醫(yī)藥行業(yè)專利知識(shí)培訓(xùn)-wenkub.com
2024-12-30 00:35 本頁(yè)面
【正文】 ?收錄了自 1920年以來(lái)（各國(guó)起始年代不同）世界上 71個(gè)國(guó)家和地區(qū)的共計(jì) 3000多萬(wàn)件專利文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，其中1970年以后所收集的專利有英文的標(biāo)題和摘要可供檢索。然后在 PCT提交的 18個(gè)月內(nèi)，向指定國(guó)的國(guó)家局提交申請(qǐng)（中國(guó)可以再延長(zhǎng) 2個(gè)月），在中國(guó)國(guó)家局受理后，一般在 6個(gè)月內(nèi)就會(huì)公告，但也有延長(zhǎng)的，一般最長(zhǎng)在 10個(gè)月內(nèi)公告。 ? 專利族的形成 一 組有聯(lián)系的專利文獻(xiàn)： —— 具有相同的優(yōu)先權(quán) —— 由不同國(guó)家出版 —— 內(nèi)容相同 同族專利的檢索 歐專局官網(wǎng) （受理局） PCT申請(qǐng)，使用本國(guó)語(yǔ)言，繳納 PCT費(fèi)用，申請(qǐng)的法律效力延至所有指定國(guó) 見 PCT申請(qǐng) ，繳納 費(fèi)用 PCT體系不涉及專利權(quán)的授予，授予專利的任務(wù)仍保留在被指定的各國(guó)家局。這時(shí)，如果在向中國(guó)提交的專利申請(qǐng)中包括兩項(xiàng)權(quán)利要求，其中一項(xiàng)針對(duì)該產(chǎn)品，另一項(xiàng)針對(duì)該制造方法，則產(chǎn)品權(quán)利要求可以享受美國(guó)申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)，方法權(quán)利要求可以享受日本申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)。 ? 本國(guó)優(yōu)先權(quán)： 申請(qǐng)人 自發(fā)明或者實(shí)用新型在中國(guó)第一次提出專利申請(qǐng)之日起十二個(gè)月內(nèi)，又向國(guó)務(wù)院專利行政部門就相同主題提出專利申請(qǐng)的，可以享有優(yōu)先權(quán)。 按照國(guó)際上普遍采用的概念，所謂“所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員”是指一種假設(shè)的人，他知道發(fā)明或者實(shí)用新型所屬技術(shù)領(lǐng)域中所有的現(xiàn)有技術(shù)，具有該領(lǐng)域中普通技術(shù)人員所具有的一般知識(shí)和能力。一項(xiàng)不具備新穎性的發(fā)明或者實(shí)用新型，不可能具備創(chuàng)造性。展覽、展示行為也可以導(dǎo)致技術(shù)內(nèi)容的公開，包括在展覽會(huì)、展銷會(huì)、交易會(huì)上展出采用發(fā)明或者實(shí)用新型技術(shù)方案的產(chǎn)品、方法等等。出版物不論是在國(guó)內(nèi)還是在國(guó)外出版或公布，也不論采用何種語(yǔ)言，只要是公開發(fā)行的，公眾能夠看到，出版物的內(nèi)容就算是公開了。 判斷新穎性的標(biāo)準(zhǔn) ? 我國(guó)以申請(qǐng)日作為判斷新穎性的時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)。 ? Bolar例外：對(duì)藥品專利到期前他人未經(jīng)專利權(quán)人的同意而進(jìn)口、制造、使用專利藥品進(jìn)行試驗(yàn)，以獲取藥品管理部門所要求的數(shù)據(jù)等信息的行為視為不侵犯專利權(quán)的例外規(guī)定。一項(xiàng)已經(jīng)為公眾了解的專有技術(shù)， 如果僅在某一國(guó)獲得專利保護(hù)，那么在其它國(guó)家我們同樣可以免費(fèi)使用這項(xiàng)技術(shù)。 SPC的時(shí)間往往是各國(guó)不一樣。 ? 美國(guó)發(fā)明專利： ： 保護(hù) 期為 20年，自申請(qǐng)日起計(jì)算 ? ： 一 .保護(hù)期為 17年，自授權(quán)之日起計(jì)算 二 .保護(hù)期為 20年，自申請(qǐng)日起計(jì)算 哪個(gè) 保護(hù)時(shí)間長(zhǎng)按哪個(gè)計(jì)算 ? 專利保護(hù)期可以延長(zhǎng)（ SPC）， SPC的目的主要是補(bǔ)償一些產(chǎn)品的研發(fā)周期長(zhǎng)。 ? 不同數(shù)據(jù)保護(hù)體現(xiàn)形式 新藥監(jiān)測(cè)期 ? 新藥監(jiān)測(cè)期： 《 藥品管理法實(shí)施條例 》 第 34條 “ 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過(guò) 5年的監(jiān)測(cè)期；在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口 ” ? “新藥進(jìn)入監(jiān)測(cè)期之日起，不再受理其他申請(qǐng)人的同品種注冊(cè)申請(qǐng)。 同年發(fā)布的 《 新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定 》 中明確各類新藥的保護(hù)期分別為：第一類新藥 12年；第二、三類新藥 8年；第四、五類新藥 6年
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