高一化學(xué)有機(jī)合成的關(guān)鍵-wenkub.com
2025-08-13 01:27 本頁(yè)面
【正文】 20世紀(jì)在有機(jī)合成方面獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的重要事件： 1912年，格林尼亞試劑開(kāi)創(chuàng)有機(jī)金屬在各種官能團(tuán)反應(yīng)中的新領(lǐng)域 1928年，狄爾斯和阿爾德發(fā)現(xiàn)雙烯合成 1950年 人工合成生物分子、甾體 (1928)、抗壞血酸 (1937) 、生物堿 (1947) 、多肽(1955) 1984年梅里菲爾德發(fā)明固相多肽合成法 1990年柯里提出“逆合成分析法” 研究性課題： 調(diào)查你身邊常見(jiàn)的有機(jī)合成物質(zhì)，了解它們的化學(xué)組成、合成方法及用途。(2) CH3C = CCH3 CH3CHCH3 CH3 CH3 (1)nCH≡CH [CH2 CHCl ]n OH 探討學(xué)習(xí) 1： 探討學(xué)習(xí) 2： 有機(jī)合成過(guò)程中，原料和目標(biāo)產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪些變化？有機(jī)合成的關(guān)鍵是什么？ (3) CH=CH CH3CH2COOH (4)CH3CHO和 HCHO CH2=CHCHO CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH (5) CHO CHO COOH COOH 碳鏈增長(zhǎng)的途徑：烯烴、炔烴的加聚反應(yīng)、與 HCN加成 。寫(xiě)一份研究報(bào)告。現(xiàn)在 ,化合物的種類(lèi)幾乎每幾年翻上一番 ， 目前已達(dá) 3700多萬(wàn)種 。醛酮與 HCN加成、與格氏試劑加成、羥醛縮合等 碳鏈縮短的途徑：烯、炔被酸性 KMnO4 氧化、羧酸鹽脫去羧基的反應(yīng)、石油的裂解和裂化等 探討學(xué)習(xí) 3： 在碳鏈上引入鹵原子的途徑：烯烴或炔烴與 X2或 HX加成；醇與HX發(fā)生取代反應(yīng)等 在碳鏈上引入羥基的途徑：鹵代烴水解、烯烴與水加成、醛酮與 H2加成、與格氏試劑加成產(chǎn)物水解、羧酸被 LiAIH4還原、酯的水解等 探討學(xué)習(xí) 4： 在碳鏈上引入羧基的途徑 :醇、烯烴被 酸性 KMnO4 氧化 、醛的氧化、氰基酸性條件下水解、酯水解等 在碳鏈上引入羰基的途徑：醇的催化氧化、烯烴被 酸性 KMnO4 氧化等 明確目標(biāo)產(chǎn)物 設(shè)計(jì)合成路線(xiàn) 合成目標(biāo)化
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