高二生物基因突變和基因重組-wenkub.com
2024-11-08 18:19 本頁面
【正文】 純合子能穩(wěn)定遺傳 ， 其自交后代不會發(fā)生性狀分離 。 在題中 ，第 6位的 C被替換為 T則最多只引起一個氨基酸的變化；第 9位與第 10位之間插入 1個 T則可引起 9位后堿基所編碼的所有氨基酸的序列變化；第 100、 10l、 102位被替換為 TTT則會引起 GAG編碼的氨基酸變化為 TTT編碼的一個氨基酸；第 103至 105位被替換為 1個 T則引起第 103位堿基后的幾個氨基酸的變化 。 基因突變的特點是： ① 普遍性 ， 不論低等生物還是高等生物都會發(fā)生突變； ② 隨機性 ， 在生物體發(fā)育的任何時期都會發(fā)生突變； ③不定向性； ④ 低頻性 ， 在自然狀態(tài)下 ， 基因突變的頻率是很低的； ⑤ 多害少利性 ，大多數(shù)基因突變對生物是有害的 。 基因突變的方向具有不確定性 。由題干可知 WNK4基因發(fā)生了突變 ， 導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?， 而賴氨酸的密碼子為 AAA、 AAG， 谷氨酸的密碼子為GAA、 GAG， 因此可能的變化為密碼子由AAA→ GAA或者 AAG→ GAG， 而在基因的轉(zhuǎn)錄鏈對應(yīng)的變化為 TTT→ CTT或者是TTC→ CTC， 由題干中 WNK4的基因序列可知 ， 應(yīng)為 TTC→ CTC， 因此基因應(yīng)是由 A—T替換為 G—C， 故應(yīng)選 B。 ? 答案： B ? 2． (2020 突變基因 1就屬于基因的改變 ， 雖然基因改變了 ，但改變后的密碼子也對應(yīng)著苯丙氨酸 ， 所以突變基因 1中氨基酸不變 。 ? 例 3 (2020同樣缺失部位越靠前，所引起的差異就可能越大。 ? [答案 ] A ? 基因突變的種類 ? 1． 增添 (如右上圖 )： 在一段完整的基因序列上 ， 若插入點在 a， 則可能引起 a后面的堿基編碼的所有氨基酸序列的變化；若插入點在 b， 則只引起插入點及插入點后的所有氨基酸序列的變化；若插入點在 c(堿基序列的最后 )， 則不影響基因所編碼的氨基酸序列 。A正確：基因突變的實質(zhì)就是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生了堿基對的替換 、 增添或缺失 ， CF基因內(nèi)部堿基對的缺失有可能導(dǎo)致運輸 Cl－ 的膜蛋白的第 508位的氨基酸缺失； B錯誤：雖然第 508位的氨基酸缺失 ， 但前面部分的多肽仍能正常進行轉(zhuǎn)錄和翻譯； C正確：由于第 508位的氨基酸缺失 ， 導(dǎo)致突變后形成的膜蛋白和突變前的膜蛋白分子結(jié)構(gòu)不同 ，運出 Cl－ 能力不同 ， 表現(xiàn)為性狀不同； D正確：由于膜蛋白的改變 ， 導(dǎo)致 Cl－ 不能被有效運出肺等組織細胞 ， 細胞膜的通透性發(fā)生改變 。 ? (2)基因突變?nèi)舭l(fā)生在精子或卵細胞形成的減數(shù)分裂過程中 ， 這種突變可通過有性生殖傳給后代 。 ? ③ 某些基因突變雖改變了蛋白質(zhì)中個別位置的氨基酸種類 ， 但并不影響蛋白質(zhì)的功能 。 ? ： 普遍性 、 隨機性 、 不定向性 、 低頻性 、 多害少利性 。 自我校對： 一、 ① 替換、增添和缺失 ② 鐮刀 ③ 谷氨酸 ④ 纈氨酸 ⑤ 一個堿基對 ⑥ ==== =TA → ==== =AT ⑦ 有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 ⑧ 紫外線、 X 射線
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