)格式的規(guī)范； ? （三）技術(shù)指標(biāo)的先進(jìn)性與合理性； ? （四）試驗(yàn)方法的科學(xué)性； ? （五）檢驗(yàn)規(guī)則的可操作性； ? （六）標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)與《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則》GB/T1系列國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的符合性等。專家組中的專家同一個(gè)單位的一般不超過(guò) 2人。 《浙江省企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案管理辦法》 第四條 規(guī)定： 由企業(yè)制定的醫(yī)療器械、消毒藥械、消防產(chǎn)品、食品添加劑、特殊營(yíng)養(yǎng)食品、保健食品、農(nóng)藥、濃縮飼料、飼料添加劑及預(yù)混料等產(chǎn)品，應(yīng)報(bào)省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局備案。 臺(tái)州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量處規(guī)定的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案資料要求（ 20230903） ? 標(biāo)準(zhǔn)文本（紙質(zhì)和電子文本）； ? 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申報(bào)表； ? 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明； ? 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)審查紀(jì)要； ? 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)審查會(huì)專家簽名單； ? 專家資質(zhì)證明材料（身份、職稱證明）； ? 企業(yè)有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件）； 臺(tái)州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量處規(guī)定的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案資料要求（ 20230903） ? 企業(yè)有效的組織機(jī)構(gòu)代碼證書(shū)（復(fù)印件）； ? 企業(yè)有效的產(chǎn)品全項(xiàng)目驗(yàn)證
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